Etter å ha diagnostisert fosteret med en kromosomavvik, vil legen bestille noen få spesialiserte tester som fostervannsprøve eller prøvetaking av korionvillus for å komme til en endelig konklusjon.
Hva er fostervannsprøve og chorionic villus prøvetaking? Hvordan hjelper disse metodene gravide og hva bør man huske på når man utfører dem? La oss finne ut av det med aFamilyToday Health gjennom denne artikkelen!
Fostervannsprøver og prøvetaking av korionvillus er tester som kan fortelle deg om babyen din har kromosomproblemer eller visse genetiske lidelser.
En chorionic villus biopsi (CVS) gjøres tidlig i svangerskapet (vanligvis mellom 10 og 13 uker) slik at du kan lære om babyens tilstand tidlig. Hvis det ikke er problemer, vil den gravide moren snart være løst fra bekymringene. Dersom det dessverre oppstår alvorlige problemer, kan du velge å avbryte svangerskapet allerede i første trimester.
Prosedyren for prøvetaking av korionvillus forårsaker blødninger som fører til at blodet ditt og babyen din blandes. Hvis blodet ditt er Rh-negativt, vil du få en injeksjon med Rh-immunoglobulin (som RhoGAM)-serum for å forhindre skade på det ufødte barnet ditt hvis babyens blod er Rh-positivt.
Prosedyren for prøvetaking av korionvillus antas generelt å ha en høyere abortrate enn fostervannsprøver, men dette er kanskje ikke tilfelle i alle settinger.
For gravide kvinner som ønsker å vente på prøvesvar i andre trimester, før de bestemmer seg for å ta en invasiv test, er fostervannsprøve det eneste alternativet. Denne prosedyren gjøres vanligvis mellom 16 og 20 uker av svangerskapet .
Fostervannsprøve er en prenatal test som lar legen din samle informasjon om babyens helse fra en prøve av fostervannet ditt . Formålet med testen er å finne ut om fosteret har visse genetiske lidelser eller kromosomavvik som Downs syndrom .
Som prøvetaking av korionvillus (CVS), skaper fostervannsprøve en karyotype. Gjennom avbildning av fosterets kromosomer kan legen konkludere med at problemet definitivt er der.
Alle kan ha denne prosedyren, spesielt de med høy risiko for genetiske og kromosomale problemer. Noen andre grunner til å ha en fostervannsprøve er:
Diagnostiser eller utelukk livmorinfeksjon for å evaluere fostertilstanden hvis moren har et blodtypeproblem som Rh-inkompatibilitet. Dette er en komplisert tilstand som oppstår hvis mors blodtype er forskjellig fra fosterets
Å vurdere utviklingen av lungene hos fosteret for å se om det er kvalifisert for mor å føde tidlig av en viss helsemessig årsak.
Fostervannsprøve tar vanligvis omtrent 20 til 30 minutter. Før prosedyren vil legen gjøre en ultralyd for å måle størrelsen og den grunnleggende anatomien til fosteret, samt bestemme fostervannssekken for å vurdere trygg avstand mellom babyen og morkaken. Gravide ligger på undersøkelsesbordet og underlivet desinfiseres med jodspritoppløsning for å redusere smittefaren.
Legen setter deretter inn en lang, tynn, hul nål gjennom bukveggen inn i fostersekken rundt fosteret for å trekke ut omtrent 15 til 20 milliliter (omtrent tre teskjeer) fostervann. Denne prosessen tar omtrent 30 sekunder. Fosteret vil fortsette å lage fostervann for å erstatte vannet som trekkes.
Du vil føle kramper, svie under prosedyren eller ikke føle ubehag i det hele tatt. Nivået av ubehag eller smerte varierer fra kvinne til kvinne og til og med fra forskjellige graviditeter.
Du kan be om narkose, men smertene fra narkosesprøyten kan være verre enn ved fostervannsprøven, så de fleste mødre bestemmer seg for ikke å ha narkose. Deretter sjekker legen babyens hjertefrekvens gjennom bildet på ultralydskjermen.
I dag har leger mer og mer erfaring og avansert medisin, så fostervannsprøver utgjør ikke mange risikoer. Derfor bør gravide ikke bekymre seg når de skal utføre fostervannsprøver!
Fostervannsprøve kan finne nesten alle kromosomforstyrrelser, inkludert Downs syndrom, trisomi 13, trisomi 18 og kjønnskromosomavvik (som Turners syndrom ). Denne testen kan diagnostisere disse lidelsene, men kan ikke vurdere alvorlighetsgraden.
