Er cerebral parese arvelig?

Mange familier med det første barnet har dessverre cerebral parese (CP) lurer ofte på: er cerebral parese arvelig? Hva er muligheten for at deres neste barn vil ha cerebral parese?

Cerebral parese er en sykdom som alvorlig påvirker sentralnervesystemet som styrer kroppens aktiviteter. Det er tre vanlige manifestasjoner: den vanligste spastiske lammelsen, den dansende kroppen, også kjent som dyskinesi, den siste manifestasjonen er ataksi.

Cerebral parese hos barn

Er cerebral parese arvelig? Cerebral parese (CP) er en nevromuskulær lidelse forårsaket av skade på den motoriske cortex i den utviklende hjernen som er den viktigste årsaken til funksjonshemming hos små barn. Barn med cerebral parese er milde eller alvorlige avhengig av omfanget av hjerneskade.

Cerebral parese påvirker motorisk funksjon, inkludert evnen til å bevege seg, gripe gjenstander, snakke alene; påvirker muskeltonus, så pasienter kan ha stivhet - muskelstivhet eller løse muskler - myke ledd.

Er cerebral parese arvelig?Cerebral parese påvirker motorisk funksjon, inkludert evnen til å bevege seg, gripe gjenstander og snakke alene

Mange barn med cerebral parese har ofte andre medisinske tilstander som må behandles. I disse sakene er det problemet med retardasjon; læringsforstyrrelse; epileptisk; og syns-, hørsels- og språkproblemer.

Cerebral parese diagnostiseres vanligvis når et barn er 2 til 3 år gammel. Omtrent 2 til 3 barn av rundt 1000 barn i alderen tre år har cerebral parese. Det er rundt 500 000 barn og voksne i alle aldre på landsbasis med cerebral parese. Så det er helt forståelig å bekymre seg hvis cerebral parese er arvelig.

Årsaker til cerebral parese hos barn

Type og alvorlighetsgrad av cerebral parese avhenger i stor grad av omfanget av hjerneskaden og når den oppstod. Omstendigheter som fører til cerebral parese:

  • Forstyrrelser i prenatal hjernecelledannelse og -deling. I løpet av fosterlivet dannes embryonale blader, deler seg i celler, og utvikler seg deretter til organer med distinkte funksjoner. Hvis en negativ faktor forstyrrer denne prosessen, forvrenger hjernedifferensiering, kan det dannes forstyrrelser.
  • Nerveceller er underutviklet eller ufullstendig utviklet. I kroppen fungerer myelin som en skjede for å beskytte nerveceller. Fravær eller hypoplasi av myelin kan føre til ubeskyttede nerveceller, noe som resulterer i skade.
  • Perinatale hjerneceller dør. Under fødsel kan hjerneceller dø av kvelning (kvelning) eller blodtap. Dette ses oftest ved vanskelige forløsninger eller sent i en graviditet som krever en nødlevering.
  • Postpartum dysfunksjon eller mismatch. Etter fødselen kan hjerneskade føre til hjerneskade og cerebral parese.
  • Noen vanlige årsaker er hjerneinfeksjoner, traumer og asfyksi under fødsel.

Er cerebral parese arvelig?Forstyrrelser i hjernecelledannelse og -deling før fødsel kan også være årsaken til cerebral parese

Er cerebral parese arvelig?

Først av alt er det nødvendig å forstå begrepet sykdom forårsaket av genetiske lidelser og begrepet arvelige sykdommer.

Genetisk sykdom er når blodslektninger som besteforeldre eller foreldre bærer et sykdomsfremkallende gen, kan eller ikke kan uttrykke det utenfor, og overføre det sykdomsgenet til sine barn og barnebarn. Genetiske sykdommer kan advares eller oppdages gjennom prenatal screening og rutinemessig svangerskapsomsorg.

Er cerebral parese arvelig? Sykdommer forårsaket av genetiske lidelser kan bety at besteforeldre og foreldre ikke bærer sykdomsgener, men under befruktning og fosterutvikling påvirker uønskede faktorer genetisk informasjon, og forårsaker at sykdomsgener oppstår. Derfor kan genetiske lidelser ikke forutsies ved prenatal screening.

Forskere har gjort mye forskning for å evaluere genomet til personer med cerebral parese, men så langt er det ingen virkelig fullstendig forståelse av denne sykdommen. Imidlertid bekrefter forskere at cerebral parese IKKE er arvelig. Selv om noen genetiske eller genetiske faktorer påvirker sannsynligheten for å utvikle sykdommen, er de små, og avgjør ikke om en person vil utvikle cerebral parese.

Er cerebral parese arvelig?Er cerebral parese arvelig?

