Príčiny osteosarkómu u detí a dospievajúcich

Kostný sarkóm je veľmi nebezpečná choroba. Ak sa táto choroba nelieči včas, dieťa si možno bude musieť amputovať nohy a ruky. Čo spôsobuje malignitu kostí?

Kostné sarkómy u detí a dospievajúcich sú zhubné nádory a vyžadujú si čo najskôr lekárske ošetrenie. Nie každý však vie, kde osteosarkóm vzniká a aké riziká u detí a dospievajúcich spôsobuje. Ak patríte do rizikovej skupiny uvedenej nižšie, mali by ste svoje dieťa nechať pravidelne vyšetrovať, aby sa ochorenie včas odhalilo. 

Príčiny osteosarkómu u detí a dospievajúcich 

V súčasnosti vedecká komunita skutočne nenašla príčinu sarkómu pre všetky prípady rakoviny kostí. V niektorých prípadoch však proces tvorby malígneho kostného nádoru súvisí s genetickými faktormi a abnormálnou tvorbou sekvencie DNA pacienta. Okrem radiačnej terapie sa za príčiny osteosarkómu u detí a dospievajúcich považujú aj niektoré z nasledujúcich faktorov: 

Genetické

Osteosarkóm sa často vyvíja u ľudí s rodinnou anamnézou rakoviny. Genetická porucha, ktorá spôsobuje, že osteoblasty sa stanú rakovinovými namiesto toho, aby vyrástli do zdravých kostí. Osteosarkóm (malígny kostný nádor) sa môže vytvoriť aj v dôsledku nadmerne aktívnych kostných buniek. Takáto genetická modifikácia je však zriedkavá.

Navyše deti s inaktivovaným chromozómom 13, ktorý spôsobuje, že gén pre retinoblastóm sa stáva neaktívnym, sú tiež vystavené veľmi vysokému riziku vzniku tohto ochorenia. Toto je gén podieľajúci sa na rakovine kostí, gén RB. Tento gén je abnormálny u väčšiny detí s retinoblastómom, zriedkavým typom rakoviny oka. RB je tumor supresorový gén. Po zmutovaní už nefunguje normálne, čo umožňuje tvorbu nádorov.

Gény kostného sarkómu sa môžu prenášať z matky na dieťa

Kostná dysplázia

Ľudia s kostnou dyspláziou sú tiež vystavení vysokému výskytu osteosarkómu. Skeletálna dysplázia zahŕňa patológie, ako sú: Enchondromatóza, kostná stránka, fibrózna dysplázia a dedičný mnohopočetný osteosarkóm. Treba poznamenať, že skeletálna dysplázia je benígna, nie rakovinová abnormalita.

Rothmundov-Thomsonov syndróm

Tento syndróm sa vyskytuje v dôsledku recesívneho spojenia medzi dedičnými génmi a dyspláziou vlasov a kože, vrodenými malformáciami kostí, šedým zákalom a hypogonadizmom. Ľudia s Rothmund-Thomson sa vyznačujú malým vzrastom, vyrážkou, vypadávaním vlasov a kostnou dyspláziou. Podľa výskumu tento syndróm zvyšuje pravdepodobnosť vzniku osteosarkómu. 

Li-Fraumeniho syndróm

To je jeden z faktorov, ktoré urýchľujú rast kostných nádorov. Tento syndróm je spôsobený mutáciou nádorového proteínu P53, génu, ktorý eliminuje abnormálne bunky. Deti so syndrómom Li-Fraumeni sú vystavené zvýšenému riziku sarkómu, najmä osteosarkómu (zhubný kostný nádor), rakoviny mozgu, rakoviny prsníka, leukémie a rakoviny nadobličiek . 

Ľudia s Li-Fraumeni majú veľmi rýchlu rýchlosť produkcie buniek

Wernerov syndróm

Deti s Wernerovým syndrómom sú vystavené zvýšenému riziku osteosarkómu (zhubný kostný nádor), rakoviny štítnej žľazy a melanómu (druh rakoviny kože). Wernerov syndróm je veľmi zriedkavé ochorenie zahŕňajúce gén WRN.

Radiačná liečba rakoviny

Kostné sarkómy sa môžu vyvinúť počas radiačnej terapie rakoviny u detí alebo sa môžu stať dlhodobým vedľajším účinkom tejto liečby. Preto sa mnohí odborníci domnievajú, že vysokodávková radiačná terapia v mladom veku zvyšuje riziko rakoviny kostí. Keďže však časový interval medzi radiačnou terapiou a rizikom je často viac ako desať rokov, sarkóm u dospievajúcich sa vyskytuje iba vtedy, ak dieťa malo radiačnú terapiu vo veľmi mladom veku. 

Okrem toho niektoré lieky proti rakovine majú tiež schopnosť spôsobiť ochorenie. Táto príčina sa nazýva alkylačné činidlo. 

Niektoré ďalšie príčiny kostného sarkómu

Okrem vyššie uvedených príčin by ste nemali ignorovať ani rizikové faktory, ktoré prispievajú k rozvoju osteosarkómu u detí a dospievajúcich: 

• Vek: Je nepopierateľné, že rýchlosť rastu kostí u detí je vždy vysoká. Preto sa predpokladá, že deti a dospievajúci sú najviac náchylní na osteosarkóm. 
• Pohlavie: Podľa publikácie Medical Journal v Spojených štátoch je osteosarkóm bežnejší u mužov ako u žien. 
• Výška: Podobne ako pri príčinách súvisiacich s vekom, deti, ktoré majú rýchlejší rast ako ich rovesníci, alebo sú výnimočne vysoké, majú vyššie riziko vzniku ochorenia. 

Deti s rýchlejším rastom ako normálne majú vysoké riziko osteosarkómu 

Kostné sarkómy sa môžu vytvárať a rozvíjať v rôznom veku. Preto, ak zistíte, že telo vášho dieťaťa vykazuje abnormálne znaky, musíte rýchlo poslať dieťa do renomovaného zdravotníckeho zariadenia na včasnú diagnostiku a liečbu. Dúfajme, že článok o príčinách osteosarkómu u detí a dospievajúcich vám priniesol veľa užitočných informácií.