Det er hundrevis av genetiske lidelser som cystisk fibrose, sigdcellesykdom og Tay-Sachs sykdom. Denne testen kan ikke oppdage alle lidelser, men hvis fosteret har høy risiko, vil fostervannsprøver ofte fortelle deg om babyen din er syk.
Nevralrørsdefekter som spina bifida og anencefali gjøres ved å måle nivåer av et stoff som kalles alfa-fetoprotein (AFP) i fostervannet. Imidlertid kan fostervannsprøve ikke oppdage andre fødselsskader som hjertefeil eller leppe- eller ganespalte. Dermed vil mange strukturelle feil oppdages under 2. trimester ultralyd.
Du har hatt en screeningtest som viser at babyen din har høy risiko for Downs syndrom eller et annet kromosomproblem.
Ultralydresultatene viste at fosteret hadde strukturelle defekter knyttet til kromosomproblemer.
Dette resultatet indikerer at du eller partneren din bærer det unormale genet. Du og din ektefelle bærer gener for recessive lidelser som cystisk fibrose eller sigdcellesykdom.
Hvis du har vært gravid med en baby med en viss genetisk abnormitet tidligere, er det høyere risiko for spontanabort i neste svangerskap.
Hvis du eller partneren din har en kromosomavvik, en genetisk lidelse eller en familiehistorie med en genetisk tilstand, har babyen din også økt risiko for genetiske problemer.
Enhver gravid kvinne kan få en baby med kromosomavvik. Denne risikoen øker med alderen til moren. For eksempel øker sjansen for å få en baby med Downs syndrom fra omtrent 1 av 1200 hos en 25 år gammel kvinne til 1 av 100 hos en 40 år gammel kvinne.
Uansett er fostervannsprøveresultatene svært viktige for å beholde fosteret eller ikke. Forhåpentligvis vil informasjonen som artikkelen gir, hjelpe gravide kvinner til å ha sunne svangerskapsmåneder!
aFamilyToday Health - Gravide kvinner er ofte bare bekymret for prosessen, men vet ikke hva de skal gjøre etter fostervannsprøve. Den følgende artikkelen vil svare på spørsmålet ovenfor.
Fostervannsprøve er en medisinsk metode for å oppdage abnormiteter hos fosteret i løpet av de første månedene av svangerskapet og hjelpe moren med å bestemme om hun skal beholde svangerskapet eller ikke.
Når du er gravid, vil ditt prenatale besøk gi informasjon om deg og babyens helse, og hjelpe deg med å ta de beste helsebeslutningene.
Når de er gravide i 14. uke, kan det hende at vordende mødre må utføre screeningtester for fødselsskader for babyene sine!
Prenatal screeningtest når kvinner er 35 år for å oppdage om babyen deres har Downs syndrom gjennom ultralyd, dobbelttest, trippeltest, chorionic villus biopsier
Når du er gravid vil du lure på hvordan babyen i magen har det? La aFamilyToday Health utforske utviklingen av fosterets sanser!
Fosterutvikling ved 18 uker når ny milepæl: Oppdag hvordan babyen din reagerer på lyder og lys. Få ekspertråd om mattrygghet og håndtering av ryggsmerter.
Hodepine under graviditet er svært vanlig. Så hva er årsaken til dette symptomet? Hvilke smertestillende midler bør gravide bruke?
Oppdag de vanligste årsakene til brun utflod under graviditet. Finn ut hva du bør gjøre hvis du opplever dette.
Det er trygt for gravide å spise gresskar. Gresskar er næringsrikt og gir helsefordeler for både mor og baby.
Fordelene med dragefrukt til gravide kvinner når du spiser denne frukten under graviditeten inkluderer å gi mer vitamin C, og forhindre fødselsskader.
Oppdag tryggheten ved å spise pølser under graviditet med tips og råd for gravide kvinner.
Brun utflod under graviditet kan være et tegn på ulike forhold, og gravide bør være oppmerksomme på symptomer. Lær mer om årsaker og når du bør oppsøke lege.
Oppdag de overraskende helsefordelene ved litchi for gravide kvinner, og forvalt inntaket for å sikre både mors og babyens helse.
Folsyre finnes i hvilke matvarer? Bli med HelloBacsi for å lære om 7 ekstra matkilder til det essensielle næringsstoffet folsyre: grønne grønnsaker, appelsiner, brød, ris
Kosthold under graviditet vil direkte påvirke helsen til mor og foster. Les mer om hvorvidt gravide bør spise tunfisk!
