Artikkelen deler om vanlige hjernesvulsttilstander, som er ganske farlige fordi de kan påvirke mange funksjoner i kroppen. Hjernesvulster, hvis de ikke oppdages tidlig og behandles raskt, vil svekke kognisjon og påvirke senere intellektuell utvikling.
En hjernesvulst er en tilstand der unormale celler vokser i hjernen, påvirker hjerneceller og forårsaker hjerneskade. La oss lære mer om hjernesvulsttyper for å lære mer om denne sykdommen.
Meningiomer
Forskning viser at kvinner har dobbelt så stor risiko for å få meningeom enn menn
Meningiomer er mer vanlig hos kvinner på grunn av den raske økningen i kvinnelige hormoner som østrogen, progesteron og androgen i kroppen. Studier viser at kvinner har dobbelt så stor sannsynlighet for å utvikle meningeom som menn, men menn med denne sykdommen har tre ganger større sannsynlighet for å utvikle melanom enn kvinner.
Det er forårsaket av saktevoksende godartede svulster i membranene som dekker hjernen, nerverøttene og ryggmargen. Fordi sykdommen ikke metastaserer, hvis svulsten oppdages tidlig og fjernes fra hjernehinnene, er suksessraten omtrent 80 %.
Det er imidlertid noen få svulster som fester seg til vitale strukturer og vaskulære strukturer og vokser til en stor størrelse som kan være helsefarlig og ikke kan fjernes fullstendig (ofte kalt maligniteter). Vanligvis utvikles en godartet hjernesvulst fra en liten svulst, men et ondartet meningeom kan vokse raskt i mange områder av hjernen eller ryggmargen.
Schwanns celletumor
Schwann-celletumor også kjent som retroperitoneal svulst
Schwann-celletumor er også kjent som retroperitoneal svulst. Disse svulstene oppstår fra Schwann-celler, som er en viktig type nerveceller i det perifere nervesystemet.
Schwann-celler er involvert i overføring av elektriske nerveimpulser langs aksonet, nervevekst og reparasjon. Schwann-svulster er ofte lokalisert på farlige steder, dypt, nær ryggraden, ved siden av nerver, og forårsaker kompresjon på store blodårer og viscerale organer i magen. Schwann-cellesvulster er vanligvis godartede, men ekstremt farlige fordi hvis denne svulsten vokser seg stor, vil den briste, livsfarlig.
Schwann meningeom er vanligvis saktevoksende, med merkbare symptomer som oppstår når de er ganske store. Noen pasienter har ikke engang noen symptomer før en hjerne-CT-skanning. Denne formen for ondartet hjernesvulst oppstår vanligvis i middelalderen, med pasienter eldre enn 40 år.
Fordi Schwann-cellene er lokalisert i øret, kan eksponering for ioniserende stråling, spesielt i høye doser, føre til dannelsen av denne hjernesvulsten.
Kraniofaryngiom
Intrakranielle kjønnscelletumorer står for omtrent 4 % av pediatriske hjernesvulster
Kraniofaryngiom, også kjent som "Rathkes lommesvulst", er svulster som utvikler seg nær hypofysen og ofte nær skallen, dannet av kalsiumplakk og fylt med væske. Dette er også en godartet svulst, men de vokser nær hypofysen og kan komprimere noen nerver i dette området, og forstyrre funksjonen til hormoner i kroppen. Forekomsten av kraniofaryngiom hos barn utgjør omtrent 50 % av pasientene med sykdommen, spesielt barn fra 5 til 14 år står for en relativt høy rate.
På sykdomsstadiet har svulsten en ganske langsom vekst. Barn med kraniofaryngiom kan vokse sakte, være mindre enn vanlige barn, vise tegn på synsforandringer, forverring eller delvis tap av syn. Etter omtrent 1–2 år med sykdom begynner nye symptomer å vises mer uttalt som kvalme, oppkast, spesielt om morgenen, eller mer alvorlige symptomer som hukommelsestap, urininkontinens. , depresjon og koma.
Intrakraniell kjønnscelletumor
Intrakranielle kjønnscellesvulster utgjør mindre enn 4 % av barns hjernesvulster, som er en svært farlig form for hjernesvulst fordi svulsten påvirker barnets evne til å utvikle og fullføre hjernen. Intrakranielle kjønnscelletumorer har sin opprinnelse nær tredje ventrikkel, sprer seg fra suprapituitærområdet til pinealkjertelen, og er delt inn i to typer spermatogoniale og ikke-seminale svulster. Sædcyster utgjør omtrent 50-70 % av alle intrakranielle kjønnscelletumorer, mens ikke-seminomer er mindre vanlige, men er ondartede svulster som, selv med behandling, fortsatt kan føre til remisjon, bevissthet, med alvorlige livslange følgetilstander.
Noen studier har vist at flertallet av jenter med intrakranielle kimcellehjernetumorer utvikler seg i suprapituitærregionen, mens hos gutter de fleste vises i pinealregionen.
Disse svulstene kan spre seg til andre deler av hjernen eller ryggmargen, og påvirke pasientens fysiske så vel som nevropsykologiske, mentale. Sykdommen har dårlig prognose, spesielt hos unge pasienter.
Når vi oppdager tegn på hjernesvulst, må vi oppsøke lege for undersøkelse og behandling. Tidlig og riktig behandling bidrar til å forbedre effektiviteten av behandlingen, og bidrar til å redusere komplikasjonene som oppstår når man har sykdommen, spesielt for små barn.