Hva du trenger å vite om brystkreft

Brystkreft øker dag for dag i Vietnam. Vennligst utstyr deg selv med kunnskap om denne sykdommen ved å referere til artikkelen nedenfor.

Brystkreft er den viktigste dødsårsaken hos kvinner, så det er svært viktig å oppdage symptomene på sykdommen og behandle den raskt.

Hva er brystkreft?

Brystkreft begynner i brystvev. De fleste svulster som utvikler seg i brystvev er godartede (ikke kreftfremkallende). Noen brystklumper er kreftfremkallende, men har ikke spredt seg til andre deler av kroppen. Denne typen kreft kalles "in situ", og den kan nesten alltid kureres. Den mest alvorlige typen brystkreft er invasiv kreft, som betyr at kreftsvulsten har spredt seg til andre deler av kroppen.

Brystkreft er den nest vanligste kreftformen hos kvinner (etter hudkreft ). Den gode nyheten er at dødsraten fra brystkreft (i USA) har gått ned de siste årene. Kanskje er det takket være screeningprogrammer som oppdager svulster tidlig, når behandlingen er mest effektiv. Screening av mammografi (eller mammografi ) og regelmessige brystundersøkelser (selvundersøkelse og av lege) kan bidra til å oppdage brystkreft tidlig.

Brystkreft starter i brystvev

Årsaker til brystkreft

Det er ikke kjent nøyaktig hva som forårsaker brystkreft, men det er en rekke risikofaktorer som kan øke sjansene dine for å få sykdommen. Det er anslått at ca. 10 % av brystkrefttilfellene er arvelige (kjøres i familier). I mange tilfeller mottar en person et gen fra en av foreldrene som har hatt en mutasjon (endring fra normal form). Dette genet øker en persons sjanser for å få brystkreft.

Gener som kan forårsake arvelig brystkreft

Alle har to gener kalt BRCA1 og BRCA2. Normalt hjelper disse genene med å forhindre utvikling av kreftsvulster. Men noen ganger arver en person det unormale BRCA1- eller BRCA2-genet (mutert) fra en av foreldrene, og sjansen for å få brystkreft øker. Kvinner fra øst- og sentraleuropeiske jødiske familier er mer sannsynlig å bære de unormale BRCA1- og BRCA2-genene enn andre kvinner. Mutasjoner i disse genene er også assosiert med eggstokkreft.

Foruten BRCA1 og BRCA2 kan også andre muterte gener øke risikoen for brystkreft. Forskere har identifisert noen av disse genene, og de jobber med å identifisere andre.

Hvilke markører i familiehistorien kan tyde på risiko for brystkreft?

Å finne brystkreft hos mer enn 2 personer i din nærmeste familie er et tegn på at BRCA1- eller BRCA2-mutasjonen kan forekomme i familien din. Dine nærmeste nærmeste slektninger inkluderer dine foreldre, brødre, søstre, søsken og biologiske barn. Et annet tegn på en arvelig brystkreftrisiko er å ha en nær slektning med brystkreft før fylte 50. Hvis du har en nær slektning med eggstokkreft, har du også økt risiko for å bære på en av de muterte genene.

Brystkreftscreening er nødvendig hvis en nær slektning har hatt brystkreft før fylte 50 år

Hvem har en slektning med brystkreft som også bærer disse muterte genene?

Er ikke. Sjansen for å arve brystkreft er ikke stor, selv om noen i familien din har sykdommen. Mange mennesker har en forelder, bror, søster eller barn med brystkreft uten BRCA1- eller BRCA2-genmutasjoner. Selv om risikoen for brystkreft er høyere hvis en nær slektning har sykdommen, har de fleste ikke arvelig brystkreft.

Hva skal man gjøre når brystkreft (tilsynelatende) kommer i familien?

Snakk med legen din om din familiehistorie. For eksempel vil legen din ønske å vite om forholdet ditt til medlemmer som har hatt brystkreft. Legen vil også ønske å vite alderen deres på tidspunktet for brystkreftdiagnosen.

