Hva er årsakene til Werners syndrom?
Werners syndrom, også kjent som for tidlig aldring (progeria), er en arvelig tilstand forbundet med for tidlig aldring, økt risiko for kreft og andre sykdommer.
Arvelig bryst- og eggstokkreft
Det er fortsatt mange som er bekymret for arvelig bryst- og eggstokkreft. For å hjelpe deg med å forstå denne sykdommen bedre, se artikkelen vår nedenfor.
Arvelig bryst- og eggstokkreftsyndrom er et syndrom som øker risikoen for visse typer kreft og begynner i yngre alder. Her er delingene av aFamilyToday-bloggen for å hjelpe deg bedre å forstå arvelig bryst- og eggstokkreft.
Arvelige årsaker til bryst- og eggstokkreft
Brystkreft er forårsaket av mutasjoner i visse kreftbærende gener
Arvelig bryst- og eggstokkreft (HBOC) er forårsaket av mutasjoner i gener involvert i genomiske abnormiteter. Når disse genene er mutert, vil unormale symptomer på genomet gå helt eller delvis tapt, og dermed føre til akkumulering av mutasjoner i cellen.
Hvis det dessverre skjer disse mutasjonene i cellegenene som forårsaker kreft, vil cellene som bærer de muterte genene bli omdannet til kreftceller. Derfra vil kreftceller kontinuerlig vokse, utvikle seg og danne svulster.
Hvem bør testes for arvelig bryst- og eggstokkreft?
Personer med en familiehistorie med kreft bør bli testet
Under befruktning kan zygoten motta en defekt kopi eller en normal kopi fra begge foreldrene hvis en av foreldrene er bærere av den genetiske mutasjonen. Dette betyr at hvis det er en far, mor, bror, søster og biologisk barn til en person som bærer en genetisk mutasjon, er det en mer enn 50 % sjanse for å bære samme type mutasjon.
Å ha en familiehistorie med brystkreft og eggstokkreft øker risikoen for kreft. Personer med arvelig risiko for bryst- og eggstokkreft inkluderer :
- Pasienter med brystkreft diagnostisert i en alder av 45 år eller yngre.
- Brystkreftpasienter har en familiehistorie med kreft.
- Pasienten har kreft i begge brystene eller eggstokkene.
- Pasienter med metastatisk kreft i eggstokkene, bukspyttkjertelen eller prostata.
Måter å redusere risikoen for arvelig bryst- og eggstokkreft
Å opprettholde en sunn livsstil bidrar til å forebygge kreft effektivt
Her er måter å redusere risikoen for arvelig bryst- og eggstokkreft for din referanse.
Utføre kreftforebyggende kirurgi
Kirurgisk fjerning av begge brystene kan redusere risikoen for brystkreft med opptil 90 %. Av disse bærer bare rundt 3 % av brystkreftpasientene en arvelig mutasjon i BRCA1- eller BRCA2-genet diagnostisert før fylte 30 år. Derfor kan kvinner med arvelige mutasjoner i BRCA1- eller BRCA2-genene vurdere kirurgi etter 30 år for å redusere risikoen for kreft.
I tillegg kan fjerning av eggstokkene og egglederne redusere risikoen for eggstokkreft med 90 prosent og risikoen for brystkreft med 50%.
Inneslutningskirurgi er imidlertid en invasiv og irreversibel prosedyre, så beslutningen om å utføre forebyggende kirurgi bør vurderes nøye av legen. Legen din og genetisk rådgiver kan gi informasjon om fordelene og risikoene basert på din helse, mutasjonstype og familiehistorie, men kan ikke ta avgjørelser for deg.
Bruk av risikoreduserende medisiner
Personer med høy risiko for kreft bør ta visse legemidler som kan bidra til å redusere risikoen for kreft, slik som å ta Tamoxifen i 5 år kan redusere risikoen for brystkreft med 50 %.
Dessuten kan du også bruke Raloxifene (Evista) og Aromatase-hemmere (AI) for å redusere risikoen for brystkreft hos personer med høy risiko. Effekten av legemidler som bidrar til å redusere risikoen for sykdom for genetiske mutasjonsbærere har imidlertid ikke blitt belyst, så du må vurdere nøye og konsultere legen din før du bruker stoffet.
Oppretthold en sunn livsstil
For å redusere risikoen for kreft er det ekstremt viktig å øve på å opprettholde en sunn livsstil, inkludert å «spise riktig, få nok søvn, trene regelmessig, holde seg unna distraksjoner og sentralstimulerende midler. Du bør opprettholde BMI <23kg/m2="" for å "begrense"""""overvekt=""weight=""> fedme er en effektiv og effektiv måte å redusere risiko på. effektiv ikke bare for kreft, men også for de fleste andre kroniske sykdommer.
Ovenfor er våre aksjer for å hjelpe deg bedre å forstå arvelig bryst- og eggstokkreft . Forhåpentligvis har delingen ovenfor hjulpet deg til å ha mer nyttig informasjon for å forebygge og behandle denne sykdommen effektivt.
Diagnose og behandling av nevrofibromatose type 1 (NF1)
Neurofibromatose er en arvelig tilstand der svulster utvikler seg på nervene. Hvis det ikke blir diagnostisert og behandlet umiddelbart, forårsaker noen tilfeller av nevrofibromatose type 1 skoliose og farlig nevropati.
