Vilka är orsakerna till Werners syndrom?
Werners syndrom, även känt som för tidigt åldrande (progeria), är ett ärftligt tillstånd som förknippas med för tidigt åldrande, en ökad risk för cancer och andra sjukdomar.
Ärftligt papillärt njurkarcinom
Vi skulle vilja dela med dig om njurpapillärkedjekarcinom. För att lära dig mer om denna cancer, se vår detaljerade delning nedan.
Njurcellscancer är en av de vanligaste typerna av urinvägscancer idag. Njurepitelcellscancer är vanligt hos personer över 50 år. För närvarande är detta en ganska farlig cancer och orsakar ofta allvarliga komplikationer som allvarligt påverkar patientens hälsa. Blogga aFamilyToday vill dela med dig om ärftligt papillärt njurkarcinom så att du kan förstå mer om denna sjukdom mer i detalj.
Allmän information om ärftligt papillärt njurkarcinom
Ärftligt papillärt njurkarcinom
I vår människokropp är njuren ett extremt viktigt organ som spelar en roll som ett filter installerat i kroppen för att filtrera blod och urin. Njurarnas uppgift är att hjälpa till att ta bort avfall och onödigt avfall från kroppen. Njurarna är vanligtvis uppdelade i två organ som ligger bakom bukområdet och varje njure är placerad på sidan av vår ryggrad.
Njurkarcinom är ett tillstånd där tumörer uppstår i njurarna. Dessa tumörer kan uppträda på ena njuren eller båda sidor av njuren. Personer med njurcancer är vanligtvis mellan 50 och 70 år. När denna sjukdom utvecklas kommer det att få cellerna i tumören att växa snabbt och få cellerna att trycka på njuren och störa njurens huvudfunktioner.
Att störa njurarnas huvudfunktioner kommer att göra det svårt att ta bort slaggprodukter från vår kropp. Denna cancer kommer vanligtvis att upptäckas i ett sent skede och behandlingen blir extremt svår, sannolikheten för dödsfall för personer med karcinom är mycket hög.
Vilka är stadierna av ärftligt papillärt njurkarcinom?
Njurkarcinom har fyra stadier
Ärftligt njurkarcinom är uppdelat i fyra huvudstadier:
- Steg 1: Detta är stadiet av tumörer som har börjat bildas inuti njuren. I detta skede är tumörerna små och svåra att upptäcka med konventionella diagnostiska metoder. Detta är det stadium där cancercellerna inte har spridit sig till andra områden.
- Steg 2: I detta skede har tumören gradvis bildats och växt med en storlek större än 7 cm. Cancerceller har ännu inte spridit sig till andra organ i människokroppen.
- Steg 3: Detta är det stadium där tumören har spridit sig till närliggande lymfkörtlar eller kan ha gått djupt in i venerna i omgivande vävnader. Men i detta skede har cancercellerna inte spridit sig till organ utanför njuren. Och i detta skede kan svullnad av lymfkörtlarna också förekomma .
- Steg 4: I steg 4 är det sista stadiet av ärftligt papillärt njurkarcinom och detta är det stadium där cancercellerna av denna sjukdom utvecklas snabbast. I detta skede har tumören invaderat binjuren och lymfkörtlarna. Cancerceller har spridit sig till organ i kroppen som ben eller lungor.
Orsaker till ärftligt papillärt njurkarcinom
Äldre människor lider ofta av ärftligt papillärt njurkarcinom
För närvarande har forskare inte fastställt huvudorsaken till ärftligt papillärt njurkarcinom. Studier visar att de flesta njurcancer härrör från problem i njurens gener.
Förändringar i DNA i njurceller gör att de växer och delar sig snabbt. Dessa celler kommer ofta att ackumuleras i en tumör och bildas på utsidan av njuren eller metastasera till andra delar av människokroppen. Det finns ett antal faktorer som statistiskt är förknippade med risken för ärftligt papillärt njurkarcinom, såsom:
- Risken för njurkarcinom är vanligare hos äldre eller hos patienter med binjurecancer .
- Denna sjukdom kan även förekomma hos rökare eftersom tobak innehåller mycket nikotin som är ett extremt farligt ämne som kan skada celler i kroppen och leda till sjukdomsrisk hög cancer.
- Personer med fetma löper också risk för ärftligt papillärt njurkarcinom.
Blogg aFamilyToday har delat med dig om ärftligt papillärt njurkarcinom i detalj genom artikeln ovan. Förhoppningsvis kommer du med vår delning att känna till denna farliga sjukdom och dess orsaker så att du kan förhindra den. Tack för att du alltid är intresserad av informationen vi delar om hälsan på vårt apotek på denna webbplats.
Diagnos och behandling av neurofibromatos typ 1 (NF1)
Neurofibromatosis är ett ärftligt tillstånd där tumörer utvecklas på nerverna. Om de inte diagnostiseras och behandlas omedelbart, orsakar vissa fall av neurofibromatos typ 1 skolios och farlig neuropati.
Ärftlig bröst- och äggstockscancer
Det är fortfarande många som är oroliga för ärftlig bröst- och äggstockscancer. För att hjälpa dig att bättre förstå denna sjukdom, se vår artikel nedan.