Bør jeg testes for å se om jeg bærer et brystkreftgen?

Valget er opp til deg og legen din. Legen din kan hjelpe deg med å avgjøre om genetisk testing er nyttig for deg. Legen din kan også diskutere fordeler og ulemper ved å ta testen. Å snakke med en genetisk rådgiver kan også hjelpe.

Tenk på hvordan du ville føle deg hvis testen var positiv, noe som betyr at du har et unormalt gen BRCA1 eller BRCA2 og har økt risiko for brystkreft. Noen mennesker ønsker å vite dette fordi forståelse, snarere enn panikk, vil hjelpe dem med å takle brystkreftrisikoen. De og leger kan overvåke tettere for tidlige tegn på kreft. Andre ønsker imidlertid ikke å vite om det unormale genet fordi de føler seg ukomfortable i møte med det. Snakk med legen din om følelsene dine. Til slutt bør det understrekes at selv om du har BRCA1- eller BRCA2-mutasjonen, er sjansene for å få brystkreft fortsatt svært lave.

Andre risikofaktorer

• Å være kvinne: Kvinner er mer sannsynlig å få brystkreft enn menn.
• Høyere alder: Risikoen for brystkreft øker med alderen. Kvinner over 55 år har høyere risiko enn yngre kvinner.
• En historie med brystkreft: Hvis du har hatt kreft i det ene brystet, har du økt risiko for å utvikle kreft i det andre.
• Strålingseksponering: Hvis du hadde stråling mot brystet som barn eller voksen, er sjansene for å utvikle brystkreft høyere senere i livet.
• Fedme: Overvekt eller fedme øker risikoen for brystkreft fordi østrogenproduserende fettvev kan fremme utviklingen av enkelte kreftformer.
• Tidlig pubertet: Start av menstruasjon før 12 år korrelerer med brystkreftrisiko.
• Sen overgangsalder: Overgangsalder etter 55 år korrelerer med risiko for brystkreft.
• Sen første fødsel: Kvinner som føder sitt første barn etter fylte 35 år har høyere risiko for brystkreft.
• Postmenopausal hormonbehandling: Kvinner som tar en kombinasjon av hormonbehandling av østrogen og progesteron for å behandle symptomer på overgangsalder har økt risiko for brystkreft.
• Å drikke alkohol: Å drikke alkohol øker risikoen for brystkreft.

Hvordan oppdage brystkreft tidlig?

Den beste måten å finne en kul i brystet er:

• Ta regelmessig mammografi (vanligvis hvert annet år, fra 50 år). Hvis du er under 50 år, snakk med legen din om risikofaktorer for brystkreft, inkludert familiehistorie, for å avgjøre om regelmessige mammografier er nødvendig.
• Spør legen din hvis du trenger en brystundersøkelse.

Å gjøre alle disse tingene vil bidra til å oppdage brystkreft tidlig. Behandlingen er enklere og mer effektiv når brystkreft oppdages på et tidlig stadium.

Ta en mammografi hvert 2. år for å finne kuler i brystet

Når skal man snakke med lege om brystforandringer?

Selv om det ikke er bevis for at selvundersøkelser av bryster kan bidra til å forhindre brystkreft. Det kan hjelpe deg å venne deg til de normale egenskapene til brystene dine. Takket være det vil du lett gjenkjenne endringer (hvis noen) i brystene dine. Snakk med legen din hvis du merker noen av endringene som er oppført nedenfor.

Forandringer å se etter i brystet

• Noen få nye svulster (som kanskje eller ikke kan være smertefulle);
• unormal fortykkelse av brystet;
• Slim eller blodig utflod fra brystvorten;
• Enhver forandring i huden på brystvorten eller på brystet, for eksempel rynker eller tilbaketrekking;
• Unormal økning i størrelse i ett bryst;
• Det ene brystet er uvanlig lavere enn det andre.