Neuroblastóm – deti: rizikové faktory

Neuroblastóm sa vyskytuje častejšie u chlapcov ako u dievčat. Zistite viac o rizikových faktoroch neuroblastómu u detí dnes na blogu aFamilyToday.

Dnes vedci našli množstvo zdedených zmutovaných génov, ktoré zohrávajú úlohu pri vzniku neuroblastómu u detí, pričom väčšina z nich má toto ochorenie v rodinnej anamnéze. Zistite viac o niektorých rizikových faktoroch, ktoré ovplyvňujú neuroblastóm u detí, na blogu aFamilyToday !

Kvôli rodinnej anamnéze a predispozícii

Neuroblastóm môže byť spôsobený rodinnou anamnézou u malých detí

Podľa prieskumu asi 1-2% detí s neuroblastómom má rodinnú anamnézu ochorenia. Väčšina detí s genetickou predispozíciou bude mať ochorenie skôr ako zvyčajne, v priemere u detí 9-13 mesiacov v porovnaní s deťmi so sprievodnými chorobami. U detí s rodinnou anamnézou neuroblastómu sa ochorenie môže prejaviť v dvoch alebo viacerých rôznych orgánoch.

Neuroblastómové nádory boli nájdené u pacientov s vrodeným centrálnym hypoventilačným syndrómom, čo je špecifická porucha kontroly plynu spojená s vrodenou hypertrofiou.Hirschsprung (HSCR)). CCHS je jedným z výsledkov zdedených genetických mutácií (mutácie prenesené z matky na dieťa) alebo môže byť tiež dôsledkom novej mutácie, ktorá sa pravdepodobnejšie vyskytuje u detí v párovom homeoboxe (PHOX). 2B. Génové mutácie možno nájsť aj u niektorých pacientov s rodinnou anamnézou neuroblastómu, z ktorých väčšina je spojená s HSCR a CCHS. Okrem toho, hoci sú mutácie PHOX2B relatívne zriedkavé, našli sa aj vo vzorkách DNA z nádorov neuroblastómu u pacientov bez rodinnej anamnézy (<>

U pacientov s rodinnou anamnézou neuroblastómu boli postupne zistené mutácie v géne ALK (Anaplastic Lymphoma Kinase). Tieto mutácie môžu viesť k abnormálnej aktivácii ALK. Tento jav však možno nájsť aj u pacientov bez rodinnej anamnézy. Neuroblastóm je diagnostikovaný aj u pacientov s čiastočným chýbajúcim chromozómom 1 a 11 (1p a 11q). Tieto časti vám pomôžu zastaviť rast nádoru.

Genetické faktory nesúvisiace s účinkami rodinnej anamnézy

Gény, ktoré môžu byť zmutované, sa nededia z rodiny

Mali by ste si uvedomiť, že niektoré genetické zmeny, ktoré spôsobujú jednotlivé druhy rakoviny, nemusia byť zdedené a vo svojej najbližšej rodine ich nenájdete. V súčasnosti vedci stále úplne nerozumejú funkcii niektorých génových mutácií, ako sú TP53, NRAS, BRCA2, ktoré môžu zvýšiť riziko neuroblastómu. Okrem toho boli študované aj bežné polymorfizmy ako BARD, LMO1, aby sa určil relatívne malý vplyv na riziko ochorenia. V niektorých prípadoch sa tieto polymorfizmy môžu vzájomne ovplyvňovať, aby sa zvýšilo riziko ochorenia. Výskum na identifikáciu zriedkavých polymorfizmov stále skúmajú výskumníci.

Zistite viac o niektorých najnovších výskumoch

Najnovší výskum neuroblastómu u detí

Klinické štúdie sa uskutočňujú s cieľom pomôcť pri štúdiu použitia chemoterapie v kombinácii s imunoterapiou, inhibítormi tyrozínkinázy alebo inými biologickými látkami. Všetci vedci dúfajú, že táto kombinácia môže pomôcť zvýšiť účinnosť a znížiť vedľajšie účinky štandardnej liečby.

Ak máte záujem dozvedieť sa viac o niektorých informáciách súvisiacich s novou výskumnou oblasťou neuroblastómu, môžete to zistiť prostredníctvom nasledujúcich súvisiacich informácií:

• Ak chcete rýchlo vyhľadať špecifické klinické štúdie relevantné pre diagnózu u malých detí, zvážte a poraďte sa so svojím lekárom o informáciách týkajúcich sa databázy klinických štúdií online.
• Rýchlo navštívte webovú stránku ASCO Conquer Cancer Foundation, kde nájdete ďalšie informácie a dozviete sa viac o spôsoboch podpory výskumu rakoviny.

Vyššie uvedený článok je zdieľaním blogu aFamilyToday Blog o faktoroch ovplyvňujúcich neuroblastóm u detí . Dúfame, že prostredníctvom tohto článku budete mať pre vás veľa potrebných a užitočných informácií o informáciách a faktoroch, ktoré môžu ovplyvniť, priamo alebo nepriamo zvýšiť riziko vzniku myelómu.neurológie u detí.