Cystisk fibros hos barn: En farlig genetisk sjukdom som föräldrar måste vara medvetna om

Cystisk fibros i barndomen är en ärftlig sjukdom som kan leda till många allvarliga hälsokomplikationer. Men snabb upptäckt och behandling kan hjälpa barn att leva ett hälsosamt liv och begränsa några av sjukdomens komplikationer.

Cystisk fibros är en svår sjukdom att behandla, som orsakar många farliga komplikationer, till och med dödsfall. Det finns för närvarande inget botemedel mot denna sjukdom, men det finns sätt att hjälpa barn att leva med sjukdomen.

Vad är cystisk fibros?

Cystisk fibros är en livslång genetisk sjukdom som involverar utsöndringskörtlarna. Denna sjukdom får kroppen att öka svett och slem, vilket påverkar lungorna, matsmältningssystemet och andra organ. Normalt är slemmet i lungorna bara ett mycket tunt och ganska halt foder. Men om ett barn har cystisk fibros kommer slemmet att bli onormalt tjockt och klibbigt, vilket leder till blockeringar i matsmältningssystemet och lungorna. Cystisk fibros hos barn är en farlig genetisk störning som kan vara livshotande.

Orsaker till cystisk fibros hos barn

Orsaken till cystisk fibros hos barn beror på det genetiska arvet av cystisk fibros från båda föräldrarna. Om ett barn bara får en sjukdomsgen från sin mamma eller pappa, så är barnet bara bärare av sjukdomen, men inte med sjukdomen. Men om ett barn ärver genen för cystisk fibros från båda föräldrarna kommer barnet att utveckla sjukdomen. Cystisk fibros kan förekomma i familjer. Därför är den främsta orsaken till denna sjukdom genetisk störning.

Symtom på cystisk fibros hos barn

Symtom på cystisk fibros kommer att variera från barn till barn. Men för det mesta kan du upptäcka det när ditt barn är väldigt litet. Här är några vanliga symtom på cystisk fibros:

Lunginfektion , andningssvårigheter, väsande andning och ihållande hosta

Tarmobstruktion på grund av mekonium hos spädbarn

Babys hud och svett smakar salt

Långsam viktökning och längd

Onormalt utvecklad näsa eller bihålor

Rektal svullnad eller rektal framfall .

Diagnos av cystisk fibros hos barn?

Tester för att diagnostisera cystisk fibros kan göras i alla åldrar, men de flesta cystisk fibros upptäcks strax efter födseln eller 2 år senare. Om ditt barns läkare misstänker cystisk fibros kan han eller hon rekommendera genetisk testning och svetttestning.

Svetttestet används ganska ofta för att identifiera cystisk fibros. Detta är ett enkelt, smärtfritt och snabbt test. Läkaren tar ett prov på ditt barns svett och mäter mängden salt i svetten. Svetten hos personer med cystisk fibros har ofta en högre koncentration av salter än normalt.

Utöver svetttestet kan din läkare rekommendera andra tester såsom  lungröntgen, lungfunktionstester , sinusröntgen och sputumtester.

Komplikationer av cystisk fibros hos barn

Här är några vanliga komplikationer av cystisk fibros:

Orsakar lunginflammation, bihåleinflammation eller bronkit

Orsakar skador på luftvägarna, orsakar bronkiektasis, hindrar luftcirkulationen i lungorna

Skadar lungvävnaden, vilket leder till andningssvikt

Väggarna i luftkanalerna kan tunnas ut, vilket leder till att man hostar upp blod

Orsakar inflammation och svullnad i nässlemhinnan, vilket orsakar polyper

Ökar risken för diabetes

Matsmältningsenzymer som utsöndrar kanalerna i bukspottkörteln blockeras, vilket gör det omöjligt för enzymerna att komma in i tunntarmen, vilket resulterar i att maten inte smälts helt, vilket orsakar näringsbrister.

Blockerade gallgångar, orsakar gallsten och leverproblem

Orsakar osteoporos.

