Valget av embryooverføring basert på embryomorfologi alene vil ikke gi høy effektivitet i behandlingen av de som er infertile. Derfor ble embryobiopsiteknikk født for å hjelpe oss å gjenkjenne om embryoets kromosomer er normale eller ikke, og dermed øke muligheten for unnfangelse. Så hva er en embryobiopsi? Hvordan gjøres prosessen? Følg med på dette innlegget!
Genetisk testing og diagnose før embryooverføring i infertilitetsbehandling er avgjørende. Denne prosessen bidrar til å forbedre effektiviteten av reproduktiv helsehjelp, støtte infertilitetsbehandling for familier eller begrense risikoen for å få et barn med genetisk sykdom.
Hva er en embryobiopsi?
Pre-implantasjonsgenetisk diagnose er en teknikk som brukes til å identifisere genetiske lidelser eller oppdage kromosomavvik i gameter eller embryoer i perioden før embryoimplantasjon og påfølgende implantasjon av endometrium. Prosessen består av to stadier: embryobiopsi og genetisk diagnose.
Embryobiopsier hjelper til med å identifisere genetiske lidelser, abnormiteter i kromosomsettet
Embryobiopsiteknikk brukes før embryooverføring for å identifisere abnormiteter i embryoets kromosomsett. Samtidig forhindrer denne metoden også enkelte sykdommer eller genetisk screening fra foreldre til barn.
Embryoer med et unormalt sett med kromosomer setter dem i fare for spontanabort eller å få en nyfødt med genetiske sykdommer som Downs syndrom . Derfor, de som lurer på hva en embryobiopsi er, lærer nøye og bruker den til rett tid for å diagnostisere og oppdage sykdommen tidlig.
Hvordan utføres en embryobiopsi?
For preimplantasjonsgenetisk testing vil det første trinnet være å utføre in vitro fertilisering, som involverer egguthenting og inseminering med sæd i et laboratorium. Embryoer ble dyrket i en embryoinkubator til dag 5.
Neste vil utføre følgende trinn:
- Først vil legen utføre en biopsi av embryoet på dag 5 ved å ta ca. 3-5 celler fra embryoet. Dag 5 embryoer har rader med mer enn 150 celler, så biopsiprosessen påvirker ikke kvaliteten på embryoene.
- Deretter fryses embryoene som gjennomgår en biopsi og tas til et genetikklaboratorium for å finne ut om det er noen abnormiteter i kromosomene. Dette trinnet tar vanligvis minst 1 uke.
- Etter at legen har fastslått at embryoet ikke har et genetisk problem, legges det i livmoren og venter på implantasjon, og tester deretter moren for graviditet eller ikke .
Biopsiprosessen vil ikke påvirke kvaliteten
Prosessen med egghenting til unnfangelse kan ta flere uker hvis preimplantasjonsgenetisk testing utføres. Denne teknikken inkluderer eggaspirasjon, kunstig inseminasjon, venting i 3-5 dager på at embryoene skal utvikle seg, 1-2 uker med genetisk testing og gjennomføring av embryooverføring.
Derfor må par kjenne til den spesifikke tidsplanen for å følge prosedyren som legen tidligere har anbefalt.
Når bør en embryobiopsi utføres?
Pre-implantasjons genetisk diagnose gir mange fordeler for tilfeller med risiko for overføring av genetisk sykdom. For eksempel, en ektefelle eller begge opplever følgende forhold:
- Har en kjønnsrelatert genetisk lidelse.
- Enkeltgenforstyrrelse.
- Har en kromosomforstyrrelse.
- Kona er 35 år eller eldre.
- Kona aborterte gjentatte ganger.
- Kona hadde mer enn 1 fertilitetsbehandling, men mislyktes.
Embryobiopsi brukes også for å velge kjønn på fosteret. Det er imidlertid også knyttet til etikk og i Vietnam vil kjønnsvalg av fosteret være i strid med loven. Så par må være spesielt oppmerksomme på dette.
Hva er fordelene med genetisk testing for hekking?
Innholdet ovenfor har delvis besvart spørsmålet om hva en embryobiopsi er samt de tilfellene hvor det er nødvendig å utføre en embryobiopsi. Deretter vil vi utforske fordelene som denne teknikken gir.
Her er noen typiske fordeler ved å bruke preimplantasjonsgenetisk diagnose:
- Hjelp oss å søke etter mer enn 100 forskjellige genetiske sykdommer.
- Denne teknikken utføres før embryoimplantasjon i livmoren, slik at par kan ta informerte beslutninger.
- Lar par med infertilitet få friske barn.
Ulemper med embryobiopsi
Selv om preimplantasjonsgenetisk diagnose vil redusere sjansene for at fosteret utvikler genetiske lidelser, eliminerer den ikke risikoen helt. I noen tilfeller må kvinner utføre ytterligere tester under graviditet, for eksempel prøvetaking av korionvillus.
Pre-implantasjons genetisk diagnose vil ikke være en erstatning for prenatal testing
Til tross for genetisk testing viser noen sykdommer vanligvis symptomer når bæreren går inn i middelalderen. Derfor må undrende par vurdere å ta denne risikoen. Det skal bemerkes at preimplantasjonsgenetisk diagnose ikke er en erstatning for prenatal testing.
Innholdet i artikkelen har delvis besvart spørsmålet om hva en embryobiopsi er . Selv om det gir mange fordeler, kan denne teknikken heller ikke unngå noen ulemper, så par må lære og vurdere nøye før de gjør det!