Hva er Hepa-Merz? Forholdsregler ved bruk av Hepa-Merz

Hepa-Merz er et legemiddel som brukes ved intravenøs infusjon i behandling og tilleggsbehandling av alle former for akutt og kronisk leversykdom. Legemidlet er syntetisert fra 2 aminosyrer ornitin og aspartat som forløpere og vil utøve sine effekter gjennom metabolisme når det kommer inn i kroppen.

Med den økende etterspørselen etter medisiner i behandling/støtte av leversykdom, ble Hepa-Merz født. Bruken av disse legemidlene har stor betydning for pasienter med nedsatt leverfunksjon fordi de bidrar til å forbedre pasientens livskvalitet. Så i hvilke tilfeller brukes Hepa-Merz? Er det noen forholdsregler når du bruker dette stoffet? Vennligst finn ut informasjon om Hepa-Merz stoffet i denne artikkelen! 

Hva er Hepa-Merz?

Hepa-Merz er en konsentrert infusjonsvæske, som administreres intravenøst. Den aktive ingrediensen i stoffet Hepa-Merz er L-ornitin L-aspartat. 

Innholdet av den aktive ingrediensen i 10mL-røret er 5g L-ornitin L-aspartat.

 Hepa-Merz 5g/10 ml

Bruk av stoffet Hepa-Merz

Sammensatt L-ornitin L-aspartat består av 2 aminosyrer, ornitin og asparaginsyre. Legemidlet er i form av en forløper, så det må metaboliseres av kroppen for å danne en terapeutisk effekt (ornitin og asparaginsyre).

Når det er i aktiv form, vil stoffet virke i leverens metabolske sykluser, og raskt redusere konsentrasjonen av ammoniakk i blodet. Leverens evne til å avgifte seg, spesielt i ureasyklusen, forbedres og energibalansen forbedres. Derfra reguleres leverdysfunksjon og regenerering av leverceller fremmes.

Indikasjoner for Hepa-Merz

Hepa-Merz er indisert for behandling av følgende tilfeller:

• Symptomatisk/støttende behandling av alvorlig akutt leversykdom .
• Symptomatisk/støttende behandling for leverdysfunksjon, kronisk leversykdom som skrumplever , fettlever,...
• Symptomatisk behandling av pasienter med hyperammonemi, hepatisk encefalopati eller tidlige stadier av kognitiv dysfunksjon på grunn av leversykdom.

Legemidlet Hepa-Merz brukes ved enkelte sykdommer relatert til nedsatt leverfunksjon

Dosering

Dosering er indisert i henhold til legens resept og for hver spesifikk pasient:

• Akutt hepatitt: 1-2 ampuller/dag.
• Kronisk hepatitt, cirrhose: 2-4 ampuller/dag avhengig av pasientens grad av leverdysfunksjon. En økning i dosen kan vurderes dersom pasientens tilstand forverres.
• Prekoma, leverkoma : Opptil 8 ampuller/dag kan brukes avhengig av pasientens spesifikke tilstand.

Hvordan du bruker Hepa-Merz

Legemidlet brukes ved intravenøs infusjon, så tilberedningen av løsningen og infusjonen utføres av kvalifisert medisinsk personell.

Den anbefalte dosen er ikke mer enn 6 ampuller/500 ml infusjon med en maksimal hastighet på 5 g/time. Merk at det er nødvendig å overvåke konsentrasjonen av urea i plasma og urin ved infusjon av høye doser av Hepa-Merz stoffet.

Hepa-Merz administreres intravenøst

Bivirkninger ved bruk av Hepa-Merz

Foreløpig anses stoffet Hepa-Merz som ganske trygt for brukere, og det er ingen registrering av uønskede effekter ved bruk av stoffet. Men fordi stoffet administreres intravenøst, kan noen reaksjoner på injeksjonsstedet oppstå, for eksempel:

• Kløe, hevelse på injeksjonsstedet;
• Infeksjon på injeksjonsstedet;
• Strømbryter,...

Når du opplever noen reaksjon mens du bruker Hepa-Merz, er det nødvendig å umiddelbart varsle legen eller medisinsk personell for rettidig overvåking og behandling.

Merknader om narkotikabruk 

Interaksjon og inkompatibilitet

Det er ingen rapporter om interaksjoner og uforlikeligheter ved bruk av Hepa-Merz. Men før du tar stoffet, bør pasienten informere legen om aktuelle medisiner, vitaminer, urter og kosttilskudd som har blitt brukt i den siste tiden for å unngå bivirkninger.

Kontraindikasjoner

Hepa-Merz er kontraindisert hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon (som har serumkreatinin over 3 mg/100 ml).

I tillegg er bruken av Hepa-Merz kontraindisert hos personer med overfølsomhet overfor noen av ingrediensene.

Advarsler og forsiktighet ved bruk av medisiner

Bruk av stoffet og eventuelle endringer i dosering, seponering av stoffet må være i henhold til legens resept. 

Brukere og pasientens familie har ikke lov til å endre hastigheten på medikamentinfusjon, stoppe medikamentet uten tillatelse fra legen og medisinsk personell.

Fordi legemidlet administreres som en intravenøs infusjon, må bruken sikres for å unngå infeksjon på injeksjonsstedet eller systemisk infeksjon.

Doseringen av stoffet justeres i henhold til tilstanden, alder, alvorlighetsgraden til hver person. Ureakonsentrasjoner i plasma og urin bør overvåkes under infusjon av høye doser Hepa-Merz.

Graviditet og amming

Det er for tiden ingen tilstrekkelige studier av Hepa-Merz hos gravide og ammende kvinner. Derfor anbefales ikke bruk av dette stoffet i denne gruppen mennesker. Indikasjonen for bruk av Hepa-Merz hos gravide og ammende kvinner bør veies opp mot fordelene og mulige risikoer ved bruk av legemidlet.

Hepa-Merz medisinoppbevaring

Hepa-Merz medisin bør oppbevares på et kjølig, tørt sted, vekk fra direkte sollys ved en temperatur på 15 - 30 grader Celsius. 

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Det bør bemerkes å ikke bruke Hepa-Merz hvis stoffet viser merkelige tegn (misfarging av løsningen, endring i klarhet, ingen integritet av emballasjen, ...)

Hepa-Merz er en behandling/tilleggsbehandling for personer med akutt eller kronisk leverdysfunksjon. Riktig bruk av legemidler hjelper pasienter med å forbedre symptomene, og bidrar til å forlenge livet til personer med leversykdom. All informasjon i denne artikkelen er kun for referanse. Intravenøse legemidler må ikke brukes vilkårlig hjemme, bruken av legemidler skal følge instruksjoner og instruksjoner fra legen og medisinsk personell.