Behandling av cystisk fibros hos barn

Barn med cystisk fibros behöver kontinuerlig vård. Behandlingen för varje barn kommer att vara olika beroende på orsaken till den genetiska störningen och hur kroppen hanterar den. Ditt barns läkare kommer att rekommendera mediciner, näringsterapi, andningsterapi och andra behandlingar:

Medicin: Läkaren kan ge ditt barn antibiotika för att bekämpa infektioner orsakade av bakterier. De typer av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel som ibuprofen kan användas för att minska feber, smärta och svullnad. Läkemedel som hjälper till att tunna slem och luftrörsvidgande medel kan också ges.

Matsmältningsenzymer: Ditt barns läkare kan ordinera ytterligare matsmältningsenzymer och vitaminer för att hjälpa kroppen att absorbera näringsämnen.

Insulin:  Din läkare kan ge ditt barn insulin för att reglera blodsockret om ditt barn har diabetes.

Rätt näring och kosttillskott:  Din läkare kommer att ge dig en lämplig kost för att hjälpa ditt barn att utvecklas normalt. Dessutom kan du också få rådet att ge ditt barn ytterligare mat för att klara av denna sjukdom.

Influensavaccin:  Du bör vaccinera ditt barn mot influensa varje år för att förhindra komplikationer från cystisk fibros.

Några huskurer för cystisk fibros

Cystisk fibros bör behandlas på sjukhus under överinseende av en läkare. Det finns dock några saker du kan försöka lindra dina symtom:

Erbjud ditt barn örtteer som groblad, nässlor och rödklöver. Örter hjälper till att öka barnets immunitet.

Använd bockhornsklöver eller mynta i ditt barns kost för att förbättra matsmältningsfunktionen.

Använd örter som kardborrerot för att tunna ut slemmet.

Gurkmeja har antiinflammatoriska egenskaper. Ge ditt barn gurkmeja för att behandla lunginflammation. Du kan lägga till gurkmeja i mat eller till mjölk.

Papaya har antibakteriella och anti-infektionsegenskaper. Därför kan du ge ditt barn papaya regelbundet.

Ge ditt barn grönt te med lite honung och kanel för att bekämpa infektioner.

Gör övningar med ditt barn hemma för att förbättra lungfunktionen. Håll ditt hem rent för att förhindra att ditt barn utsätts för damm och allergener. Ännu viktigare, du bör se till att ditt barn har en näringsrik kost.

Du bör rådfråga din läkare innan du ger något örtmedicin till ditt barn eftersom inte alla örter är lämpliga för barn.

Tips för att hjälpa barn att andas lättare

Cystisk fibros hos små barn kan orsaka andningsproblem. Om ditt barn har svårt att andas kan du prova några av metoderna nedan för att hjälpa ditt barn att andas lättare:

Använd en luftfuktare i ditt hem för att öka luftfuktigheten eftersom torr luft kan göra det svårt för barn att andas och hosta med slem.

Rök inte nära barn. Passiv rökning kan påverka ett barns andning negativt och göra hosta värre.

Använd kuddar för att höja ditt barns huvud medan du sover. Ett högt huvud gör det lättare för barnet att andas. Men med spädbarn bör kuddar inte användas.

Be din läkare om några övningar för att hjälpa ditt barn att andas lätt och ta bort slem från kroppen.

Cystisk fibros är en potentiellt livshotande sjukdom. Men under de senaste decennierna har den förväntade livslängden för barn med cystisk fibros ökat markant. Barn med cystisk fibros kan bli 30, 40 eller till och med 50 år gamla.

Även om cystisk fibros inte kan botas helt, finns det många behandlingar tillgängliga för att hantera symtomen på sjukdomen. Det är viktigt att du förstår ditt barns tillstånd och väljer det bästa tillvägagångssättet för honom. Följ dessutom alltid din läkares råd för att undvika möjliga farliga komplikationer.