Amniocentézis teszt a születési rendellenességek korai felismerésére
Az amniocentézis egy orvosi módszer a magzat rendellenességeinek kimutatására a terhesség első hónapjaiban, és segít az anyának eldönteni, hogy megtartja-e a terhességet vagy sem.
A kromoszómák a DNS fonalszerű szerkezetével rendelkeznek, amely az élőlények genetikai anyaga. A kromoszómák alapján az emberek sokféle fajra osztják az élővilágot. Tehát mi az a kromoszóma? Mi a kromoszómák szerkezete és funkciója? Nézzük meg az alábbi cikkből!
A kromoszómák rövid filamentumok, amelyek a sejtmagban találhatók. Minden élőlényfaj jellegzetes alkotóeleme, nemzedékről nemzedékre öröklődik. Tehát mi az a kromoszóma? Hány kromoszóma van az emberben?
Az aFamilyToday Blog következő cikke segít megválaszolni ezeket a kérdéseket. Kövess most!
Mik azok a kromoszómák?
A kromoszómák olyan genetikai objektumok, amelyek a sejtmagban találhatók. A kromoszómák képesek önállóan szaporodni, elkülönülni és stabilan összeállni a faj generációi során. Lehetséges azonban, hogy számos környezeti tényező okozza a kromoszómák eltérő mutációját, mint a faj közös kromoszómakészlete.
A kromoszóma kifejezés a görög szín (chroma) és test (szóma) szavakból származik. A tudósok azért adták ezt a nevet a kromoszómáknak, mert olyan sejtszerkezettel vagy testtel rendelkeznek, amelyet a vizsgálat során bizonyos sokszínű festékek erősen megfestenek.
A kromoszómák általában rövid szálakban koncentrálódnak, és minden fajhoz meghatározott számmal, mérettel és alakkal rendelkeznek. A DNS-szekvenciában található genetikai információ specifikus utasításokat tartalmaz, csak szülőről gyermekre adják át. Ezért minden fajnak megvannak a maga sajátosságai, amelyek sokféleséget hoznak a biológiai világba.
Normális esetben a kromoszómák csak fénymikroszkóppal láthatók a meiózis metabolikus fázisában. Mert ekkor a kromoszómák a sejt közepén helyezkednek el, és maximális torziójuk lesz, felfedve a jellegzetes alakot, így a láthatóság is nagyobb lesz.
A kromoszómák jellegzetes alakja
A kromoszómák szerkezete
A kromoszómák fehérjéből és DNS-ből állnak. A DNS a nukleoszómát (a kromoszómák alapvető szerkezeti egységét) alkotó fehérjegömb köré fog tekerni. Minden egyes nukleoszómánál nyolc hiszton fehérjemolekula alkot egy lapított gömböt, amelyet kívülről körülbelül 146 nukleotidpárból álló DNS-hélix hétnegyede vesz körül. A nukleoszómákat DNS-fragmensek és egy hisztonfehérje köti össze, amelyek mindegyike körülbelül 15-100 nukleotidpárt tartalmaz. Amikor ez az összeállítás létrejön, körülbelül 11 nm szélességű alapszálnak nevezik. Az alapszálat ezután 30 nm széles kromatin szálká csavarják. A kromatinszál továbbra is csavarodik, és egy üreges csövet hoz létre, amelynek szélessége akár 300 nm, amelyet szupercsavarnak neveznek. A csavarási folyamat során továbbra is 700 nm szélességű kromát keletkezik.
Ennek a sokszoros csavarodási folyamatnak köszönhetően a kromoszómák 15 000-szeresről 20 000-szeresre rövidülhetnek az eredeti hosszukhoz képest. A leghosszabb emberi kromoszóma körülbelül 82 mm hosszú DNS-t tartalmaz, miután a maximális hélix csak 10 mikrométer. Az ilyen összehúzódás elősegíti a kromoszóma összeállítását és szegregációját a meiózis során.
Minden kromoszómának van egy centromerának nevezett szűkület. A centromer a kromoszómát két részre vagy karokra osztja. A rövid ágat p ágnak, a hosszú ágat q ágnak nevezzük. A különböző centromer pozícióknak köszönhetően a kromoszómák nagyon változatos formájúak, amivel konkrét gének helyzete is leírható.
