Merck Pharmaceuticals og partneren Ridgeback Biotherapeutics har annonsert en delvis fase 3 klinisk studie av Molnupiravir, som viser løfte for behandling av Covid-19 hos milde til moderate pasienter.
Det amerikanske stoffet Molnupiravir viser stort håp i behandlingen av Covid-19.
Prospekt fra kandidat Molnupiravir
Merck fullførte to faser av kliniske studier i april som var 100 % effektive mot Covid-19 -pasienter med milde eller ingen symptomer. Etter 5 dager falt virusmengden til pasientene i forsøket til et punkt av ikke-smittsomt.
Den kliniske fase 3-studien med Molnupiravir med 1850 pasienter globalt nærmer seg fullføring. Resultatene forventes å bli offentliggjort i september eller oktober. Hvis det lykkes, vil Merck søke om nødbrukslisens og bringe stoffet på markedet i løpet av de neste 4-5 månedene.
I følge informasjon på Mercks nettsted er Molnupiravir (EIDD-2801/MK-4482) et oralt medikament som hemmer replikasjonen av mange RNA-virus, inkludert Sars-CoV-2, årsaken til Covid-19. 19. Molnupiravir har vist seg å være effektivt i flere modeller av Sars-CoV-2, inkludert i behandling og forebygging av overføring.
I følge Merck ble EIDD-2801 oppfunnet hos Drug Innovations at Emory (DRIVE), LLC, et non-profit bioteknologiselskap som er heleid av Emory University og koordineres av Merck & Co med Ridgeback Biotherapeutics.
Fase 2 klinisk studie viser høy effekt av molnupiravir legemiddel hos Covid-19 pasienter med milde eller ingen symptomer.
Ifølge Reuters samarbeidet Merck Pharmaceuticals med mange indiske farmasøytiske selskaper i løpet av mars og april, inkludert Cipla, for å utvide produksjonen og teste Molnupiravir.
En av de generiske legemiddelprodusentene i India, Hetero Labs, kunngjorde forrige uke at de hadde innhentet positive data fra en åpen klinisk studie av molnupiravir, og hadde sendt disse dataene til regulatoren. farmasøytisk selskap i India DCGI for å søke om en nødsituasjon bruke godkjenning av dette stoffet.
Tilgjengelige terapier
Det er foreløpig ikke noe spesifikt medikament for å behandle Covid-19, men det finnes en rekke terapier som er godkjent av US Food and Drug Administration (FDA) for nødbruk, inkludert:
Antivirale legemidler
Remdesivir ble godkjent for behandling av Covid-19 i oktober i fjor og er fortsatt det eneste godkjente antivirale legemidlet.
Remdesivir ble utviklet for nesten et tiår siden og har vist seg å være effektiv mot andre koronavirus, inkludert SARS og MERS. Studier har også vist at remdesivir har evnen til å forkorte restitusjonstiden og redusere dødeligheten hos personer med avansert Covid-19-infeksjon gjennom effektiv hemming av Sars-CoV-2- virusreplikasjon . Likevel antas effektiviteten av remdesivir å være beskjeden.
Remdesivir er det eneste antivirale stoffet godkjent av FDA for nødbruk.
Inflammatoriske legemidler
Det antiinflammatoriske kortikosteroidet deksametason er også godkjent av FDA for nødbruk i behandlingen av Covid-19 . Dette stoffet har evnen til å redusere lungeskader gjennom sin anti-inflammatoriske aktivitet.
Administrering av deksametason kan redusere dødeligheten med ca. 30 % for pasienter på respirator og med ca. 20 % for pasienter som trenger ekstra oksygen. I fravær av deksametason kan andre midler, som prednison, metylprednisolon eller hydrokortison, erstattes.
I henhold til anbefalinger fra FDA kan deksametason brukes i kombinasjon med remdesivir for å behandle Covid-19-pasienter som er på respirator eller trenger ekstra oksygen.
Immunterapi
Infusjon av plasma som inneholder antistoffer mot Sars-CoV-2-viruset er også på listen over terapier godkjent av FDA for nødbruk. Plasmatypen som skal infunderes vil bli tatt fra en Covid-19-pasient i bedring med det formål å behandle Covid-19 hos pasienter som nylig er syke eller har svekket immunforsvar.
En annen anbefalt immunterapi er bruk av monoklonale antistoffer. Monoklonale antistoffer er laboratorielagde proteiner som kan hjelpe immunsystemet til å gjenkjenne og ødelegge Sars-CoV-2-viruset. Flere monoklonale antistoffer er tilgjengelige, inkludert sotrovimab og en kombinasjon av de to antistoffene casirivimab og imdevimab. Disse legemidlene er tillatt brukt til å behandle mild til moderat Covid-19.