Kas yra ūminė mieloidinė leukemija vaikams?

Terminas leukemija medicinoje vartojamas kraujo vėžio formai apibūdinti. Taigi, kas yra ūminė mieloidinė leukemija vaikams? Ar tai pavojinga?

Sužinokite daugiau apie ūminę mieloidinę leukemiją toliau pateiktame straipsnyje.

Kas yra ūminė mieloidinė leukemija?

Kaulų čiulpų ir kraujo ląstelių apžvalga

Kaulų čiulpai yra raudonas kempingas audinys, esantis didelių kaulų viduje. Čia susidaro kūno kraujo ląstelės. Sveikos ir nesubrendusios kraujodaros ląstelės vadinamos nesubrendusiomis ląstelėmis (angl. blasts). Nesubrendusios ląstelės subręsta ir diferencijuojasi į vieną iš trijų skirtingų kraujo ląstelių tipų:

  • Baltieji kraujo kūneliai yra atsakingi už kovą su infekcijomis organizme.
  • Raudonieji kraujo kūneliai perneša deguonį ir kitas maistines medžiagas į visas kūno ląsteles.
  • Trombocitai, kurie padeda sustabdyti kraujavimą, kai kūnas sužalotas.

Normalių ir leukemija sergančių žmonių kraujo ląstelių vaizdas.

Ūminė mieloidinė leukemija

Sergant ūmine mieloidine leukemija, kaulų čiulpai gamina daug nenormalių vėžio ląstelių, dar žinomų kaip nesubrendusios ląstelės arba mieloblastai. Šį pavadinimą gavo, nes atrodo kaip nesubrendusios sveikos ląstelės. Vėžio ląstelės greitai dalijasi ir nekontroliuojamos, užuot tapusios normaliomis ir sveikomis kraujo ląstelėmis. Vėžinės ląstelės negali bręsti, taip pat funkcionuoti kaip sveikos jaunos ląstelės, o ypač jos lengvai nemiršta.

Kadangi šie mieloblastai užpildo kaulų čiulpus, neleidžiant susidaryti sveikoms ląstelėms, jie išsilieja į periferinį kraują. Jie gali įsiskverbti į limfmazgius, odą, smegenis, kepenis, inkstus, mergaičių kiaušides, berniukų sėklides ir daugelį kitų organų. Ūminės mieloidinės leukemijos ląstelės kartais sudaro naviką, vadinamą piktybine granuloma.

Trumpai tariant, ūminė mieloidinė leukemija yra kaulų čiulpų kraują formuojančio audinio, kaulų viduje esančio kempinės audinio, vėžys. Ūminė mieloidinė leukemija taip pat gali būti vadinama ūmine ne limfoidine leukemija arba ūmine mieloleukemija.

Vaikų ūminės mieloidinės leukemijos statistika

Remiantis daugeliu statistikos, leukemija ( kraujo vėžys ) yra labiausiai paplitęs vaikų vėžys. Visų pirma, ūminė mieloidinė leukemija yra antras pagal dažnumą piktybinis navikas vaikams po ūminės limfoblastinės leukemijos. Ūminė mieloidinė leukemija dažniausiai pasireiškia pirmaisiais 2 vaiko gyvenimo metais ir paauglystėje. Jungtinėse Amerikos Valstijose kasmet apie 730 jaunesnių nei 20 metų žmonių suserga ūmine mieloidine leukemija.

Visų ūminės mieloidinės leukemijos potipių vaikų išgyvenamumas per 5 metus yra 66%. Jaunesnių nei 20 metų amžiaus asmenų išgyvenamumas per 5 metus yra 67%. Tačiau ūminės mieloidinės leukemijos išgyvenamumas skirtinguose pogrupiuose skiriasi.

Tačiau aukščiau pateikta vaikų, sergančių ūmine mieloidine leukemija, išgyvenamumo statistika yra apytikslė ir yra tik orientacinė. Šis įvertinimas gautas iš metinių duomenų apie šia liga sergančių vaikų skaičių Jungtinėse Valstijose. Be to, kas 5 metus ekspertai vieną kartą iš naujo nustatys šį rodiklį.

Kas yra ūminė mieloidinė leukemija vaikams? Leukemija yra dažnas vaikų vėžys.

Ūminės mieloidinės leukemijos klasifikacija vaikams

Nesubrendusios ląstelės, sergančios ūmine mieloidine leukemija, buvo klasifikuojamos remiantis panašiomis arba skirtingomis savybėmis kaip sveikų nesubrendusių kaulų čiulpų ląstelės, o pastaruoju metu – molekulinės biologijos tyrimais ir jų ląstelių genetika. 

Anksčiau ūminė mieloidinė leukemija pagal FAB klasifikavimo sistemą buvo suskirstyta į 8 pagrindines grupes, įskaitant nuo M0 iki M7, daugiausia remiantis jų morfologinėmis savybėmis. Šiuo metu pamažu taikomas naujas klasifikavimo metodas, pirmiausia nagrinėjant citogenetines ūminės mieloidinės leukemijos priežastis.

