A kromoszómák a DNS fonalszerű szerkezetével rendelkeznek, amely az élőlények genetikai anyaga. A kromoszómák alapján az emberek sokféle fajra osztják az élővilágot. Tehát mi az a kromoszóma? Mi a kromoszómák szerkezete és funkciója? Nézzük meg az alábbi cikkből!
A kromoszómák rövid filamentumok, amelyek a sejtmagban találhatók. Minden élőlényfaj jellegzetes alkotóeleme, nemzedékről nemzedékre öröklődik. Tehát mi az a kromoszóma? Hány kromoszóma van az emberben?
Az aFamilyToday Blog következő cikke segít megválaszolni ezeket a kérdéseket. Kövess most!
Mik azok a kromoszómák?
A kromoszómák olyan genetikai objektumok, amelyek a sejtmagban találhatók. A kromoszómák képesek önállóan szaporodni, elkülönülni és stabilan összeállni a faj generációi során. Lehetséges azonban, hogy számos környezeti tényező okozza a kromoszómák eltérő mutációját, mint a faj közös kromoszómakészlete.
A kromoszóma kifejezés a görög szín (chroma) és test (szóma) szavakból származik. A tudósok azért adták ezt a nevet a kromoszómáknak, mert olyan sejtszerkezettel vagy testtel rendelkeznek, amelyet a vizsgálat során bizonyos sokszínű festékek erősen megfestenek.
A kromoszómák általában rövid szálakban koncentrálódnak, és minden fajhoz meghatározott számmal, mérettel és alakkal rendelkeznek. A DNS-szekvenciában található genetikai információ specifikus utasításokat tartalmaz, csak szülőről gyermekre adják át. Ezért minden fajnak megvannak a maga sajátosságai, amelyek sokféleséget hoznak a biológiai világba.
Normális esetben a kromoszómák csak fénymikroszkóppal láthatók a meiózis metabolikus fázisában. Mert ekkor a kromoszómák a sejt közepén helyezkednek el, és maximális torziójuk lesz, felfedve a jellegzetes alakot, így a láthatóság is nagyobb lesz.
A kromoszómák jellegzetes alakja
A kromoszómák szerkezete
A kromoszómák fehérjéből és DNS-ből állnak. A DNS a nukleoszómát (a kromoszómák alapvető szerkezeti egységét) alkotó fehérjegömb köré fog tekerni. Minden egyes nukleoszómánál nyolc hiszton fehérjemolekula alkot egy lapított gömböt, amelyet kívülről körülbelül 146 nukleotidpárból álló DNS-hélix hétnegyede vesz körül. A nukleoszómákat DNS-fragmensek és egy hisztonfehérje köti össze, amelyek mindegyike körülbelül 15-100 nukleotidpárt tartalmaz. Amikor ez az összeállítás létrejön, körülbelül 11 nm szélességű alapszálnak nevezik. Az alapszálat ezután 30 nm széles kromatin szálká csavarják. A kromatinszál továbbra is csavarodik, és egy üreges csövet hoz létre, amelynek szélessége akár 300 nm, amelyet szupercsavarnak neveznek. A csavarási folyamat során továbbra is 700 nm szélességű kromát keletkezik.
Ennek a sokszoros csavarodási folyamatnak köszönhetően a kromoszómák 15 000-szeresről 20 000-szeresre rövidülhetnek az eredeti hosszukhoz képest. A leghosszabb emberi kromoszóma körülbelül 82 mm hosszú DNS-t tartalmaz, miután a maximális hélix csak 10 mikrométer. Az ilyen összehúzódás elősegíti a kromoszóma összeállítását és szegregációját a meiózis során.
Minden kromoszómának van egy centromerának nevezett szűkület. A centromer a kromoszómát két részre vagy karokra osztja. A rövid ágat p ágnak, a hosszú ágat q ágnak nevezzük. A különböző centromer pozícióknak köszönhetően a kromoszómák nagyon változatos formájúak, amivel konkrét gének helyzete is leírható.
Az emberi kromoszómák sokféle alakúak, például legyező, rúd, V-alakú, horog alakú. A szárnyasok és gyümölcslegyek rendjébe tartozó élőlényfajok egy részénél a lárvaállapot áthaladásakor a testben több ezer mérettel nagyobb, óriási kromoszómák jelennek meg. A kromoszómák jellemzően V-alakúak, két azonos vagy eltérő méretű szárnyakkal, a kromoszóma hossza akár 50 mikrométer, szélessége 0,2-2 mikrométer lehet.
