Etapy osteosarkómu u detí a dospievajúcich

Rovnako ako iné druhy rakoviny, aj osteosarkóm je rozdelený do niekoľkých štádií, čo pomáha lekárom presnejšie posúdiť závažnosť ochorenia.

Malígny kostný nádor, vedecky známy aj ako osteosarkóm. Ide o nebezpečné ochorenie, ktoré sa často objavuje u detí a dospievajúcich. Kostný sarkóm, ak nie je včas liečený, spôsobí metastázy, čo vedie k amputácii nôh a rúk. 

Etapy osteosarkómu 

Znalosť presného štádia nádoru pomáha lekárom robiť najlepšie rozhodnutia o liečbe a poskytnúť pacientovi prognózu na zotavenie. 

Pre každý typ nádoru existujú rôzne popisy štádia. Lekárska komunita však často používa nasledujúce výrazy na opis štádií osteosarkómu (malígneho kostného nádoru):

• Limity: Nádor sa začína tvoriť v bode a nejakom tkanive okolo hlavného nádoru. Pri diagnostikovaní zobrazovacími metódami nebol zistený nádor na iných častiach tela.
• Metastáza: Nádor sa rozšíril z kosti do inej časti tela. Zvyčajne sa nádor najskôr rozšíri do pľúc alebo iných kostí v blízkych miestach a potom sa postupne rozšíri do iných orgánov v tele. 
• Recidíva: Recidivujúci osteosarkóm je nádor, ktorý sa znovu objaví po liečbe. Nádor sa môže objaviť na pôvodnom mieste alebo v inej časti tela. Štatisticky sa osteosarkóm často opakuje v pľúcach a malé percento v iných miestach kostí. Ak dôjde k recidíve, pacient by mal byť znovu zaradený do štádia. 

Kostný sarkóm sa môže opakovať v závislosti od priebehu liečby, zotavenia a životného prostredia 

Miesto vzniku osteosarkómu

Deti a dospievajúci sú dvaja najviac náchylní na zhubné nádory kostí. Choroba začína tupou bolesťou kostí v okolitej časti kĺbu. Dokonca aj bolesť je taká intenzívna, že pacient nemôže zaspať. Ako sa nádor zväčšuje, táto oblasť často opuchne, je abnormálne tesná. 

Pri malígnych kostných nádoroch je prvým príznakom, ktorý treba rozpoznať, zápal kostí , kvôli ktorému mnohí pacienti krívajú. Pri sarkóme dolnej časti nohy budú svaly na nohe nedostatočne vyvinuté, čo vedie k menšej atrofii v porovnaní s inými miestami.

Kostné sarkómy u detí a dospievajúcich môžu rásť a napádať kdekoľvek na tele. Dokonca napádajú mäkké tkanivo, mimo kosti. Tieto prípady sú však veľmi zriedkavé.

Typy osteosarkómu u detí a dospievajúcich

V súčasnosti sú deti a dospievajúci vo Vietname veľmi náchylní na dva typy sarkómu: centrálny nádor, povrchový nádor. Konkrétne: 

• Centrálne nádory odborníci nazývajú aj myelóm.
• Povrchové nádory, tiež označované ako periférne nádory.

Na rozlíšenie týchto dvoch foriem ochorenia lekári vykonajú klinické vyšetrenie. Potom sa na základe príznakov choroby rozhodnúť, či sa odkážete na röntgen, MRI a CT vyšetrenie alebo nie.

Na povrchu kosti sa vyvíjajú povrchové nádory 

Skupiny osteosarkómu u detí a dospievajúcich 

Odobratím biopsie malého množstva tkaniva sa lekár pozrie na bunky kostného nádoru cez mikroskop a klasifikuje skupiny osteosarkómov. Rakovina kostí má mnoho rôznych podtypov: 

Podskupina myeloidných malignít

Táto podskupina zahŕňa:

• Malígne kostné nádory existujú v konvenčnej centrálnej forme: osteoblastické (osteoblasty), chondroblastické (chondrocyty), fibroblasty (fibroblasty), mnohé ďalšie.
• Malígny osteosarkóm vazodilatačného typu: Telangiektatický osteosarkóm.
• Intramedulárne malignity nízkeho stupňa alebo dobre diferencované.
• Malígny osteosarkóm malej veľkosti buniek.

Subtyp periférneho malígneho kostného nádoru

Táto podskupina zahŕňa:

• Subkortikálne malignity: Nízky stupeň alebo dobrá mikrodiferenciácia.
• Periosteálne malignity: Nízky až stredný stupeň variácie.
• Povrchový osteosarkóm: vo forme vysokého stupňa.

Varianty kostného sarkómu 

Okrem vyššie uvedených klasifikácií sa osteosarkóm tiež delí na rôzne varianty, ktoré sú: 

• Časté: OS osteoblasty, fibroblasty, chondroblastické; 
• Mimotelový OS; 
• Sub-OS;
• Advanced Surface OS; 
• Parosteálny OS; 
• periosteálny OS; 
• Telangiektatický operačný systém; 
• Malý mobilný operačný systém;
• Nízkoúrovňový centrálny operačný systém. 

Ako dlho máte sarkóm chrbtice? 

Podľa štatistík budú mať pacienti s malígnymi kostnými nádormi po diagnostikovaní osteosarkómu ekvivalentnú dobu prežitia takto: 

• 75% prípadov žije viac ako 5 rokov, keď je kostný sarkóm zistený a liečený skôr, ako rakovina metastázuje. 
• 64 % prípadov žije viac ako 5 rokov pri detekcii a liečbe rakoviny, ktorá sa rozšírila do blízkych oblastí. 
• 25 % prípadov žije viac ako 5 rokov pri detekcii a liečbe vzdialenej metastatickej rakoviny. 

S malými nádormi sa po operácii môžu pacienti vrátiť do normálneho života 

Kostný sarkóm je zhubný nádor, ktorý si vyžaduje čo najskôr lekárske ošetrenie. Oneskorenie liečby spôsobí, že choroba bude postupovať zle, čím sa zvýši riziko metastáz vedúcich k amputácii nôh, rúk a dokonca k smrti. Preto, ak zistíte, že vaše dieťa má nejaké abnormálne znaky, mali by ste ho okamžite vziať do renomovaného zdravotníckeho zariadenia. Dúfajme, že článok o štádiách osteosarkómu u detí a dospievajúcich vám priniesol veľa užitočných informácií.