Li-Fraumeni szindróma (LFS)
Itt szeretnénk a legrészletesebben megosztani a Li-Fraumeni-szindrómát (LFS), hogy Ön jobban megértse ezt a betegséget. Meghívjuk Önt, hogy tekintse meg alábbi cikkeinket.
Itt szeretnénk a legrészletesebben megosztani a Li-Fraumeni-szindrómát (LFS), hogy Ön jobban megértse ezt a betegséget. Meghívjuk Önt, hogy tekintse meg alábbi cikkeinket.
A Li-Fraumenit (LFS) az Egyesült Államok Nemzeti Rákkutató Intézete öröklött ráknak tekinti. Ez egy családon belüli betegség, és a tudomány nem bizonyította, hogy a rák mutációkat hordoz. A betegség jobb megértése érdekében az aFamilyToday Blog felkéri Önt, hogy ismerje meg a Li-Fraumeni szindrómát (LFS) az alábbi részletes megosztásunkon keresztül.
Mi okozza a Li-Fraumeni szindrómát (LFS)
A sejtek genetikai variációja Li-Fraumeni szindrómához (LFS) vezet
Ez egy olyan rák, amelyben a sejtek ellenőrizetlenül növekednek. Ez a sejten belüli génváltozásokban történik. A gének olyan DNS-tömbök, amelyek egyensúlyban tartják a szervezet fehérjesejtek irányítását.
A tudósok génmutációnak nevezik az egyén génjeiben bekövetkezett abnormális változást, amely befolyásolhatja a gének működését a szervezetben. Ez egy családi rákos szindróma, amelyet az elnyomott daganatok génmutációi okoznak.
Általában, ha egy gén másolata leáll, vagy mutálódik, a gén funkciói teljesen elvesznek vagy megváltoznak. Ha a gének nem tudnak működni, gátolja a sejten belüli daganatokat, megnehezítve a sejtek kontrollálását, és rákhoz vezet.
Hogyan öröklődik a Li-Fraumeni-szindróma (LFS)?
A rák 20 év alatti fiataloknál fordul elő
A rák egyre terjedő betegség a világ országaiban, körülbelül minden harmadik ember lesz rákos. Ezért a rák kockázatának kitett családok is magasabbak lesznek. És ha ebben a szindrómában szenved, a családtagok rákot is kaphatnak, ha más vegyi anyagoknak vannak kitéve.
Vagy a rák a családtagokban is előfordulhat a kitett gének közötti kölcsönhatások miatt. A családtagok mindegyike génmutáció által okozott rákban, más néven családi rák szindrómában szenved, amely számos tényező alapján azonosítható:
Ha valaki a családjában rákos, lehetséges, hogy más rokonai is rákosak. Ha a rákot genetikai mutáció okozza, az öröklődés esélye kisebb azoknak, akiknek távoli rokonai vannak. A rák diagnosztizálásánál pedig az életkor is nagyon fontos tényező. Mert vannak olyan betegségek, amelyeket általában elég előrehaladott korban szereznek be, és nem lesz örökletes genetikai változás.
Örökletes rákos szindrómák
Rektális rák szindróma
Íme néhány rákos szindróma, amely családokban fordul elő:
Mell- és petefészekrák szindróma
Egyes családokban vannak olyan nők, akik mellrákban vagy petefészekrákban szenvednek , ami egy olyan rák, amelyet fiatalabb nőknél észlelnek. Az öröklött rákos esetek mindkét emlőben rákot okozhatnak, vagy mellrákot és petefészekrákot is okozhatnak. Ezt örökletes emlő- és petefészekrák-szindrómának nevezik.
Ez a két rák általában genetikai változások miatt fordul elő, vagy olyan családtagokon alapulnak, akiknek a kórtörténetében rák szerepel. Az emlőrák általában nőknél, ritkán férfiaknál fordul elő. A férfi mellrákot általában genetika vagy genetikai mutációk okozzák.
Kolorektális rák szindróma
Ez egy meglehetősen gyakori genetikai betegség, és növeli a vastagbélrák, az úgynevezett vastagbélrák kockázatát. A Lynch-szindrómában szenvedőknél nagyobb valószínűséggel alakul ki vastagbélrák, mint az általános populációban.
Ezt a szindrómát ezen gének bármelyikének mutációja okozza. És ezek a gének gyakran részt vesznek a sérült DNS helyreállításában. A nem javított DNS más genetikai mutációkhoz vezet, amelyek végbélrákhoz vezetnek .
Az aFamilyToday blog a fenti cikkben részletesen megosztotta Önnel a Li-Fraumeni-szindrómát (LFS) . Remélhetőleg részletes megosztásunk segít megérteni ezt a betegséget. Köszönjük, hogy mindig érdeklődik gyógyszertárunk egészségügyi megosztása iránt ezen a weboldalon.
A néhány hónapos baba visszahívása az egyik olyan kérdés, amelyet sok szülő feltesz gyermeknevelési időszaka alatt. Ebben az időben a gyermekek testi és kognitív fejlődése különösen fontos a szülők számára.
A szemek kivörösödése és viszketése sokak számára kényelmetlenséget okozó betegség, akkor mi lehet a betegség oka, hogy időben megelőzhető legyen?
A rózsaszín szem, más néven kötőhártya-gyulladás, a szem baktériumok vagy vírusok által okozott gyulladása. Tehát mi okozza a vörös, könnyező szemeket?
A szőrtelenítő gépet sokan választják, mert könnyen és hatékonyan távolíthatja el a szőrszálakat. Azonban a szőrtelenítő gépek valóban véglegesen eltávolíthatják a szőrt? Tudja meg velünk közvetlenül az alábbi cikkből!
Hogyan gyógyítható a tüsszögés és az orrfolyás gyerekeknek otthon, gyógyszerek nélkül, segít megerősíteni a baba ellenálló képességét, gyorsan megszüntetni a megfázásos tüneteket.
A terhesség alatti tüsszögés a magzatot nem érinti, de ha a folyamatos tüsszögést hasi fájdalom kíséri, alhasi fájdalom, ... kismamáknak orvoshoz kell fordulniuk.
A bárányhimlő Vietnam egyik leggyakoribb betegsége. A legtöbb ember életében legalább egyszer tapasztalja ezt a betegséget. A betegség gyakran sokféle megnyilvánulással jár, a fejfájást okozó bárányhimlő az egyik legjellemzőbb tünet. Ezért kellő ismeretekkel kell rendelkeznie erről a betegségről, hogy időben megtegye a megelőzési és kezelési intézkedéseket.
A füllyukasztás 2-3 napos babák számára a legmegfelelőbb időpont, nem igaz? Mikor a legjobb idő kiszúrni a baba fülét? Konzultáljon most.
Ha COPD-je van, számos lehetőség közül választhat az étrendben. Tehát mit kell enni krónikus obstruktív tüdőbetegség esetén a jó egészség érdekében?
Az ízületi gyulladás egy általános kifejezés, amely minden olyan rendellenességre vonatkozik, amely befolyásolja az ízületek szerkezetét és működését. Ha azonban a betegnek sajnos ízületi gyulladása van, de a beteg még mindig lusta hagyni, hogy a szervezet aktív legyen, fennáll a veszélye, hogy számos más betegséget is előidézhet. Ezért a Blog aFamilyToday által ma javasolt gyakorlatok ízületi gyulladásos betegek számára hatékony kulcsot jelentenek erre az állapotra.