Prenatal screening er prosessen med å utføre de nødvendige testene for å sikre en sunn graviditet. Så hva er egentlig prenatal screening? Er prenatal screening viktig?
Prenatal screening er et tiltak for å støtte diagnostisering av sykdommer forårsaket av genetiske lidelser og rettidig intervensjon, som begrenser de alvorlige konsekvensene av fødselsskader eller intellektuell funksjonshemming, slik at babyen blir født sunn og frisk. .
Hva er prenatal screening? Må det gjøres?
Prenatal screening
Prenatal screening er bruken av spesifikke screeningtiltak under graviditet for å oppdage tilfeller av kromosomale sykdommer på fosterstadiet som nevralrørsdefekter, Downs syndrom. , ... Derfra råder du familien til å velge en rettidig og passende behandling.
Viktigheten av prenatal screening
For gravide bekymrer de seg ofte for om fosteret vil ha fødselsskader eller ikke. I Vietnam er antallet barn med fødselsskader beregnet til 2 - 3 % av det totale antall fødte barn. Det er mange årsaker til fødselsdefekter, inkludert genetikk, foreldre som jobber i et giftig miljø eller sykdom under graviditet, der genetiske faktorer er de vanligste. Og for å oppdage fødselsskader hos fosteret, bør gravide utføre prenatal screening. Det kan sies at denne prosessen er veldig viktig og bør gjøres på hvert stadium av svangerskapet fordi det hjelper til med å oppdage tilfelle av fosteravvik. Basert på det vil legen tilby de mest hensiktsmessige og tidligste intervensjonsmetodene.
Det er mange årsaker som fører til fødselsskader hos babyer, så mødre bør ha prenatal screening for å oppdage tidlig og ha behandling.
Når utføres prenatal screening?
Når du oppdager graviditet og svangerskapskontroll, vil fødselslegen-gynekologen veilede deg til å utføre prenatal screening som følger:
Oppdaget graviditet
Hvis du har uteblitt menstruasjon og mistenker tegn på graviditet, kan du ta en graviditetstest hjemme med en graviditetstest . Det er lurt å ta en graviditetstest tidlig om morgenen og følge instruksjonene. Hvis teststrimmelen viser 2 linjer, indikerer det graviditet. Nå for å være sikker kan du gå på ultralyd for å vite sikkert.
Ultralyd graviditetstest
Fra 6. svangerskapsuke gjennomfører legen en ultralyd. På dette tidspunktet kan fosterhjertet høres, det er også noen tilfeller som kan høres senere fra 8. til 9. uke. Hvis det er abnormiteter som en ektopisk graviditet, kan det også oppdages under svangerskapet. denne ultralyden . Fra uke 9, gjennom NIPT-test for å oppdage fosterets kromosomavvik tidlig.
Tidlig stadium av svangerskapet
Fra 11. til 13. svangerskapsuke utfører legen en nakkegjennomskinnelig ultralyd. Den nakkegjennomskinnelige indeksen, lengden på nesebenene vil vurdere risikoen for Downs syndrom hos fosteret. I tillegg er det også mulig å oppdage abnormiteter som leppespalte, ganespalte, mangel på lemmer, lemmeradhesjoner,... I tillegg kan Double Test også utføres på dette stadiet dersom opasitetsindeksen er indeksert unormal nakke. Double Test hjelper til med å oppdage Downs syndrom, Edwards, Patau og noen andre misdannelser.
Under prenatal screening, hvis det er en abnormitet, kan legen bestille fostervannsprøve for å kontrollere nøyaktig
Midt i svangerskapet
Fra 16. til 18. svangerskapsuke kan vordende mødre ta trippeltesten. Denne metoden oppdager også fødselsskader hos fosteret og sykdommer relatert til hjerte og hjerne.
Mellom 20. og 22. svangerskapsuke, utfør føtal morfologisk ultralyd ved hjelp av 4D-ultralydmetoden. Ved prenatal screening er morfologisk ultralyd ekstremt viktig. Legen vil nøye undersøke hver del av babyens kropp og organer, spesielt ansikt, hjerne, hjerte, bein, marg, nyrer, mage og lembevegelser. Hvis det oppdages en avvik eller mistanke, vil legen varsle den gravide moren. Innen 3-5 dager etter det kan ultralyden gjøres på nytt og fostervannsprøve - en prenatal screeningmetode som sjekker nøyaktigheten på opptil 99,9%. Hvis det er et problem med fosteret, kan familien stå overfor beslutningen om å avbryte svangerskapet.
Siste stadium av svangerskapet
Prenatal kontroll i løpet av dette stadiet er jevn og behagelig sammenlignet med de tidlige og mellomste stadiene. Fra 32. svangerskapsuke gjennomfører legen en ultralyd for å overvåke utviklingen av fosteret i livmoren og mors helse. Disse vurderingene inkluderer fosterhøyde, vekt, holdning og posisjon. Legg til det statusen til morkaken og mengden fostervann i mors livmor. På dette tidspunktet vil den gravide moren få råd fra legen om ernæringsspørsmål og forberede seg på fødselsprosessen.
Hvem trenger prenatal screening?
De fleste gravide vil få utført noen grunnleggende tester, for eksempel en urinprøve for å se etter protein, glukose eller tegn på infeksjon. I tillegg vil leger råde grupper av kvinner i risiko for å ta ytterligere tester:
- Senfødsler over 35 år trenger tester for å sjekke utviklingen av fosteret.
- Noen gang hatt en for tidlig fødsel eller dødfødsel.
- Gravid med mer enn ett barn.
- Historie med høyt blodtrykk, diabetes, lupus, hjertesykdom, nyreproblemer, kreft, seksuelt overførbare sykdommer , astma eller epilepsi.
- Arvelige lidelser i familier.
Hva er prenatal screening? Det er en metode for å oppdage tilfeller av kromosomalt arvelige sykdommer
Artikkelen ovenfor har gitt informasjon om hva prenatal screening er . Prenatal screening er en metode som skal utføres under graviditet for å oppdage abnormiteter hos fosteret. Siden den gang har legene rådet moren til å avbryte svangerskapet i noen tilfeller av dødfødsel eller manglende evne til å leve umiddelbart etter fødselen eller behandling fra livmoren. Medisinske eksperter vil råde familien til å velge riktig metode for å unngå å føde syke barn, fødselsskader.