Kreft som er svært arvelig

Arvelig kreft er et resultat av en eller flere arvelige mutasjoner i gener som hindrer tumorvekst. La oss finne ut hvilke kreftformer som er svært arvelige for å ha passende forebyggingsmetoder.

For de som har en nær slektning som har hatt kreft, spesielt en av de 5 kreftformene med høy genetisk risiko nedenfor, må du screenes for kreft tidlig for å kunne oppdage sykdommen tidlig. Det stanser utviklingsfremgangen, reduserer dødelighetsrisikoen, og reduserer behandlingskostnadene.

Advarsel om 5 farlige krefttyper som går i arv gjennom mange generasjoner

Brystkreft

Brystkreft er den vanligste kreftformen hos kvinner

Brystkreft er den vanligste kreftformen hos kvinner, hovedsakelig på grunn av den sterke genetiske sammensetningen av sykdommen. Genmutasjonen som oppstår i andre generasjon er 3-4 ganger høyere enn i andre kreftformer, noe som gjør at de to nedarvede genene BRCA1 og BRCA2 ikke klarer å rette opp feil og kontrollere reproduksjonen av dårlige celler i tide, fører til kreft. 

Arvelige forekomster av brystkreft:

• Kvinner som bærer arvelige muterte gener som BRCA1 og BRCA2 eller ett av disse genene har en 50-80 % økt sjanse for å utvikle brystkreft.
• I mellomtiden har omtrent 30 % av kvinnene med brystkreft minst ett familiemedlem med tidligere brystkreft som mor, tante, søster.

Tykktarmskreft

Arvelige mutasjoner i endetarmskreft forårsaker abnormiteter i PC-, EPCAM-, MLH1-, MSH2- og MSH6-genene - gener som hindrer svulstdannelse i kroppen. Mutasjoner i disse genene øker ikke bare risikoen for tykktarmskreft, men fører også til andre kreftformer som endometrie-, mage-, eggstok- og bukspyttkjertelkreft.

Kreft i skjoldbruskkjertelen

I Vietnam rangerer skjoldbruskkjertelkreft 9. blant de vanligste kreftformene med 5500 nye tilfeller, forventet å øke til mer enn 13 000 innen 2021. Skjoldbruskkjertelkreft er mer enn 70 % arvelig hvis en forelder eller søsken har sykdommen. Kvinner mellom 30 og 50 år har tre ganger større sannsynlighet enn menn for å få sykdommen på grunn av hormonelle forstyrrelser under fødsel eller perimenopause.

Lungekreft

Lungekreft er sykdommen med høyest dødelighet

Lungekreft er sykdommen med høyest dødelighet blant kreftformer, i tillegg til at dens genetiske tendens er høyere enn andre kreftformer. Arvelige forekomster av lungekreft: 

• Statistiske rapporter viser at omtrent 8 % av lungekrefttilfellene er arvelige, noe som kan påvirkes av generasjonen som bærer det arvede genet.
• Hvis din far, mor, bror, søster eller bror har genet, er risikoen for at du arver dette genet 50 % høyere enn for den generelle befolkningen.
• Hvis du er en tante, onkel, onkel, bestefar eller bestemor, er transportraten din 30 % høyere enn normalt.

Disse prisene garanterer ikke at du får kreft, men risikoen for å bli screenet er høyere enn andre mennesker. I tillegg er den genetiske forekomsten av lungekreft hos kvinner høyere enn hos menn, spesielt unge mennesker. 

I mange tilfeller bærer et familiemedlem på en genmutasjon for lungekreft, men utvikler ikke kreft, men kan likevel overføre det til neste generasjon. Spesielt røykere har ofte den raskeste utbruddet av lungekreftceller, spesielt middelaldrende menn 45-50 år.

Retinoblastom

Genetisk relatert retinoblastom utgjør omtrent 6 % av barna

Retinoblastom er relatert til genetiske faktorer som står for 6% av årsakene til sykdommen, men muligheten for overføring fra mor til barn utgjør 80%. Selv om genetisk arv fra mor til barn er svært høy, er kreftfrekvensen ikke for høy, fordi den avhenger av andre faktorer som endrer funksjonen til organer i kroppen.

Tidlig kreftrisikoscreening

Spesielt hvis moren din har hatt brystkreft, har datteren din dobbelt så stor sannsynlighet for å utvikle brystkreft enn en som har en ikke-metastaserende slektning med brystkreft. I tillegg kan risikoen for brystkreft også dukke opp fra din fars familie, muligens fordi tanter og bestemødre alle kan gi det videre til deg. 

Hvis noen i familien din har disse kreftformene, må du testes for arvelige mutasjoner for å undersøke risikoen for sykdom. Resultatene av testen er som følger:

Positivt: Det  betyr at du bærer på et mutert gen, noe som betyr at du har stor sjanse for å få kreft. Dette garanterer imidlertid ikke at du har kreft eller definitivt vil få kreft

Negativt:  Betyr ikke bærer det muterte genet. På dette tidspunktet vil du være trygg på at du ikke har risikoen for å arve sykdommen fra en du er glad i, men du er fortsatt i fare for kreft på grunn av miljømessige årsaker. 

Ekte negativt: Du bærer ikke det muterte genet mens familiemedlemmer gjør det.

Å ha en genmutasjon, men ikke ha klinisk betydning: Å ha en genetisk mutasjon i kroppen er ikke kjent for å øke risikoen for brystkreft.