Genscreening blir alltmer känd och allmänt tillämpad i Vietnam. Genom att testa kommer läkarna att identifiera sjukdomsgener och möjliga hälsoproblem i nästa generation.
Genom genetiska tester känner par till sin genetiska information och känner i förväg till riskerna för genetiska defekter som kan uppstå hos deras barn. Dessutom hjälper dessa tester också till att på bästa sätt förbereda sig för fruns kommande graviditet.
Genetisk testning kan förutsäga risken för genetiska sjukdomar.
Varför är genetisk screening nödvändig före graviditet?
Idag har DNA-tester gjort anmärkningsvärda framsteg. De senaste testerna kan upptäcka mer än 400 olika typer av genetiska störningar, inklusive recessiva gener som är svåra att känna igen i förälderns liv. Moderna screeningmetoder hjälper till att upptäcka gener associerade med ärftliga sjukdomar som:
I vilka många störningar endast uttrycks i avkomman när de får både dåliga genkopior från fadern respektive modern. Men även om avkomman bara bär på recessiva gener, betyder det inte att sjukdomen inte överförs till barnbarnen. Om partnern också bär på samma sjukdomsgen är sannolikheten att få ett barn med sjukdomen också mycket hög (ca 25%).
Genetisk screening hjälper till att upptäcka genetiska sjukdomar tidigt.
Genom att utföra genetisk screening kan ett par exakt vända sina medfödda sjukdomar till sina barn. Inte bara det, dessa tester avslöjar också vilka defekta gener som antingen (eller båda) bär på för att förutse och förhindra framtida risker.
Vem ska göra screening?
En man, hustru eller båda med en familjehistoria av genetiska sjukdomar bör ha genetisk screening. Vissa raser är dessutom mer benägna att utveckla vissa genetiska sjukdomar än andra. Bland dem finns:
- Afroamerikaner: mottagliga för sicklecellssjukdom
- Ashkenazi-judar: mottagliga för Tays sjukdom - Sachs
- Sydostasien och medelhavsfolk: mottagliga för hemolytisk anemi
Det finns många typer av genetiska tester. Därför bör endast personer som löper hög risk för sjukdomen genomgå vissa typer av tester.
Vilka är fördelarna och nackdelarna med genetisk screening?
Fördel
Genscreening har följande fördelar:
- Hitta oupptäckta genetiska problem.
- Hjälper till att bättre förstå familjens historia och risken att överföra dåliga gener till nästa generation.
- Provtagningen är ganska enkel. Bara lite blod eller saliv är allt som behövs.

Gentestning hjälper till att avslöja tidigare okända problem.
Defekt
Genetisk screening har också nackdelar som:
- Resultaten är inte 100% korrekta.
- Det går inte att veta exakt hur sjukdomsgenen kommer att påverka barnets liv.
Gentestning identifierade inte effekten av en dålig gen på avkomman.
Hur går screeningen till?
Verkligheten är att det finns många metoder för genetisk screening. Beroende på vilken information du vill veta kommer det att finnas en motsvarande testmetod. Bland dem är förberedelsetestet ett av de vanligaste genetiska testerna.
I grund och botten inkluderar förberedelsetestprocessen följande steg:
- Steg 1: Fundera på om genetisk testning är nödvändig.
- Steg 2: Välj rätt tidpunkt för att utföra testet.
- Steg 3: Genetisk rådgivning och begäran om genetisk testning.
- Steg 4: Ta prover för testning.
- Steg 5: Få genetiska testresultat.
- Steg 6: Läkaren råder mer (om något).
Om en man eller hustru visar sig bära på sjukdomsgenen, bör även den andra partnern testas. Om resultaten visar att båda personerna bär på den dåliga genen, kommer läkaren att ge ytterligare råd om hur man ska hantera problemet.
Vad bör noteras innan screening?
Genetisk testning ger mycket användbar information. Beslutet avgörs dock av både man och hustru. Därför, innan de utför genetiska tester, måste par överväga följande:
- Testresultatens inverkan på dig själv.
- Testresultatens inverkan på familjen.
- Beslutet kommer att fattas av två personer efter att ha mottagit resultatet.
Innan du bestämmer dig för att genomgå genetisk screening måste du ha varit orolig. Om så är fallet, tveka inte att diskutera och rådfråga en läkare för att fatta det bästa beslutet.