Amerikanske forskere har med suksess brukt metoden med å bruke HIV-virus til å behandle 8 babyer født uten immunsystem eller med svært svakt immunsystem, også kjent som "boblebabyer".
Amerikanske forskere har med suksess brukt metoden for bruk av HIV-virus, for å behandle 8 babyer født uten immunsystem eller med svært svakt immunsystem, også kjent som "boblebabyer".
Amerikanske forskere har nettopp annonsert en metode for å bruke HIV-viruset til å behandle "boblebabyer".
Nylig har 8 barn med Combined Immune Deficiency Syndrome (SCID), også kjent som "boble"-syndrom, vært friske takket være genetisk intervensjon fra HIV-viruset - viruset forårsaket av HIV. AIDS er en av immunsystemets mest fryktede fiender .
Forskningsresultatene av denne metoden er resultatene av leger og sykepleiere ved St. Jude (Memphis City, Tennessee) og UCSF Benioff Hospital (San Francisco, California), har nettopp blitt publisert i det prestisjetunge New England Journal of Medecine 17. april. Dermed forstår vi også i detalj hvordan forskere har gjort det dødelige HIV-viruset til en pasients frelser.
Når leger samler barnets benmarg og redigerer det defekte genet rett etter fødselen. Det "riktige" genet festes så til den endrede versjonen av HIV-viruset og injiseres i barnets kropp. Dessuten har leger også bekreftet at denne metoden ikke fører til at HIV-viruset utvikler seg til AIDS.
Leger vil mutere HIV-viruset som ikke kan forårsake sykdom og få det til å introdusere det manglende genet i barnets kropp.
For tiden har tilstanden til 8 pediatriske pasienter som ble behandlet for 6-24 måneder siden og blir overvåket av leger positive resultater. En pasient, som trengte en annen genterapi, er nå stabil. Dr. Ewelina Mamcarz fra St. Jude (USA), en forfatter av studien, sa at selv om denne metoden har kurert de pediatriske pasientene, er oppfølging fortsatt viktig for å avgjøre om det er en midlertidig effekt eller ikke.
Men til nå har legen bekreftet at alle barna har respondert bra på vaksinen. I tillegg har kroppene deres også nok immunceller til å forhindre infeksjon når de utsettes for omverdenen. I tillegg kan noen vaksineres med hell.
Dette er Gael Jesus Pino Alva, et av barna som får den nye behandlingen på St. Jude.
Omarion Jordan, som fyller 1 år denne måneden, ble gitt et gen for å behandle "boble"-syndrom sent i fjor. Da hun fikk vite at barnet hennes var syk, var hjertet til Kristin Simpson, babyens mor, knust og desorientert. «I lang tid visste vi ikke hva som var galt med babyen vår. Babyen får hele tiden infeksjoner,» fortalte hun.
SCID er en arvelig sykdom som gjør at benmargen ikke produserer hvite blodceller, som hjelper kroppen med å bekjempe virus og bakterier. Denne farlige sykdommen rammer 1 av 200 000 babyer, spesielt gutter. Hvis det ikke behandles, vil barnet dø i løpet av de første 1-2 leveårene.
SCID er mer vanlig hos gutter.
Det mest kjente tilfellet av X-SCID i verden er barnet David Vetter ble født i 1971 i USA. Han fikk kallenavnet "boblegutt" og måtte leve i en plastisolasjonscelle fra fødselen til han var 6 år gammel. Senere hjalp US Space Agency (NASA) Vetter med å designe en spesiell plastdress, men gutten levde bare til 1984.
David Vetter er den mest kjente gutten med X-SCID i verden, etter å ha bodd på et isolasjonsrom i 12 år.
Den desidert beste kuren for SCID-XI (den vanligste formen for sykdommen) har vært en benmargstransplantasjon fra en du er glad i. Men i realiteten oppfyller opptil 80 % av tilfellene ikke vilkårene. Dessuten, hvis du stoler på andre donorblodstamceller, er sannsynligheten for suksess lav og det er høy risiko for komplikasjoner. Derfor kan det sies at denne nye HIV-virusterapien er en tidsriktig løsning for pediatriske pasienter.