Fedezze fel a magzat fejlődését 16 hetesen
Amikor a baba eléri a 16. hetet, észre fogja venni, hogy a hasa kissé kilóg. Emellett a baba is fokozatosan fejlődik.
Mennyibe kerül egy magzati fejlődési rendellenesség vizsgálat?
A terhesség előtti ellenőrzés során, ha a magzatban rendellenességet észlel, az orvos felkérheti az anyát magzati fejlődési rendellenesség vizsgálatára a pontos diagnózis felállítása érdekében. Tehát mennyibe kerül egy magzati fejlődési rendellenesség vizsgálata? Az alábbi cikkből megtudhatja az aFamilyToday Blog segítségével!
A születési rendellenességgel rendelkező baba olyan dolog, amit egyetlen anya sem szeretne. Néhány rendellenes kromoszóma-tényező vagy a külső környezet hatása miatt azonban súlyosan károsíthatja a magzatot, fejlődési rendellenességeket okozva. Ezért szükséges a magzati fejlődési rendellenességek vizsgálata az ok tisztázása és a megfelelő kezelés érdekében.
Hányféle magzati fejlődési rendellenesség vizsgálat létezik?
A modern orvostudomány fejlődésével napjainkban számos vizsgálati módszer segíti a születési rendellenességek kiszűrését és kimutatását , amelyek korán felismerhetők a csecsemő sokféle rendellenességével. Az alábbiakban bemutatunk néhány gyakori és gyakran használt magzati malformációs tesztet.
A magzati fejlődési rendellenességek vizsgálata kötelező
Ultrahang a nyaki áttetszőség mérésére
Ez a magzati fejlődési rendellenességek legkorábbi képalkotó szűrésének módszere, amelyet terhes nőknél végeznek a 11. és 13. terhesség alatt. A nyaki áttetsző ultrahang eredményei azt mutatják, hogy a magzat fennáll a gyermekvállalás veszélye. fogyatékos vagy nem :
- Nuchalis áttetszőség <2,5 mm:="" thai="" Nhi="" yes="" hazard="" izom="" weird="" disability="">
- 3 mm-nél nagyobb vagy nagyobb nyaki áttetszőség: A magzatnál fennáll a kromoszóma-rendellenességek veszélye.
A nyaki áttetszőség mérési eredményei azt mutatják, hogy a magzat a magzati fejlődési rendellenességek magas vagy alacsony kockázati csoportjába tartozik, ezért azt más prenatális szűréssel vagy diagnosztikai tesztekkel kell kombinálni a pontos eredmény érdekében.
Biokémiai teszt Dupla teszt, hármas teszt
A kettős teszt és a hármas teszt olyan biokémiai tesztek, amelyeket általában a magzati fejlődési rendellenességek szűrésére javasolnak minden terhes nőnél, különösen a magas kockázatú terheseknél. A kettős tesztet és a hármas tesztet különböző időpontokban hajtják végre az alábbiak szerint:
- Kettős teszt: A terhesség 11-13 hetében kell elvégezni.
- Háromszoros teszt: A terhesség 15-19. hetében javasolt elvégezni.
A kettős teszt és a hármas teszt gyakori magzati fejlődési rendellenességtesztek
Korionboholy-mintavétel vagy magzatvíz vizsgálat
A chorionboholy-mintavétel vagy az amniocentézis egy invazív módszer a magzati fejlődési rendellenességek szűrésére, ezért ezt a vizsgálatot csak magzati fejlődési rendellenesség gyanúja és pontos diagnózis szükségessége esetén végezzük, ha a mérési eredmények a nyakátlátszóság, a Double Test, a Triple Test vagy a NIPT abnormális pontszámot mutatnak. . A vizsgálathoz az orvos amniocentézist végez, vagy eltávolítja a méhlepényt az anya méhéből, majd elemzést végez a rendellenességek azonosítására. Ez egy magasan képzett teszt, ezért a nem szándékos kockázatok csökkentése érdekében jó hírű egészségügyi intézményt kell választani a vizsgálat elvégzéséhez.
NIPT teszt
Jelenleg a NIPT egy új és rendkívül hatékony, nem invazív és jól kiértékelt módszer a magzati rendellenességek vizsgálatára. A NIPT-teszt a terhesség első heteiben az anya vérében található szabad magzati DNS elemzésén alapul, ezáltal kimutatja a magzati kromoszómák által okozott magzati rendellenességeket, amelyekkel a magzat találkozik.
A NIPT egy nem invazív teszt
Mennyibe kerül egy magzati fejlődési rendellenesség vizsgálat?
A magzati fejlődési rendellenességek vizsgálata kötelező a terhesség alatt. Hogy mennyi pénz a magzati fejlődési rendellenesség vizsgálatára, az sok pár kérdése, amikor elmennek az orvoshoz és elvégzik a vizsgálatot. A teszt árkategóriájának ismeretében a szülők rendelkezhetnek a legjobb anyagi felkészüléssel. A magzati fejlődési rendellenességek különböző típusú vizsgálatokkal történő vizsgálatának költsége a különböző egészségügyi intézményekben szintén nem azonos.
