Ваша беба изгледа неактивна и не воли да једе? Ваша беба може имати метаболички поремећај. Да бисте сазнали шта су метаболички поремећаји код деце, погледајте следећи чланак аФамилиТодаи Хеалтх.
Метаболизам је основни процес живота. Овај процес обично укључује апсорпцију хранљивих материја као што су аминокиселине, галактоза…; претварају азот у телу у отпадне производе у урину; разграђују или претварају хемикалије у друге супстанце и премештају их у ћелију.
Када метаболизам није добар или је често поремећен, то може довести до сметњи у варењу и утицати на друге телесне функције. Ово стање се назива метаболички поремећај.
Метаболички поремећаји су углавном наслеђени од родитеља. Можда нећете имати симптоме, али ваша беба ће наследити поремећај од вас.
Постоји много врста метаболичких поремећаја. Нове компликације овог стања настављају да се шире широм света. Дакле, сваки пут када дође до новог генетског дефекта који утиче на метаболизам, формира се нова врста метаболичког поремећаја. Ево неких уобичајених метаболичких поремећаја:
Поремећаји лизозомског складиштења: Интрацелуларни лизозоми се могу разбити, ослобађајући метаболичке отпадне производе.
Поремећаји метаболизма шећера (галактоземија): Молекули шећера галактозе се разлажу што доводи до жутице, повраћања, хепатомегалије у периоду лактације.
Болест урина од јаворовог сирупа: Овај поремећај настаје услед недостатка БЦКД ензима. Пацијентов урин мирише на воћни сируп.
Поремећаји метаболизма метала: Концентрацију металних јона у крви контролишу посебни протеини. Овај случај може пореметити производњу протеина и изазвати токсичност у телу због вишка металних јона.
Симптоми метаболичког поремећаја зависе од врсте поремећаја које дете има. Неки уобичајени симптоми су:
Коматоза
Слаб апетит
Бол у стомаку
Повраћање
Губитак тежине
Неразвијена
Необичан мирис у урину, зноју или пљувачки.
Остали симптоми укључују менталне сметње и развој мозга. Поремећена је и функција органа у телу јер функционисање ових органа зависи од ензима.
Наследни метаболички поремећаји могу бити присутни при рођењу или се открити случајно током развоја. Међутим, не постоји јединствен клинички тест који је специфичан за све наследне метаболичке поремећаје. Ако лекар не препозна симптоме метаболичког поремећаја, дете би могло да заврши у лошој ситуацији. Једини начин да се дијагностикују метаболички поремећаји код мале деце је ДНК тест.
Не постоји лек за метаболичке поремећаје јер се генетски поремећаји често манифестују различитим симптомима и њихова корекција није једноставна.
Основа лечења је ублажавање симптома и не дозволити да се симптоми погоршају. Неки од главних третмана:
Немојте давати детету храну коју оно не може да метаболизира.
Ако тело производи мање ензима, лекар ће убризгати више ензима потребних за равнотежу метаболизма .
Ако стање узрокује да тело производи много штетних супстанци, лекар ће детету дати лекове за уклањање токсина.
Ове мере ће побољшати стање детета. Међутим, имајте на уму да не постоји лек за овај поремећај. Зато вас молимо да обратите пажњу да се добро бринете о својој деци.
Рубеолу код деце изазива вирус и обично погађа одојчад и малу децу. Болест изазива грозницу и мрљасти осип у року од неколико дана. Рубеола се такође понекад назива "рубеолом одојчади". или „шеста болест“, јер је шеста по рангу заразне болести код деце.
Ваша беба изгледа неактивна и не воли да једе? Ваша беба може имати метаболички поремећај. Ако желите да знате шта је метаболички поремећај код деце, погледајте следећи чланак.
аФамилиТодаи Хеалтх – Када бебама почну ницати зуби, родитељи осећају много главобоље. Бебе често плачу, одбијају да једу или чак имају температуру.
Анорексија је дуго времена била једно од уобичајених стања мале деце свих узраста. Због тога је проналажење решења за децу са анорексијом веома неопходно.
аФамилиТодаи Хеалтх - Менингитис се може јавити у било ком узрасту, посебно код мале деце. Неки симптоми болести могу се рано препознати.
Адекватан додатак цинка за вашу бебу је начин да помогнете вашој беби да расте, једе и расте. Изаберите праву храну која ће помоћи вашој беби да апсорбује потребну количину цинка.
аФамилиТодаи Хеалтх – Када ваше дете пати од поремећаја руминације, морате да сазнате узрок и лечење, иначе би ваше дете могло да има озбиљне компликације.
Да ли сте пробали све, али ваша беба и даље неће да једе? Дакле, шта је узрок ове ситуације? Сазнати!
аФамилиТодаи Хеалтх - Алергија на кравље млеко је најосетљивија алергија за малу децу. Препознајте следеће знаке који ће помоћи вашој беби да одрасте здраво.
Бебама је потребно много елемената за потпуни развој. аФамилиТодаи Хеалтх дели са родитељима шта треба да имате на уму када ваша беба напуни 12 недеља да бисте могли да бринете о својој беби на најбољи начин!
Бебама је потребно много елемената за потпуни развој. аФамилиТодаи Хеалтх дели са родитељима шта треба да имају на уму у 22. недељи како би родитељи могли да се најбоље брину о својој беби!
Бебама је потребно много елемената за потпуни развој. аФамилиТодаи Хеалтх дели са родитељима шта треба да имају на уму у 28. недељи како би родитељи могли да се најбоље брину о својој беби!
Ако је ниво калцијума у крви пренизак, тело ће узети калцијум из костију како би надокнадио недостатак. Придружите се аФамилиТодаи Хеалтх да бисте разумели потребе деце за калцијумом и извор овог суплемента богатог хранљивим материјама.
аФамилиТодаи Хеалтх – Када се брину о новорођенчету, многи родитељи ће бити забринути да разликују да ли беба повраћа или повраћа. Следеће акције помажу родитељима да их разликују?
аФамилиТодаи Хеалтх - Хајде да сазнамо зашто деца имају ноћне море и научимо 4 лака начина да им помогнемо да превазиђу лоше ствари.
аФамилиТодаи Хеалтх - Тровање храном је брига многих мајки када бирају храну за своју децу. Како лечити и спречити тровање храном код деце?
аФамилиТодаи Хеалтх - Практиковање храњења и спавања на време олакшава живот родитељима и деци. Научите ова 4 једноставна савета сада!
Родитељи често размишљају о неспуштеној операцији тестиса за своју децу чим се открију проблеми, али то није увек неопходно.
