Hva er dystoni? Tegn på dystoni

Dystoni er en bevegelsesforstyrrelse forårsaket av nevrologiske problemer. Sykdommen er noen ganger forvekslet med andre sykdommer på grunn av mange likheter. Så hva er dystoni? Hva er symptomene på dystoni?

Den følgende artikkelen i aFamilyToday-bloggen vil hjelpe deg med å svare på spørsmålet om hva dystoni er og de tydelige tegnene på dystoni. Derfra hjelper folk med å ha et objektivt syn på dystoni og raskt gå til medisinske fasiliteter for behandling når det er mistenkelige tegn. 

Hva er dystoni?

Myotonisk dystrofi er en nevrologisk tilstand som fører til bevegelsesforstyrrelser, tap av koordinasjon mellom hjernen og ryggmargen, som ofte forårsaker tap av kontroll over bevegelser, bevegelser og repeterende bevegelser. Dystoni kan påvirke en enkelt muskel eller muskelgruppe, eller til og med hele kroppen. Sammentrekningene vil starte fra milde til alvorlige, de gir smerte, ubehag og påvirker pasientens livskvalitet. 

Dystrofi er ikke veldig vanlig, bare ca 1% av befolkningen har denne tilstanden. Det kan imidlertid forekomme hos hvem som helst, spesielt kvinner vil ha større sannsynlighet for å få sykdommen enn menn.

Årsaken til dystoni er fortsatt ukjent, men ifølge noen studier har det blitt funnet at dystoni er relatert til en rekke faktorer som genetikk, psykologi, rusmidler og miljøpåvirkninger rundt skolen.

Hva er dystoni er et spørsmål som mange er interessert i

Hvordan klassifisere dystoni?

Etter debutalder:

• Tidlig oppstått muskeltonus: Sykdommen kan oppstå i barndommen og i ung alder, vanligvis regnet som under 26 år.
• Sen-debut muskeltonus: Beregnet i tilfeller av debut over 26 år.

I henhold til den anatomiske fordelingen:

• Lokalisert dystoni: Sykdommen påvirker bare ett område av kroppen.
• Delvis dystoni: Mer enn to sammenhengende områder av kroppen er berørt.
• Generalisert dystoni: Dette er den mest alvorlige lidelsen i anatomisk fordeling. Sykdommen rammer en hel region av kroppen og involverer minst ett skaft, ett ben.

Av årsak:

• Primær dystoni: Sykdommen opptrer vanligvis uten nevrologiske, laboratorie- eller avbildningsavvik. Primær dystoni har heller ingen fast holdning og utvikler seg vanligvis sakte. Noen ganger kan langvarig dystoni ha kontrakturer.
• Sekundær dystoni: Sykdommen er ledsaget av andre nevrologiske tegn som tap av balanse, muskelsvakhet, spastisitet, unormale øyebevegelser, kognitiv svekkelse, kramper, etc. stammer ofte fra en viss medisinsk tilstand, som traumer, hjerneslag, hjernebetennelse, perinatal sykdom . asfyksi, etc.

Muskeldystoni sekundært til hjernesvulst, encefalitt

Tegn på dystoni

Symptomene på dystoni vil variere fra mild til alvorlig og kan påvirke ulike organer. Tegn på unormal muskeltonus er:

• Kramper i bena.
• Ukontrollerbar blinking.
• Vanskelig å si.
• Ufrivillig rykk i nakken.
• Bokstaver begynte å rable.
• Kroppen begynner å ha unormale stillinger.
• Det er ufrivillige muskelspasmer som fører til vridninger og repeterende aktiviteter.
• Når pasienten tenker mye, øker trykk og tretthet, vil symptomene bli mer alvorlige.
• Føler seg sliten ved langvarig anstrengelse.

Pasienten kan til og med oppleve ufrivillige anfall. På dette tidspunktet bør du gå til medisinske fasiliteter for undersøkelse og behandling.

Pasienter med dystoni har ufrivillige anfall

Metoder for diagnose og behandling av dystoni

Diagnostiske tester for dystoni

Diagnose av muskeltonus stilles fra sykehistorien og kliniske symptomer. Etter det vil pasienten bli bedt av legen om å utføre noen tester for diagnose. Tester legen din kan bestille er:

• Blod- og urinprøver: Sjekk og se etter giftstoffer.
• MR-skanning: Utelukk muligheten for sykdommer som svulster.
• Genetisk testing.
• Elektromyografi EMG: Tar sikte på å måle elektrisk aktivitet i muskler.

Disse testene har en svært viktig rolle i å diagnostisere og finne årsaken til sykdommen, og hjelper legen å ha oversikt over kroppens problem. Derfra vil passende behandling være tilgjengelig.

Blodprøver for å sjekke og se etter giftstoffer

Behandling av dystoni

Medikamentell behandling:

For å behandle dystoni effektivt, må legen avhenge av årsaken, plasseringen av den berørte muskelen og alvorlighetsgraden av sykdommen. For tiden, fordi det ikke er noe spesifikt medikament for å behandle sykdommen, er hovedbehandlingen å reversere symptomene på sykdommen. Noen av metodene som brukes i dag er:

• Botulinumtoksininjeksjoner (botox eller xeomin): Disse injiseres i de berørte musklene for å blokkere aktiveringen av acetylkolin, et stoff som forårsaker muskelsammentrekninger, og midlertidig svekker musklene for å redusere symptomene på sykdommen. Varigheten av effekten av stoffet er omtrent flere måneder.
• Medikamentell behandling: Kan bruke nevrotransmittermedisiner som påvirker muskelaktivitet som Carbidopa–levodopa, Trihexyphenidyl og benztropin, Tetrabenazin, Diazepam.

Kirurgisk metode:

• Dyp hjernestimulering: Dette er det mest foretrukne alternativet. Elektrodene vil bli implantert i et bestemt område av hjernen og koblet til en implantert elektrisk stimulator i brystet. Stimulatoren sender elektriske impulser til hjernen som kontrollerer sammentrekninger. Frekvensen og intensiteten av elektrisk stimulering kan tilpasses den enkelte.
• Selektiv kirurgisk eksisjon: Denne metoden brukes når andre behandlinger har mislyktes. Denne operasjonen kutter nervene, som igjen lindrer spasmene.

Noen andre terapier:

• Fysioterapi, eller ergoterapi, bidrar til å lindre symptomer og forbedre muskelfunksjonen.
• Hvis pasienten har symptomer som påvirker tale og stemme, bør de behandles med logopedi.
• Strekk eller masser musklene for å lindre muskelsmerter.
• Mental kontroll, redusere stress, spenninger.

Derfor har aFamilyToday gjennom artikkelen på bloggen hjulpet deg med å svare på spørsmålet om hva dystoni er . Selv om dystoni ikke påvirker menneskelivet, forårsaker det mange ulemper for dagliglivet. Derfor vil tidlig oppdagelse og behandling hjelpe pasientene til å føle seg mer komfortable og trygge.