A kromoszómák ultramikroszkópos szerkezete eukariótákban
A kromoszómák működése
A kromoszómák a következő funkciók közül néhányat ellátnak:
Mi a kromoszómák funkciója?
Hány kromoszómája van az embernek?
Egy normális emberben minden sejt 23 pár kromoszómát tartalmaz, ami 46 kromoszómának felel meg. Ebből 22 kromoszómapár autoszóma, férfiakban és nőkben egyaránt.
A másik pár a nemspecifikus kromoszómák, amelyek hím és női egyedek között különböznek. A nőknél a pár XX, míg a férfiaknak egy X és egy Y kromoszómája lesz.
A kromoszómális mutációkkal rendelkező szervezetekben azonban a kromoszómák száma a mutáló ágenstől függően változik . Ilyen mutációk lehetnek aneuploidia (a kromoszómák számának változása egy vagy több kromoszómapárban), poliploid (a sejt vagy a test kromoszómáinak változása) test, a kromoszómakészlet nagyobb, mint 2n, lehet 3n, 4n …).
Néhány emberi kromoszómabetegség
A kromoszómabetegségek kockázatának kimutatásához a várandós nőknek szülés előtti szűrésen és tanácsadáson kell részt venniük.
Az aFamilyToday Blog fenti cikke arra a kérdésre válaszolt, hogy mik azok a kromoszómák és mi a funkciójuk. Remélhetőleg ezen a cikken keresztül több hasznos információhoz juthat a maga számára. Kérjük, rendszeresen kövesse a Blog aFamilyToday cikkeit az új információk frissítéséhez!
A szülés utáni depresszió rendkívül veszélyes betegség, és még ijesztőbb, ha mindkét szülő szenved. A férfiak depressziójának tüneteit azonban gyakran figyelmen kívül hagyják, mert úgy tűnik, mindenki alábecsüli azt a nyomást, amelyet az apáknak kell viselniük a terhesség és a szülés során.
A pubertás nagyon fontos fejlődési mérföldkő a gyermekeknél, a pszicho-fiziológiai érés kezdetét jelzi. A pubertás korú gyermekek azonban gyakran tapasztalnak fejlődést hátrányosan befolyásoló rendellenességeket, amelyeket főként az okoz, hogy a szülők nem értik, hogyan gondoskodjanak gyermekeikről a pubertás idején.
Ha egyszer átesett a bárányhimlőn, élethosszig tartó immunitása lesz a betegséggel szemben. Ez azt jelenti, hogy nem lesz bárányhimlő másodszor (hacsak nem immunhiányos).
Az alvási bénulás meglehetősen gyakori jelenség, bár nem befolyásolja komolyan az egészséget, de szorongást és félelmet okoz. Ezért aktívan meg kell tanulnia ezt a jelenséget, valamint 10 módszert az alvási bénulás leküzdésére a hatékonyság javítása érdekében.
Az urticaria egy bőrgyógyászati betegség, amely viszketést okoz, és vörös csomók kísérik. Az urticaria sokféle típusra oszlik, amelyek közül a kolinerg csalánkiütés a leggyakoribb.
A légszomj olyan tünet, amely gyakran számos különböző ok miatt jelentkezik. A külső tényezők mellett a bal oldalon fekvés és légzési nehézség annak a jele lehet, hogy számos különböző betegsége van.
A retinol kiváló öregedésgátló tulajdonságokkal rendelkezik. Ezért a retinollal végzett bőrápolási lépéseket megfelelően kell elvégezni, hogy magas bőrápoló hatást érjenek el
A cukorbetegség veszélyes betegségnek számít, minél korábban ismerik fel a cukorbetegséget, annál magasabb a betegség kontrollálásának mértéke. 1. A beteg gyakran szomjas
A pulzusszám az ember egészségi állapotát jelzi. Tehát hány ütés percenként a normál pulzusszám? És milyen a jó pulzusszám?
A zsíros vér nagyon veszélyes és gyakori betegség a felnőtteknél, számos veszélyes szövődménnyel, amelyek befolyásolják a szív- és érrendszeri, a máj és a vese egészségét. Nézzük meg hatékony módszereket a betegség korlátozására.
