Sok szakértő szerint a G6PD-hiányos gyerekeknél nagy valószínűséggel láz, antibiotikum szedése,... A G6PD-hiány genetikai betegség, így a teljes gyógyulás lehetősége lehetetlen. Tehát mennyi a normális G6PD?
A glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiányban (G6PD) szenvedő kisgyermekek, ha betegek, saját gondozásra szorulnak, és nagy hatással vannak egészségi állapotukra. Az egyik kérdés, amely jelenleg leginkább aggasztja az anyákat, hogy mennyire normális a G6PD?
Mi a G6PD-hiány?
Mielőtt elmélyülten megtudná, mennyi a normális G6PD-index, az anyáknak azt is tudniuk kell, mi a G6PD-hiányos betegség kisgyermekeknél, és hogyan érinti őket. A G6PD-hiány egy X-hez kötött recesszív rendellenesség, amely fiúknál gyakrabban fordul elő.
A G6PD enzim fő szerepe a sejtmembrán stabilabbá tétele, melyben a legfontosabb a vörösvérsejt membrán. A sejtmembránok szilárdságát növelő képessége révén a G6PD enzim fontos szerepet játszik abban, hogy segítse a szervezetet a sok élelmiszerből, italból, gyógyszerből vagy a környezetből bekerülő oxidáló anyagokkal szemben.
A G6PD enzim hiánya vérszegénység és sok más betegség oka
A G6PD enzimmel kapcsolatos számos tanulmány szerint a G6PD hiánya a vörösvértestek lebomlását okozhatja, és ezáltal hemolízist okozhat. Ha a szervezetben túl sok vörösvérsejt hiányzik, vérszegénység lép fel, és nagymértékben befolyásolja az egészséget, különösen a kisgyermekek esetében.
Valójában sok olyan eset van, amikor a G6PD-index alacsony, de az egészségi állapot továbbra is normális, nem érintett túlságosan, de a betegek többsége sokféle betegségben szenved, az egyes személyek elhelyezkedésétől függően.
A G6PD hiányának megnyilvánulásai
Sok ember számára aggodalomra ad okot, hogy mennyi a normális G6PD index. Amellett azonban, hogy megtudja, mennyi a normális G6PD-index, ismernie kell a G6PD-hiány tüneteit is, hogy a gyermek korábban részesülhessen kezelésben, orvosi beavatkozásban, és korlátozza a betegségek veszélyes megjelenését. Ennek a betegségnek a tünetei lehetnek:
A G6PD-hiány megnyilvánulásai újszülötteknél
A gyermekorvosok szerint a G6PD-hiány legismertebb megnyilvánulása újszülötteknél az újszülöttkori sárgaság . Ezt gyakran normális jelenségnek tekintik újszülötteknél, de ha nem kezelik, az időben történő diagnózis számos súlyos következménnyel járhat.
Ezenkívül a csecsemőknél bizonyos tünetek is megjelenhetnek, mint például a szoptatás megtagadása, gyakori sírás, letargia stb. A G6PD-hiány ezen jelei gyakran az idegrendszerrel kapcsolatosak.
A G6PD-hiány megnyilvánulásai gyermekeknél és felnőtteknél
A G6PD-hiány fizikai tünetei gyermekeknél és felnőtteknél nem túl specifikusak, és könnyen figyelmen kívül hagyhatók. A legtöbb beteg viszonylag normális egészségi állapotban van, nincsenek nyilvánvaló tünetek, de néhány esetben előfordulhat tachycardia , hasi fájdalom, hátfájás , sárgaság, ...
G6PD-hiány esetén a betegség nagyon könnyen kialakulhat, ha a következő tényezőkkel találkozunk:
- Láz;
- Lóhimlő betegség, más néven Fava pox, széleslevelű betegség;
- Egyes gyógyszerek, például antibiotikumok, tuberkulózis elleni szerek, rákellenes szerek, cukorbetegség elleni gyógyszerek, köszvény ,...;
- Amikor a beteget molygombócokban található vegyi anyagnak - naftalinnak - teszik ki.
