Hogyan tanulmányozták a tudósok a Covid-19 kezelésére szolgáló gyógyszereket?

A Covid-19 világjárvány miatt a tudósok sürgősen kutatásokat végeznek a vírus két lehetséges módon történő kezelésére szolgáló gyógyszerekkel kapcsolatban: az egyik egy vírusellenes antitest, a másik pedig egy vírusellenes gyógyszer.

A tudósok még mindig keresnek gyógyszereket a Covid-19 elleni küzdelemhez . Kétféleképpen lehet megtalálni ezt a gyógyszert. 

Az első a vírus elleni antitestek

Az immunrendszer olyan fehérjéket termel, amelyek antitestek a betolakodók, például a vírusok leküzdésére. Ha a vírus újra megpróbál behatolni, a szervezet emlékezni fog, és gyorsan antitestek seregét termeli a vírus elpusztítására.

Valójában a vakcinákat ugyanazzal a mechanizmussal hozzák létre, hogy immunválaszt váltsanak ki. De ez hosszabb időt igényel.

Egy gyorsabb megközelítés, ha ezeket az antitesteket olyan emberektől szerezzük be, akik most gyógyultak fel a Covid-19-ből, mert még mindig a vérükben keringenek. Más szóval, ez a módszer immunitást biztosít a betegnek. Korábban is használták influenzajárványok kezelésére. 

A tudósok megpróbálnak antitesteket találni a vírus ellen

A kínai hatóságok legújabb kezelési iránymutatásaiban megemlítik, hogy a gyógyult betegek plazmájának felhasználását. De ez nem veszélytelen, ezért plazmát csak kritikus helyzetekben szabad adni. 

A második választás egy vírusellenes gyógyszer

Az emberek gyakran azt gondolják, hogy a vírusellenes gyógyszereket a vírusok elpusztítására készítik. De valójában az a célja, hogy megakadályozza a vírus elszaporodását. A koronavírus egyszerű szerkezetű, benne RNS genetikai anyag, kívül pedig fehérjeburok található. A külső tüskék a sejtek felszínén lévő receptorokhoz kapcsolódhatnak, mintha ajtót nyitnának a vírus bejutása előtt. A vírus ezután egy vezikulába van burkolva, amely bejuthat a sejtbe. 

A külső tüskék a sejtfelszínen lévő receptorhoz kapcsolódhatnak, hogy elősegítsék a vírus bejutását

Az a folyamat, amelynek során a vírus bejut a sejtbe, és egy vezikulába záródik

A vírusburok felszakad, hogy felkészüljön az RNS felszabadulására

A sejtbe jutás után a vezikula felrobban, és a vírus felszabadítja az RNS-t. Ezen a ponton két probléma adódik: 

Az RNS-ek átveszik az irányítást a sejt felett, a belső anyag felhasználásával több vírusfehérje burkot készítenek. Ugyanakkor az RNS az enzimjeit használja RNS másolatok készítésére. Az újonnan előállított RNS-ek és fehérjeburkok ezután egyesülve új vírust alkotnak. Kilépnek az eredeti sejtből, és ugyanúgy elkezdenek más sejteket megfertőzni.

A különböző vírusellenes szerek különböző szakaszokban interferálnak. Például az új klorokin nevű gyógyszer bekerült a kínai kezelési irányelvek közé. Beavatkozik a fertőzés korai szakaszában. Pontosabban, blokkolja a vírus azon képességét, hogy megsavanyítsa a burkot, így bezárva marad, és nem tud RNS-t felszabadítani a sejtbe.

Remdesivir, amely még mindig klinikai vizsgálatok alatt áll. Amikor egy vírus RNS-másolatot akar készíteni, a gének számos építőelemére van szüksége nyersanyagként, és új láncokká rakja össze őket. Az építőelemeknek 4 típusa van, nevezetesen A, U, G és C. A Remdesivir a 4 blokk egyikeként fog működni. Pontosabban, a Remdesivir valódi A blokknak fog kinézni, de ez csak egy hamisítvány. Bejut az átírt RNS-szálba, hogy felváltsa a valódi A-blokkot, ami a teljes vírus RNS-szál károsodását okozza.

A kezelési irányelvekben a Lopinavir és a Ritonavir kombinációja is szerepel. A két gyógyszer a proteázokat célozza meg, azokat az eszközöket, amelyeket a vírusok használnak arra, hogy a hosszú fehérjéket kisebb fehérjefragmensekre vágják, amelyekre új másolatok készítéséhez szükségük van. E két gyógyszer kombinációja elpusztítja ezt az eszközt.

Ezenkívül az orvosok interferont is alkalmaznak, egy olyan fehérjét, amelyet a sejtek természetesen bocsátanak ki, hogy jelezzék más sejteknek, hogy a szervezet fertőzött. Nem egy vírusra specifikusak, de reagálnak minden vírusra és a vírusreplikáció egy szakaszában.