Az átlagárra hivatkozhat:
- 2D nyaki áttetszőségű ultrahang: Körülbelül 150 000 VND - 400 000 VND.
- Dupla teszt vagy hármas teszt: körülbelül 420 000 - 600 000 VND.
- NIPT prenatális szűrővizsgálat: Körülbelül 4-10 millió.
A magzati fejlődési rendellenességek vizsgálatának költsége a jó egészségügyi intézményekben általában nem különbözik túlságosan a szokásostól. A szülők ne takarékoskodjanak, hanem kevésbé jó hírű helyet válasszanak alacsony költséggel. A nem biztosított egészségügyi állapotok, az elavult vizsgálóberendezések nem biztos, hogy pontos vizsgálati eredményeket hoznak, ezáltal elmaradnak a magzati fejlődési rendellenességek, ami sok sajnálatos következménnyel jár az anyára és a babára nézve egyaránt. Különösen az invazív magzati malformációs tesztek, mint például a magzatvíz vizsgálata vagy a chorionboholy biopszia, ha a beavatkozás nem megfelelő, súlyos következményeket hagyhatnak maguk után.
Fent található néhány információ a magzati fejlődési rendellenességek vizsgálatáról, valamint segít az olvasóknak megválaszolni a kérdéseket arról, hogy mennyibe kerül a magzati fejlődési rendellenességek vizsgálata . Az aFamilyToday Blog azt tanácsolja, hogy a szülőknek jó hírű létesítményekben kell elvégezniük ezeket a vizsgálatokat, hogy biztosítsák az anya és a baba egészségét.
Tudja meg: Melyik héten van a magzati fejlődési rendellenesség vizsgálata?
Egy egyszerű és hatékony módszer a kávémérgezés leküzdésére, amelyet tudnia kell
Kávé részeg vagy, és nem tudja, hogyan küzdje le ezt a helyzetet? Ha igen, olvassa el az aFamilyToday Blog következő cikkét, ahol megtudhatja, hogyan előzheti meg egyszerűen és hatékonyan a kávébetegséget!
Hogyan használjuk a heliotrópot az atópiás dermatitisz hatékony kezelésére?
A heliotróp használata az atópiás dermatitisz kezelésére az egyik népi tipp, amelyet sokan alkalmaznak. De vajon ez a módszer valóban olyan hatékony, mint a pletykák? Olvassa el az alábbi cikket, hogy többet megtudjon!
Jó az orröblítés fiziológiás sóoldattal?
Az orr a test azon része, amely közvetlenül ki van téve számos kórokozónak. Az orrüreg tisztítása nagyon fontos. Tehát otthon fiziológiás sóoldattal mossam meg az orrom?
A hajhullás golyva kezelése egyszerű tippekkel
A hajhullás a szervezet természetes folyamata, különösen a szülõ vagy a menopauzán átesõ nõk esetében. Különösen a pajzsmirigy-rendellenességek okozzák a nagyobb hajhullást, jellemzően a hajhullás golyváját.
Amit a krónikus golyváról tudni kell
A krónikus golyva veszélyes betegség, amely gyakran a pajzsmirigy károsodásához vezet. Egy tanulmány szerint a betegségben szenvedő betegeknél sokkal magasabb a pajzsmirigy alulműködés aránya, mint az általános populációban.
Mit jelent a tüdőembólia kutak pontszáma?
Mi a tüdőembólia kutak pontszáma? Mit jelent ez a pontszám a tüdőembóliában szenvedő betegeknél? Nézzük meg ezt az érdekes információt a következő cikkben.
Gastroparesis: jelek, okok és kezelés
Hirtelen egy nap ráébredsz, hogy nem eszel, nem vagy éhes étkezés közben, és ez a helyzet hónapokig tart, akkor légy óvatos. Lehet, hogy gastroparesise van.
Ínygyulladás porcelán korona után: Okok és megoldások
A porcelán korona utáni ínygyulladás nem ritka eset. Nem csak ez, hanem sok gondot is okoz, nézzük meg a következő cikkből.
Banánbormérgezés: Figyelmeztető veszély a visszaélés során
A jó gyógyborra hivatkozva biztosan nem hagyhatod figyelmen kívül az erdei banánbort, mert ez az északnyugatiak örökségbora, sokféle felhasználással. Előfordultak azonban egészen veszélyes banánbormérgezések is.
Hogyan kezelik az akut alkoholmérgezést?
Évente sok akut alkoholmérgezés okozta haláleset történik, mivel a metanol-mérgezés megnyilvánulásai azonosak az ittasság tüneteivel. Ezért a veszély elkerülése érdekében egyértelműen meg kell különböztetnie ezt a különbséget.