A láz lehet az oka a G6PD-hiány kialakulásának felnőtteknél
Mennyi a normális G6PD?
Amikor a G6PD-hiány genetikai betegségeiről van szó, a leggyakoribb probléma az, hogy mennyi a G6PD normális. Jelenleg a G6PD vérvizsgálat az egyik szükséges és ajánlott vizsgálat az újszülöttek számára a gyermekek patológiáinak kiszűrésére és diagnosztizálására. Az orvosok a gyermek sarkából vett vérminta alapján G6PD-tesztet végeznek.
A teszt elvégzése után a 200 NE/10^12HC-nál nagyobb vagy azzal egyenlő G6PD eredmény normálisnak tekinthető. Abban az esetben, ha ez az index kisebb, mint 200 NE/10^12HC, az orvos az újszülöttet más vizsgálatok elvégzésére is kijelölheti, mint például G6PD enzimvizsgálat, vérvizsgálat,... a pontos diagnózis felállítása érdekében. vagy nem.
A szakértő azt is kifejtette, hogy ha csak a tesztelhető G6PD index alapján ítél, az nem tükrözi a gyermek egészségi állapotát. Ezért a kóros G6PD észlelésekor az orvos kijelöli a pácienst, hogy végezzen el néhány egyéb kapcsolódó vizsgálati lehetőséget, ezáltal pontosan diagnosztizálja a patológiát.
Hogyan kell gondoskodni a G6PD-hiányban szenvedő gyermekekről?
Miután megtudta, hogy mennyi a normális G6PD-index, sok pelenkázó anya azt is megkérdőjelezi, hogyan helyes a G6PD-hiányban szenvedő babák gondozása. Először is, az anyáknak meg kell érteniük, hogy a G6PD-hiány genetikai betegség, és nem gyógyítható teljesen. Ez a betegség nem befolyásolja túlságosan az egészséget, és az egyes személyek ellátásától és elhelyezkedésétől függően az anyának nem kell túl sokat aggódnia.
A G6PD-hiányban szenvedő gyermek gondozásának alapvető hüvelykujjszabálya, hogy kerüljük azokat a tényezőket, amelyek hajlamosíthatják a gyermeket a betegség kialakulására. Súlyos tünetekkel és súlyos vérszegénységgel járó G6PD-hiányban szenvedő csecsemőknél ugyanakkor a legfontosabb, hogy a gyermeket azonnal kórházba vigyük, hogy orvoshoz forduljanak az időszerű kezelési terv kidolgozása érdekében.
Ha a gyermekeknél G6PD-hiány jelei mutatkoznak, azonnal kórházba kell vinni őket állapotfelmérés céljából
Néhány megjegyzés a G6PD-hiányos gyermekek gondozásakor, amelyeket szem előtt kell tartania:
- Ha a baba szoptatási időszakban van, az anyának nem szabad olyan ételeket ennie és inni, amelyeket a G6PD-hiányban szenvedőknek kerülniük kell. Ezeket az élelmiszereket konzultálhatja orvosával.
- Feltétlenül ne adjon a gyerekeknek önkényesen semmilyen gyógyszert, gyógyszert az orvos felírása nélkül.
- A G6PD-hiányban szenvedő gyermekeket teljes körűen be kell oltani, a megfelelő szakaszban.
- A G6PD-hiányban szenvedő gyermekek gondozása során az anyáknak jól meg kell akadályozniuk a fertőzéseket. Ha az anya beteg, kérjen meg egy egészséges személyt, hogy vigyázzon a babára.
Így arra a kérdésre, hogy mennyi a normális G6PD index, a fenti cikkben választ kaptunk, remélhetőleg ez segíthet az olvasóknak. Ha gyanítja, hogy Ön vagy gyermeke G6PD-hiányban szenved a gyakori tünetek miatt, azonnal kórházba kell mennie, hogy vizsgálatokat végezzen és diagnosztizáljon.