Noen studier tyder imidlertid på at det er en kompleks interaksjon mellom sykdomsgener (enten de er arvet eller ikke) og miljøfaktorer som øker sjansene for at en person utvikler cerebral parese. Disse faktorene kan være:

  • Muskelspastisitet: stivhet, spenning eller spasmer i muskler
  • En babys hode ved fødselen er mye mindre enn gjennomsnittet
  • Intellektuell tilbakegang
  • Kramper

I tilfeller der et familiemedlem har en av de ovennevnte sykdommene eller et barn blir født med et av symptomene ovenfor, bør familien oppsøke lege for løsninger for å forebygge eller oppdage sykdommen tidlig.

Er cerebral parese arvelig? Oppsummert er cerebral parese en sykdom forårsaket av gener, men IKKE arvet, lesere bør ikke være for bekymret. Men hvis det er tvil, bør du konsultere en spesialist for råd og diskutere den beste løsningen.


Hva er Williams syndrom? Årsaker, symptomer og behandling

Hva er Williams syndrom? Årsaker, symptomer og behandling

Williams syndrom er et syndrom forårsaket av et unormalt kromosom, pasienten har alle 23 kromosompar, men det 7. kromosomparet mangler et gensegment som forårsaker vekst- og utviklingsforstyrrelser. For bedre å forstå Williams syndrom, dets årsaker, symptomer og behandling, vennligst se følgende artikkel i aFamilyToday-bloggen!

Hva du skal spise for å drepe HP-bakterier: Ikke overse disse 5 matvarene

Hva du skal spise for å drepe HP-bakterier: Ikke overse disse 5 matvarene

Selv om HP-bakterier er farlige, kan de elimineres med en vitenskapelig diett. Hva skal man spise for å drepe HP-bakterier? HP positive bør velge hvilken mat?

Skille riktig mellom malaria og denguefeber?

Skille riktig mellom malaria og denguefeber?

Malaria og dengue er begge infeksjonssykdommer som i stor grad påvirker helse og liv. Se hvordan du skiller mellom malaria og denguefeber for enkel identifikasjon.

Pannefia 40 - Behandling av enkelte mage- og spiserørsproblemer

Pannefia 40 - Behandling av enkelte mage- og spiserørsproblemer

Pannefia 40 reduserer mengden syre magen produserer. Pannefia 40 brukes til å forebygge og behandle magesår og til å behandle visse mage- og spiserørsproblemer (som sure oppstøt) ved å redusere mengden syre magen lager.

Hvor lenge varer HIV?

Hvor lenge varer HIV?

Foreløpig har HIV-prevalensraten økt betydelig. Ofte kan personer med hiv ikke ha noen symptomer de første årene, men de kan likevel overføre hiv til andre. Så hvor lenge varer HIV? Pasientens levetid avhenger av mange andre faktorer, spesielt manifestasjonen av helse.

Svar på spørsmålet: Har kvinner som føder for andre gang en episiotomi eller ikke?

Svar på spørsmålet: Har kvinner som føder for andre gang en episiotomi eller ikke?

Episiotomi er en medisinsk prosedyre som de fleste førstegangsfødende må gjennomgå. Hvorvidt den andre normale fødselen har en episiotomi er et spørsmål for mange kvinner.

Hvordan oppbevare blodsukkermåleren for langtidsbruk

Hvordan oppbevare blodsukkermåleren for langtidsbruk

Blodsukkermåler har gradvis blitt et medisinsk utstyr som ofte brukes i familier. Derfor er problemet som mange mennesker er interessert i å lære hvordan man bruker og vedlikeholder blodsukkermåleren for å sikre nøyaktigheten av måleresultatene samt forlenge levetiden til maskinen.

Symptomer på magnesium B6-mangel bør du ikke være subjektiv

Symptomer på magnesium B6-mangel bør du ikke være subjektiv

Hvis du konstant føler deg trøtt, har muskelspasmer og har veldig lyst på sukker, har du mest sannsynlig mangel på magnesium B6. Du må være oppmerksom på symptomene på magnesium B6-mangel fordi det kan forårsake mer alvorlige sykdommer fordi dette stoffet er involvert i mange prosesser i kroppen.

Hvordan behandle vorter med perillablader effektivt hjemme

Hvordan behandle vorter med perillablader effektivt hjemme

Perillablader er en populær urt i tradisjonell kinesisk medisin, og hjelper til med å bekjempe betennelser og gode bakterier. Derfor er behandlingen av vorter med perillablader valgt av mange mennesker.

Hvor lenge kan sluttstadiestruma leve?

Hvor lenge kan sluttstadiestruma leve?

Sluttstadium struma er når en ondartet svulst vokser til å spre seg til mange andre organer enn skjoldbruskkjertelen. Dette er også tiden da pårørende og pasienter vil begynne å føle seg redde og ikke vite hvor mye lenger deres kjære kan leve.