Arvelig bryst- og eggstokkreft
Det er fortsatt mange som er bekymret for arvelig bryst- og eggstokkreft. For å hjelpe deg med å forstå denne sykdommen bedre, se artikkelen vår nedenfor.
Pasienter med arvelig leiomyom kombinert med nyrekreft
Pasienter med arvelig leiomyom kombinert med nyrekreft er ofte forbundet med økt risiko for papillær nyrecellekarsinom type 2. Hva er arvelig leiomyom kombinert med nyrekreft?
Arvelig papillær nyrekarsinom
Vi vil gjerne dele med deg om nyrepapillærkjedekarsinom. For å lære mer om denne kreften, vennligst se vår detaljerte deling nedenfor.
Årsaker og metoder for diagnose av Lynch syndrom
Å finne ut årsaken og velge metode for diagnostisering og behandling av Lynch syndrom vil hjelpe pasienter bedre å kontrollere kreften sin eller hjelpe lesere med å beskytte og oppdage sykdommen tidlig og iverksette tiltak for å redusere risikoen. .
Hva er den histologiske karakteren til svulsten?
Den følgende artikkelen forklarer og veileder deg med informasjon om å bestemme den histologiske karakteren til en svulst og dens innflytelse på behandlingsforløpet og prognosen.
Hva er Lynch syndrom? Hva er tegnene på Lynch syndrom?
Lynch syndrom er et arvelig nonpolyposis tykktarmskreft syndrom som påvirker helsen og er forbundet med økt risiko for å utvikle andre typer kreft.
Diagnose og behandling av nevrofibromatose type 2 (NF2)
Tegn på nevrofibromatose type 2 vises vanligvis i slutten av tenårene eller tidlig i 20-årene og er mindre vanlige enn nevrofibromatose type 1. Tidlig diagnose og behandling bidrar til å forhindre videre utvikling.
Multippel endokrin neoplasi type 2 (MEN2)
Multippel endokrin neoplasi type 2 er kjent for å være en sjelden genetisk lidelse. Lær om multippel endokrin neoplasi type 2 (MEN2) med aFamilyToday Blog!
Multippel endokrin neoplasi type 1 (MEN1)
Multippel endokrin neoplasi type 1 (MEN1) er en arvelig sykdom som involverer svulster i de endokrine kjertlene (som produserer hormoner).
Peutz-Jeghers syndrom: årsaker og diagnose
Peutz-Jeghers syndrom (PJS) er en arvelig tilstand som øker risikoen for polypoide fibroider i mage-tarmkanalen. Uten skikkelig overvåking kan risikoen for kreft som brystkreft, tykktarms-, bukspyttkjertel-, mage-, testikkel-, eggstokkreft, lunge- og livmorhalskreft økes hos personer med PJS, opptil 93 %.
Neurofibromatosis type 1 (NF1): Årsaker, diagnose og genetikk
Nevrofibromatose type 1 forårsaker symptomer i hud og bein som påvirker helsen. Så hva er type 1 schwannoma? Hva er årsaken og behandlingen av denne sykdommen?
Hvorfor gir nattbad meg hodepine? Hvordan unngå?
Vi tenker ofte at å ta en dusj før sengetid vil hjelpe kroppen til å slappe av, slappe av og sove bedre. Du vet imidlertid ikke at å ta et nattbad vil forårsake hodepine og føre til mange andre farlige konsekvenser.
Helseeffekter av antibiotika
Er de skadelige effektene av antibiotika på helsen et problem du er bekymret for? La oss finne ut svaret på dette problemet i artikkelen nedenfor!
Hva er bivirkningene av antibiotika på helsen?
Hva er bivirkningene av antibiotika? Er det farlig? Dagens artikkel vil hjelpe deg å lære om dette problemet. La oss finne ut av det nå!
Lær om oksidativt stress for å leve sunnere hver dag
Du er svært utsatt for oksidativt stress når antallet frie radikaler i kroppen er for mye. Denne tilstanden kan forårsake mange negative helseeffekter.
Skille hudtyper og passende pleie
Ansiktshuden vår er delt inn i 4 typer, som hver vil ha ulike egenskaper og pleie. Lær om vanlige hudtyper og hvordan du tar vare på dem hjemme.
Råd: Bør en godartet struma opereres?
Valget av behandlingsplan for struma avhenger av mange faktorer. Men for godartet struma, bør ikke operasjon gjøres for å helbrede sykdommen fullstendig?
Hvis du har vannkopper, kan du få det igjen?
Mange lurer på om de har vannkopper og så får det igjen? Har du hatt vannkopper to ganger? Hvordan forklarer medisin dette problemet, vennligst se!
Hva er det beste kostholdet for vannkopper?
Vannkopper er en av de vanligste infeksjonssykdommene. For å effektivt behandle og unngå tilstanden til sykdommen verre, bør personer med vannkopper vite hva de skal spise for å unngå vannkopper.
Hva er en god sovestilling for fordøyelsessystemet?
For å unngå mageproblemer bør du kjenne til de gode sovestillingene for fordøyelsessystemet som er nevnt i denne artikkelen.
Hva er årsaken til denguefeber? Når får jeg vite at jeg har kommet meg etter denguefeber?
Denguefeber overføres av mygg (vitenskapelig navn er Aedes aegypti). Sykdommen utvikler seg raskt og gir typiske symptomer i hvert stadium. Vanligvis kan sykdommen kureres innen 7-10 dager med riktig behandling. Så når vet du at du har kommet deg etter denguefeber?