Ūminės mieloidinės leukemijos klasifikacija pagal Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO) 2008 m. klasifikaciją:

  • Ūminė mieloidinė leukemija (AML) turi šiuos genetinius sutrikimus:
    • AML su t(8;21)(q22;q22); RUNX1-RUNX1T1.
    • AML su inv(16)(p13.1;q22) arba t(16;16)(p13.1;q22); CBFB-MYH11.
    • APL (promielocitinė AML) su t(15;17)(q22;q12); PML-RARA.
    • AML su t(9;11)(p22;q23); MLLT3-MLL.
    • AML su t(6;9)(p23;q34); DEK-NUP214.
    • AML su inv(3)(q21;2) arba t(3;3)(q21;q26.2); RPN1-EVI1.
    • AML (trombocitų archetipas) su t(1;22) (p13;q13); RBM15-MKL1.
    • AML su NPM1 mutacija.
    • AML su CEBPα mutacijomis.
  • AML su mielodisplastiniais pokyčiais.
  • Su gydymu susijęs antrinis AML.
  • Kiti AML įvertinimai:
    • Minimaliai diferencijuota AML.
    • AML nėra subrendęs.
    • Subrendęs AML.
    • Ūminė mieloidinė leukemija.
    • Ūminiai monokloniniai leukocitai.
    • Ūminė eritrocitozė: apima monokloninę eritrocitozę ir eritrocitozę – leukopeniją, eritrocitus/meduliarinę.
    • Ūminis baltųjų kraujo kūnelių trombocitų mėginys.
    • Ūminiai bazofilai.
    • Ūminė mieloidinė leukemija su mielofibroze.
  • Medulinė sarkoma (jungiamasis audinys).
  • Mieloma, susijusi su Dauno sindromu :
    • Laikinas nenormalus kaulų čiulpų susidarymas.
    • Mieloidinė leukemija, susijusi su Dauno sindromu.

Kas yra ūminė mieloidinė leukemija vaikams? Ūminė mieloidinė leukemija vaikams skirstoma į keletą tipų.

Aukščiau yra informacijos apie ūminę mieloidinę leukemiją vaikams . Tikimės, kad šis straipsnis suteikė jums daug naudingos informacijos. Sekite aFamilyToday tinklaraščio svetainę, kad skaitytumėte daugiau straipsnių apie ūminę mieloidinę leukemiją ir apie sveikatą apskritai!


Leave a Comment

Ar stabligė išgydoma?

Ar stabligė išgydoma?

Stabligė yra ūmi infekcija, kuriai būdingas didelis mirtingumas, kurią sukelia stabligės bacilos Clostridium tetani egzotoksinas. Taigi, kas yra stabligės priežastis ir ar stabligę galima išgydyti?

Ką daryti, kai tvarstis prilipo prie žaizdos?

Ką daryti, kai tvarstis prilipo prie žaizdos?

Lipnūs tvarsčiai ant žaizdų yra dažna būklė, su kuria susiduria daugelis žmonių. Taigi, ką daryti su tvarsčiu ant žaizdos, išsiaiškinkime.

Ar nemiegant vėlai tikrai padidėja kraujospūdis?

Ar nemiegant vėlai tikrai padidėja kraujospūdis?

Ar kraujospūdis susijęs su vėlyvu miegu? Jei taip, koks poveikis? Prisijunkite prie aFamilyToday tinklaraščio ir sužinokite per šį straipsnį!

Hepatitas B gali miegoti ir ką reikia žinoti

Hepatitas B gali miegoti ir ką reikia žinoti

Kaip rodo jo pavadinimas, miegantis hepatitas B nėra toks pavojingas kaip aktyvus hepatitas B. Tačiau jei pacientas yra subjektyvus, jam nėra skubiai gydoma ir neužkertamas kelias, šie miegantys virusai „pabunda ir kenkia kepenų ląstelėms.

Smilkalų eterinio aliejaus panaudojimas ir panaudojimas

Smilkalų eterinio aliejaus panaudojimas ir panaudojimas

Smilkalų eterinis aliejus naudojamas ne tik parfumerijos pramonėje, bet ir medicinoje, jis taip pat yra labai naudingas sveikatai. Prisijunkite prie „aFamilyToday“ tinklaraščio, kad sužinotumėte, kokią naudą suteikia smilkalų eterinis aliejus, toliau pateiktame straipsnyje.

Kiek kardio pratimų rūšių ir kokius reikėtų atlikti?

Kiek kardio pratimų rūšių ir kokius reikėtų atlikti?

Tiems, kurie nori numesti svorio ir deginti riebalus, kardio pratimų tema nebėra nauja sąvoka. Ir kardio apima daugybę skirtingų pratimų rūšių, turinčių savo privalumų ir trūkumų. Taigi, kiek rūšių kardio pratimų ir kokius reikėtų atlikti?

Kas yra toli gražu? Kokie yra astigmatizmo prevencijos metodai?

Kas yra toli gražu? Kokie yra astigmatizmo prevencijos metodai?

Akių refrakcijos ydos, tokios kaip toliaregystė, astigmatizmas ar astigmatizmas, yra visos pacientų regėjimo sutrikimo priežastys. Jei ši būklė ilgą laiką negydoma, sergančiojo akys vis labiau silpnės, net apaks.

Kas yra pseudomembraninis kolitas?

Kas yra pseudomembraninis kolitas?

Nuolatinis pilvo skausmas, dažnas tuštinimasis, dehidratacija, apatiškumas ir kt. Tai pseudomembraninio kolito apraiškos. Taigi, kokia yra ši liga, dėl kurios kenčiantis žmogus taip apgailėtinas?

Kas yra Meritintab? Ką reikia žinoti naudojant Meritintab

Kas yra Meritintab? Ką reikia žinoti naudojant Meritintab

Meritintab yra vaistas, skirtas virškinamojo trakto ligoms gydyti. Vaistą daugelis gydytojų skiria esant virškinimo sutrikimams, tokiems kaip pepsinės opos (nevirškinimas, pykinimas), skrandžio refliuksas, dirgliosios žarnos sindromas, vidurių užkietėjimas...

Edvardso sindromas: patogenezė ir atrankos būdai

Edvardso sindromas: patogenezė ir atrankos būdai

Edvardso sindromas yra retas genetinis sutrikimas, kurio negalima išgydyti, tačiau jį galima diagnozuoti nėštumo pradžioje. Sužinokime daugiau informacijos apie šį sindromą kitame straipsnyje!