Hva er en mutasjon som oppstår i strukturen til et gen?

En mutasjon som oppstår i strukturen til et gen er en endring i DNA-sekvensen for å skape et nytt gen og en ny DNA-sekvens som ikke har gjentakelser i noen person. For bedre å forstå konseptet med mutasjoner som forekommer i strukturen til gener og årsakene til genetiske mutasjoner, vennligst les gjennom følgende artikkel.

Mutasjoner som oppstår i strukturen til gener kan variere i størrelse eller påvirke hvor som helst i DNA-sekvensen, fra et basepar til et stort segment av et kromosom som inneholder mange gener.

Hva er en mutasjon som oppstår i strukturen til et gen?

Genmutasjoner er endringer i genstruktur som involverer ett eller flere nukleotidpar på DNA, formålet med å lage et helt nytt gen er ikke funnet hos noen, graden av mutasjon kan påvirke fra byggesteinene i DNA-kjeden til et stort segment av et kromosom som inneholder mange gener.

Hva er en mutasjon som oppstår i strukturen til et gen?

Årsaker til genetiske mutasjoner

Genetiske mutasjoner oppstår på grunn av påvirkning fra miljøet i og utenfor kroppen, som forstyrrer DNA-replikasjonssekvensen, noe som resulterer i at avkommets DNA blir født annerledes enn morens DNA. Det er 2 hovedårsaker som fører til generering av genetiske mutasjoner som fører til 2 hovedkategorier, inkludert:

Ervervet mutasjon (også kalt en xama)

Oppstår på et tidspunkt i livet i visse utvalgte celler i kroppen. Dette er i stor grad forårsaket av eksponering for giftige kjemikalier, UV-stråling og miljøfaktorer generelt, eller en feil i DNA som replikerer seg selv under celledeling. Mutasjoner i somatiske celler (ikke sæd- og eggceller) kan ikke overføres til neste generasjon.

Kromosomavvik kan føre til fødselsskader.

Genetisk mutasjon

Overført fra forelder til barn og permanent gjennom hele livet, forekommende i nesten alle celler i kroppen, er disse arvelige cellene også kjent som kjønnsceller.

Når en eggcelle og en sædcelle smelter sammen for å skape en fusjon, mottar den befruktede eggcellen DNA fra begge foreldrene.

Hvis dette DNA-et muterer, vil babyen vokse fra det befruktede egget og vil også bære mutasjonen i cellene, for eksempel genetisk hårtap .

De genetiske mutasjonene som forårsaker sykdom utgjør ikke majoriteten av befolkningen, genetiske endringer forekommer hyppig og rammer mer enn 1 av 100 av befolkningen. Tar opp en viss mengde for å bli kalt en normal variant av DNA.

Genmutasjoner forekommer ofte, som forårsaker mange forskjeller, som spesifikt kommer til uttrykk i øyenfarge, hår, blodtype, hudfarge osv. Selv om det ikke er noen negativ effekt, kan noen typer varianter ha innvirkning på utviklingen av visse lidelser.

Hvor mange typer genmutasjoner?

DNA-sekvensen til et gen kan endres på en måte som produserer mange forskjellige typer mutasjoner. Genmutasjoner vil ha ulike effekter avhengig av helsestatus, hvor mutasjonen finner sted og hvorvidt den endrer funksjonen til essensielle proteiner, inkludert:

• Innsettingsmutasjon: En mutasjon som endrer mengden av en DNA-base ved å legge til et stykke DNA som resulterer i at et protein laget av genet ikke fungerer som det skal.
• Duplikatmutasjon: Dupliserer et stykke DNA en eller flere ganger, noe som kan endre funksjonen til det resulterende proteinet.
• Nonsens-mutasjon: En endring av et DNA-basepar som resulterer i at et protein trekkes ut som hindrer det i å fungere ordentlig eller i det hele tatt.
• Substitusjonsmutasjon: En endring i 1 par DNA som resulterer i at en aminosyre erstattes med en annen i et protein dannet av et gen.
• Utvidet repetisjonsmutasjon: Nukleotidrepetisjon fører til at korte DNA-tråder gjentas flere ganger på rad, en repetisjon er en mutasjon som øker antall ganger korte DNA-tråder gjentas, noe som får proteinet til å bli aktiv unormal bevegelse.
• Frameshift-mutasjon: Oppstår når tillegg eller tap av DNA-baser endrer leserammen til genet, endrer gruppen av baser og koden til aminosyrer, noe som fører til at det resulterende proteinet ikke har noen funksjon.
• Slettingsmutasjon: Endring av antall DNA-baser ved å fjerne et stykke DNA, kan fjerne ett eller flere basepar, til og med fjerne hele genet eller noen nabogener, og endre funksjonen til proteinet som er fra det genet.

Fødselsskader stammer fra genetiske mutasjoner som oppstår i strukturen til gener.

Ovenfor er alle de tingene du trenger å vite om mutasjoner som oppstår i genstrukturen som alle trenger å vite, som gjør at vi vil ha et mer mangfoldig syn på typene genetiske mutasjoner så vel som hovedårsakene som fører til mutasjoner. genetiske mutasjoner. For å oppdage mange negative mutasjoner tidlig, bør folk aktivt besøke og bli testet før starten av graviditetssyklusen .