Az emberi kromoszómák sokféle alakúak, például legyező, rúd, V-alakú, horog alakú. A szárnyasok és gyümölcslegyek rendjébe tartozó élőlényfajok egy részénél a lárvaállapot áthaladásakor a testben több ezer mérettel nagyobb, óriási kromoszómák jelennek meg. A kromoszómák jellemzően V-alakúak, két azonos vagy eltérő méretű szárnyakkal, a kromoszóma hossza akár 50 mikrométer, szélessége 0,2-2 mikrométer lehet.
A kromoszómák ultramikroszkópos szerkezete eukariótákban
A kromoszómák működése
A kromoszómák a következő funkciók közül néhányat ellátnak:
Mi a kromoszómák funkciója?
Hány kromoszómája van az embernek?
Egy normális emberben minden sejt 23 pár kromoszómát tartalmaz, ami 46 kromoszómának felel meg. Ebből 22 kromoszómapár autoszóma, férfiakban és nőkben egyaránt.
A másik pár a nemspecifikus kromoszómák, amelyek hím és női egyedek között különböznek. A nőknél a pár XX, míg a férfiaknak egy X és egy Y kromoszómája lesz.
A kromoszómális mutációkkal rendelkező szervezetekben azonban a kromoszómák száma a mutáló ágenstől függően változik . Ilyen mutációk lehetnek aneuploidia (a kromoszómák számának változása egy vagy több kromoszómapárban), poliploid (a sejt vagy a test kromoszómáinak változása) test, a kromoszómakészlet nagyobb, mint 2n, lehet 3n, 4n …).
Néhány emberi kromoszómabetegség
A kromoszómabetegségek kockázatának kimutatásához a várandós nőknek szülés előtti szűrésen és tanácsadáson kell részt venniük.
Az aFamilyToday Blog fenti cikke arra a kérdésre válaszolt, hogy mik azok a kromoszómák és mi a funkciójuk. Remélhetőleg ezen a cikken keresztül több hasznos információhoz juthat a maga számára. Kérjük, rendszeresen kövesse a Blog aFamilyToday cikkeit az új információk frissítéséhez!
Az alvási bénulás meglehetősen gyakori jelenség, bár nem befolyásolja komolyan az egészséget, de szorongást és félelmet okoz. Ezért aktívan meg kell tanulnia ezt a jelenséget, valamint 10 módszert az alvási bénulás leküzdésére a hatékonyság javítása érdekében.
Az urticaria egy bőrgyógyászati betegség, amely viszketést okoz, és vörös csomók kísérik. Az urticaria sokféle típusra oszlik, amelyek közül a kolinerg csalánkiütés a leggyakoribb.
A légszomj olyan tünet, amely gyakran számos különböző ok miatt jelentkezik. A külső tényezők mellett a bal oldalon fekvés és légzési nehézség annak a jele lehet, hogy számos különböző betegsége van.
A retinol kiváló öregedésgátló tulajdonságokkal rendelkezik. Ezért a retinollal végzett bőrápolási lépéseket megfelelően kell elvégezni, hogy magas bőrápoló hatást érjenek el
A cukorbetegség veszélyes betegségnek számít, minél korábban ismerik fel a cukorbetegséget, annál magasabb a betegség kontrollálásának mértéke. 1. A beteg gyakran szomjas
A pulzusszám az ember egészségi állapotát jelzi. Tehát hány ütés percenként a normál pulzusszám? És milyen a jó pulzusszám?
A zsíros vér nagyon veszélyes és gyakori betegség a felnőtteknél, számos veszélyes szövődménnyel, amelyek befolyásolják a szív- és érrendszeri, a máj és a vese egészségét. Nézzük meg hatékony módszereket a betegség korlátozására.
Ha aggódik a rák okozta halláskárosodás miatt. Nézzük meg az alábbi cikkből!
Az idő és az életkor az öregedési folyamatot az emberekben megmutatja, mindenkit megijeszt, különösen a nőket. Szerencsére az öregedés folyamatát sokféleképpen lassíthatjuk, melyek közül az öregedésgátló zabpehely maszk használata is egy lehetőség.
A töredezett fog a fogak rendellenes állapota, amelyet számos tényező okozhat, mint például: kemény tárgyak harapása, kemény tárgyak ütése leeséskor, balesetek... Bármilyen szubjektív vagy objektív ok, amely kitöréshez vezethet. fogak, amelyeket nem tudhatunk előre.