Hvor lenge å leve med albinisme eller er det farlig å ha albinisme er engstelige spørsmål som stilles av folk eller de med sine nærmeste som lider av denne sjeldne sykdommen som ønsker å vite statusen til den lidende.
Albinisme er en genetisk lidelse som kan påvirke både mennesker og dyr, og forårsaker at kroppen mister pigmentceller som gjør at huden, håret og øynene blir hvite, fargeløse, bleke. I tillegg til å bekymre seg for sykdommen, lider pasienter ofte av de nysgjerrige og nysgjerrige øynene til de rundt dem, la oss umiddelbart se artikkelen nedenfor for å svare på spørsmålet om hvor lenge albinismen lever, ... Og la oss føle med de syke.
Årsaker til albinisme
Før de finner ut hvor lenge folk lever med albinisme, bør folk lære om hva som forårsaker sykdommen. Når det er noen defekt i genene som produserer eller distribuerer melaninpigmentet , vil ikke kroppen produsere eller redusere sin evne til å produsere melanin, men dette er et stoff som spiller en viktig rolle i å bestemme pigmenteringen av huden. skadelige ultrafiolette stråler.
Albinisme oppstår når kroppen ikke kan produsere og distribuere melanin
Derfra vil de defekte genene overføres fra F1-generasjonen til F2-generasjonen, slik at denne genetiske lidelsen vil gå videre i mange generasjoner.
Det er fire forskjellige typer albinisme og å vite hvor lenge man skal leve med albinisme vil også avhenge av hvilken type albinisme personen har, spesifikt:
- Hud-øye albinisme: Den mest alvorlige og vanlige sykdomsgruppen, pasienter har ikke pigment i øyne, hår og hud.
- Hermansky-Pudlak syndrom: En albinisme i hud og øyne med mange blodsykdommer, som påvirker hjertet, mange sykdommer i lunger, nyrer og tarm.
- Øyealbinisme: En sjelden, mindre vanlig gruppe, pasienter har ofte uvanlige øyenfarger sammenlignet med normale mennesker som røde øyne, blå øyne osv. Men hud og hår er helt normalt.
- Chediak - Higashi syndrom: Tilhører også gruppen hud-øye albinisme, men vil være ledsaget av problemer med immunsystemet og nervesystemet.
Hva er fellestrekk ved albinisme?
Personer med genetiske lidelser er lette å gjenkjenne takket være følgende kroppsegenskaper som hudfarge, øyenfarge og hår, spesielt som følger:
Uvanlig i hudfargen
Hudfarge er også den mest gjenkjennelige manifestasjonen av en person med albinisme, hudfargen er forskjellig fra den normale personen, spesielt fregner, lett solbrune, mange fluer og spesielt Den er hvit i fargen når den mangler pigmentet melanin.
Hud er det mest gjenkjennelige trekk ved albinisme
Avvik i øyenfarge og syn
Den andre gjenkjennelige egenskapen er øyenfarge og syn, avhengig av alder vil øynene til personer med albinisme ha forskjellige spesialfarger som blått, rødt osv. På grunn av mangel på melaninpigment, synet deres Pasienten er også svært dårlig, sårbar til noen forhold som:
Uvanlig i hårfargen
Den siste funksjonen er hårfarge, håret til pasienter med denne sjeldne genetiske lidelsen er vanligvis hvitt eller brunt ved fødselen, og vil deretter begynne å mørkne når de går inn i voksen alder.
Ovennevnte er egenskaper som er enkle å gjenkjenne for personer med albinisme som har dominerende gener, mens recessive tilfeller må overvåkes nøye for raskt å oppdage albinisme hos barn .
Hvor lenge lever albinismen?
De fleste grupper av albinisme har ingen effekt på forventet levealder, men sjeldne syndromer som Chediak-Higashi eller Hermansky-Pudlak har innvirkning på den generelle helsen.
Folk bør ikke fokusere på å bekymre seg for hvor lenge albinismen vil leve, men være optimistiske, leve lykkelig, spise vitenskapelig og trene for å ha et sunt liv.
Personer med albinisme bør alltid ha en optimistisk ånd og en sunn livsstil for å forlenge livet
Det er imidlertid en merknad om at personer med albinisme må begrense utendørsaktiviteter, fordi huden og øynene er svært følsomme for sollys, så hvis mulig bør alle trene hjemme for å unngå ultrafiolette stråler fra solen. kan forårsake hudkreft og syn. tap, spesielt hos de uten det beskyttende pigmentet melanin.
Er albinisme arvelig?
Selv om albinisme ikke er smittsomt gjennom direkte person-til-person-kontakt, når en person er født med albinisme, arver pasienten i de fleste tilfeller det sykdomsfremkallende genet fra en av foreldrene.
I mange av de vanligste tilfellene av albinisme bærer de fleste barn sykdomsgenet fra begge foreldrene. Selv om risikoen for at et barn blir født med sykdommen bare er 25 %, men begge foreldrene bærer på genmutasjonen, er sjansen for at barnet fortsatt har sykdommen etter fødselen.
Informasjonen i artikkelen ovenfor håper å hjelpe leserne til å forstå mer om problemene rundt denne sjeldne albinismen, for eksempel hvor lenge man skal leve med albinisme, om sykdommen er arvelig og hva som forårsaker den. Derfra kan folk være mer sympatiske med de som er uheldig å ha denne sykdommen, ikke fremmedgjør eller diskriminer noen slik at de føler seg mer empatiske.