A kromoszómák a DNS fonalszerű szerkezetével rendelkeznek, amely az élőlények genetikai anyaga. A kromoszómák alapján az emberek sokféle fajra osztják az élővilágot. Tehát mi az a kromoszóma? Mi a kromoszómák szerkezete és funkciója? Nézzük meg az alábbi cikkből!
A kromoszómák rövid filamentumok, amelyek a sejtmagban találhatók. Minden élőlényfaj jellegzetes alkotóeleme, nemzedékről nemzedékre öröklődik. Tehát mi az a kromoszóma? Hány kromoszóma van az emberben?
Az aFamilyToday Blog következő cikke segít megválaszolni ezeket a kérdéseket. Kövess most!
Mik azok a kromoszómák?
A kromoszómák olyan genetikai objektumok, amelyek a sejtmagban találhatók. A kromoszómák képesek önállóan szaporodni, elkülönülni és stabilan összeállni a faj generációi során. Lehetséges azonban, hogy számos környezeti tényező okozza a kromoszómák eltérő mutációját, mint a faj közös kromoszómakészlete.
A kromoszóma kifejezés a görög szín (chroma) és test (szóma) szavakból származik. A tudósok azért adták ezt a nevet a kromoszómáknak, mert olyan sejtszerkezettel vagy testtel rendelkeznek, amelyet a vizsgálat során bizonyos sokszínű festékek erősen megfestenek.
A kromoszómák általában rövid szálakban koncentrálódnak, és minden fajhoz meghatározott számmal, mérettel és alakkal rendelkeznek. A DNS-szekvenciában található genetikai információ specifikus utasításokat tartalmaz, csak szülőről gyermekre adják át. Ezért minden fajnak megvannak a maga sajátosságai, amelyek sokféleséget hoznak a biológiai világba.
Normális esetben a kromoszómák csak fénymikroszkóppal láthatók a meiózis metabolikus fázisában. Mert ekkor a kromoszómák a sejt közepén helyezkednek el, és maximális torziójuk lesz, felfedve a jellegzetes alakot, így a láthatóság is nagyobb lesz.
A kromoszómák jellegzetes alakja
A kromoszómák szerkezete
A kromoszómák fehérjéből és DNS-ből állnak. A DNS a nukleoszómát (a kromoszómák alapvető szerkezeti egységét) alkotó fehérjegömb köré fog tekerni. Minden egyes nukleoszómánál nyolc hiszton fehérjemolekula alkot egy lapított gömböt, amelyet kívülről körülbelül 146 nukleotidpárból álló DNS-hélix hétnegyede vesz körül. A nukleoszómákat DNS-fragmensek és egy hisztonfehérje köti össze, amelyek mindegyike körülbelül 15-100 nukleotidpárt tartalmaz. Amikor ez az összeállítás létrejön, körülbelül 11 nm szélességű alapszálnak nevezik. Az alapszálat ezután 30 nm széles kromatin szálká csavarják. A kromatinszál továbbra is csavarodik, és egy üreges csövet hoz létre, amelynek szélessége akár 300 nm, amelyet szupercsavarnak neveznek. A csavarási folyamat során továbbra is 700 nm szélességű kromát keletkezik.
Ennek a sokszoros csavarodási folyamatnak köszönhetően a kromoszómák 15 000-szeresről 20 000-szeresre rövidülhetnek az eredeti hosszukhoz képest. A leghosszabb emberi kromoszóma körülbelül 82 mm hosszú DNS-t tartalmaz, miután a maximális hélix csak 10 mikrométer. Az ilyen összehúzódás elősegíti a kromoszóma összeállítását és szegregációját a meiózis során.
Minden kromoszómának van egy centromerának nevezett szűkület. A centromer a kromoszómát két részre vagy karokra osztja. A rövid ágat p ágnak, a hosszú ágat q ágnak nevezzük. A különböző centromer pozícióknak köszönhetően a kromoszómák nagyon változatos formájúak, amivel konkrét gének helyzete is leírható.
Az emberi kromoszómák sokféle alakúak, például legyező, rúd, V-alakú, horog alakú. A szárnyasok és gyümölcslegyek rendjébe tartozó élőlényfajok egy részénél a lárvaállapot áthaladásakor a testben több ezer mérettel nagyobb, óriási kromoszómák jelennek meg. A kromoszómák jellemzően V-alakúak, két azonos vagy eltérő méretű szárnyakkal, a kromoszóma hossza akár 50 mikrométer, szélessége 0,2-2 mikrométer lehet.