Patienter med ärftligt leiomyom kombinerat med njurcancer
Patienter med ärftligt leiomyom kombinerat med njurcancer är ofta förknippat med en ökad risk för papillärt njurcellscancer typ 2. Vad är ärftligt leiomyom i kombination med njurcancer?
Ärftligt papillärt njurkarcinom
Vi skulle vilja dela med dig om njurpapillärkedjekarcinom. För att lära dig mer om denna cancer, se vår detaljerade delning nedan.
Orsaker och metoder för diagnos av Lynch syndrom
Att ta reda på orsaken och välja metoden för diagnos och behandling av Lynch syndrom kommer att hjälpa patienter att bättre kontrollera sin cancer eller hjälpa läsare att skydda och upptäcka sjukdomen tidigt och vidta åtgärder för att minska risken. .
Vilken är den histologiska graden av tumören?
Följande artikel förklarar och guidar dig med information om att bestämma den histologiska graden av en tumör och dess inverkan på behandlingsförloppet och prognos.
Vad är Lynch syndrom? Vilka är tecknen på Lynch syndrom?
Lynch syndrom är ett ärftligt nonpolypos tjocktarmscancersyndrom som påverkar hälsan och är förknippat med en ökad risk att utveckla andra typer av cancer.
Diagnos och behandling av neurofibromatos typ 2 (NF2)
Tecken på neurofibromatos typ 2 uppträder vanligtvis under de sena tonåren eller början av 20-talet och är mindre vanliga än neurofibromatos typ 1. Tidig diagnos och behandling hjälper till att förhindra ytterligare utveckling.
Multipel endokrin neoplasi typ 2 (MEN2)
Multipel endokrin neoplasi typ 2 är känd för att vara en sällsynt genetisk störning. Lär dig om multipel endokrin neoplasi typ 2 (MEN2) med aFamilyToday Blog!
Multipel endokrin neoplasi typ 1 (MEN1)
Multipel endokrin neoplasi typ 1 (MEN1) är en ärftlig sjukdom som involverar tumörer i de endokrina körtlarna (som producerar hormoner).
Peutz-Jeghers syndrom: orsaker och diagnos
Peutz-Jeghers syndrom (PJS) är ett ärftligt tillstånd som ökar risken för polypoida myom i mag-tarmkanalen. Utan ordentlig övervakning kan risken för cancer som bröst-, kolorektal-, bukspottkörtel-, mag-, testikel-, äggstockscancer, lung- och livmoderhalscancer hos personer med PJS ökas med upp till 93 %.
Neurofibromatosis typ 1 (NF1): Orsaker, diagnos och genetik
Neurofibromatosis typ 1 orsakar symtom i hud och skelett, vilket påverkar hälsan. Så vad är typ 1 schwannom? Vad är orsaken till och behandlingen av denna sjukdom?
Vad är tonsillstenar? Enkla sätt att ta bort tonsillstenar hemma
Upptäck 2024 års mest effektiva metoder för att ta bort tonsillstenar hemma. Lär dig om nya preventiva åtgärder och beprövade tekniker för bättre munhälsa.
Akupressurpunkter: Placering, användning och akupressur
Upptäck den senaste kunskapen om tempelpunkten - en nyckelakupressurpunkt för huvudvärk, stressreducering och skönhet. Lär dig expertmetoder för optimal hälsa.
Varför måste tjejer ha trosor? Hur man väljer rätt underkläder
Upptäck varför tjejer måste ha trosor och expertens bästa tips för att välja rätt underkläder. Lär dig hur underkläder skyddar hälsan och ökar självförtroendet.
Vad är tandemalj? Problemet med svag emalj och hur man fixar det
Upptäck senaste lösningarna för svag emalj: Effektiva behandlingsmetoder, kostråd och preventiv tandvård. Lär dig hur du stärker din tandemalj med vetenskapligt stödda metoder.
Var sitter magen? Vilken funktion har magen?
Upptäck mageanatomi och dess funktioner med vår uppdaterade guide 2024. Lär dig var magen sitter, dess 5 huvuddelar och hur du förebygger magsjukdomar med vetenskapligt stödda metoder.
Är gäspningar ett tecken på allvarlig sjukdom?
Överdriven gäspning kan vara en varningssignal för underliggande hälsoproblem. Upptäck de senaste rönen om kopplingen mellan frekvent gäspande och allvarliga medicinska tillstånd.
Översikt över magens anatomi, position av delar som utgör magen
Upptäck magens anatomi i detalj: Position, delar som cardia och pylorus, funktioner för matsmältning samt viktiga nyare rön. Lär dig hur <strong>magens anatomi</strong> påverkar din hälsa.
Vad du bör veta om dubbelseende och hur man behandlar det
Upptäck den senaste behandlingen av dubbelseende och dess underliggande orsaker. Lär dig om innovativa metoder som prismakorrektion och neuroplastisk synterapi för optimal synhälsa.
Vad är fostervatten? Orsaken till fostervattenläckage och faran för fostervattenläckage?
Upptäck de senaste insikterna om fostervattenläckage - en kritisk graviditetskomplikation. Lär dig identifiera tecken, förstå riskerna och skydda din graviditet med expertråd.
Vanliga idrottsskador och hur man förebygger dem
Upptäck de senaste metoderna för skadeförebyggning inom idrott 2024. Lär dig om nya behandlingsmetoder och hur du optimerar din träning för att minimera risken för muskelkramper, anklelvrickningar och andra vanliga skador.