A kromoszómák ultramikroszkópos szerkezete eukariótákban
A kromoszómák működése
A kromoszómák a következő funkciók közül néhányat ellátnak:
Mi a kromoszómák funkciója?
Hány kromoszómája van az embernek?
Egy normális emberben minden sejt 23 pár kromoszómát tartalmaz, ami 46 kromoszómának felel meg. Ebből 22 kromoszómapár autoszóma, férfiakban és nőkben egyaránt.
A másik pár a nemspecifikus kromoszómák, amelyek hím és női egyedek között különböznek. A nőknél a pár XX, míg a férfiaknak egy X és egy Y kromoszómája lesz.
A kromoszómális mutációkkal rendelkező szervezetekben azonban a kromoszómák száma a mutáló ágenstől függően változik . Ilyen mutációk lehetnek aneuploidia (a kromoszómák számának változása egy vagy több kromoszómapárban), poliploid (a sejt vagy a test kromoszómáinak változása) test, a kromoszómakészlet nagyobb, mint 2n, lehet 3n, 4n …).
Néhány emberi kromoszómabetegség
A kromoszómabetegségek kockázatának kimutatásához a várandós nőknek szülés előtti szűrésen és tanácsadáson kell részt venniük.
Az aFamilyToday Blog fenti cikke arra a kérdésre válaszolt, hogy mik azok a kromoszómák és mi a funkciójuk. Remélhetőleg ezen a cikken keresztül több hasznos információhoz juthat a maga számára. Kérjük, rendszeresen kövesse a Blog aFamilyToday cikkeit az új információk frissítéséhez!
A tömjén illóolajat nem csak az illatszeriparban használják, hanem az orvostudományban is, az egészség szempontjából is nagyon sok hasznos hasznot hoz. Csatlakozzunk az aFamilyToday Bloghoz, hogy felfedezzük a tömjén illóolaj előnyeit az alábbi cikkben.
A fogyni és zsírt égetni vágyók számára már nem új fogalom a kardió edzés téma. A kardió pedig számos különböző típusú gyakorlatot foglal magában, saját előnyeivel és hátrányaival. Tehát hányféle kardió gyakorlatot kell végezni, és melyiket érdemes elvégezni?
A szem fénytörési hibái, mint például a távollátás, asztigmatizmus vagy asztigmatizmus, mind a betegek látásromlásának okai. Ha ezt az állapotot hosszú ideig nem kezelik, a szenvedő szemei egyre gyengébben, sőt megvakulnak.
Folyamatos hasi fájdalom, gyakori székletürítés, kiszáradás, kedvetlenség stb. Ezek a pszeudomembranosus colitis megnyilvánulásai. Tehát mi ez a betegség, amitől a szenvedő ilyen szerencsétlenné válik?
A Meritintab a gyomor-bél traktus betegségeinek kezelésére szolgáló gyógyszer. A gyógyszert sok orvos írja fel emésztési rendellenességek, például gyomorfekély (emésztési zavarok, hányinger), gyomor reflux, irritábilis bél szindróma, székrekedés esetén.
Az Edwards-szindróma egy ritka genetikai rendellenesség, amely nem gyógyítható, de a terhesség korai szakaszában diagnosztizálható. Erről a szindrómáról többet megtudhat a következő cikkben!
A hasnyálmirigyrák olyan rák, amely a hasnyálmirigyből származik. A hasnyálmirigyráknak számos fajtája létezik, a rákos sejt típusától függően a progresszió és a tünetek teljesen eltérőek. Az alábbiakban hasznos ismeretek lehetnek a hasnyálmirigyrákról, amelyekre az olvasók hivatkozhatnak.
Mi az érrendszeri öregedés? Milyen ételeket együnk, hogy jót tegyenek a vérereknek és általában a szívnek? Ez a kérdés valószínűleg sok emberben felmerül.
Az arcbőr rendkívül finom és érzékeny, ezért óvatosnak kell lennünk, ha bármit is használunk az arcunkra. Itt vannak azok a tápanyagok, amelyek jónak tűnnek, de rendkívül mérgezőek, ha az arcra kenik.
A modern orvoslás számos kezelési lehetőséget kínál erre a betegségre, az akupunktúrától kezdve az akupresszúrán át a műtétig. Tanuljuk meg az egyes módszerek alkalmazását.
