Cistična fibroza u djece: opasna genetska bolest koje roditelji moraju biti svjesni

Cistična fibroza u dječjoj dobi je nasljedna bolest koja može dovesti do mnogih ozbiljnih zdravstvenih komplikacija. Međutim, pravodobno otkrivanje i liječenje može pomoći djeci da vode zdrav život i ograničiti neke od komplikacija bolesti.

Cistična fibroza je bolest koja se teško liječi, izaziva mnoge opasne komplikacije, čak i smrt. Trenutačno ne postoji lijek za ovu bolest, ali postoje načini da se pomogne djeci da žive s bolešću.

Što je cistična fibroza?

Cistična fibroza je doživotna genetska bolest koja zahvaća žlijezde izlučivanja. Ova bolest uzrokuje povećanje znoja i sluzi u tijelu, utječući na pluća, probavni sustav i druge organe. Normalno, sluz u plućima je samo vrlo tanka i prilično skliska obloga. Međutim, ako dijete ima cističnu fibrozu, sluz će postati nenormalno gusta i ljepljiva, što će dovesti do blokada u probavnom sustavu i plućima. Cistična fibroza u djece je opasan genetski poremećaj koji može biti opasan po život.

Uzroci cistične fibroze u djece

Uzrok cistične fibroze u djece je posljedica genetskog nasljeđa cistične fibroze od oba roditelja. Ako dijete dobije gen bolesti samo od majke ili oca, tada je dijete samo nositelj bolesti, ali ne i s bolešću. Međutim, ako dijete naslijedi gen za cističnu fibrozu od oba roditelja, dijete će razviti bolest. Cistična fibroza može se pojaviti u obiteljima. Stoga je glavni uzrok ove bolesti genetski poremećaj.

Simptomi cistične fibroze u djece

Simptomi cistične fibroze razlikuju se od djeteta do djeteta. Međutim, većinu vremena možete ga otkriti kada je vaše dijete vrlo malo. Evo nekoliko uobičajenih simptoma cistične fibroze:

Infekcija pluća , otežano disanje, piskanje i uporan kašalj

Opstrukcija crijeva zbog mekonija u dojenčadi

Dječja koža i znoj imaju slani okus

Sporo povećanje težine i visine

Nenormalno razvijen nos ili sinusi

Oticanje rektuma ili rektalni prolaps .

Dijagnoza cistične fibroze kod djece?

Testovi za dijagnosticiranje cistične fibroze mogu se napraviti u bilo kojoj dobi, ali većina cistične fibroze se otkrije ubrzo nakon rođenja ili 2 godine kasnije. Ako liječnik vašeg djeteta posumnja na cističnu fibrozu, može preporučiti genetsko testiranje i testiranje znoja.

Test znojenja se vrlo često koristi u identifikaciji cistične fibroze. Ovo je jednostavan, bezbolan i brz test. Liječnik će uzeti uzorak znoja vašeg djeteta i izmjeriti količinu soli u znoju. Znoj ljudi s cističnom fibrozom često ima veću koncentraciju soli od normalne.

Uz test znojenja, vaš liječnik može preporučiti i druge pretrage kao što su  rendgenske snimke prsnog koša, testovi plućne funkcije, rendgenske snimke sinusa i testovi sputuma.

Komplikacije cistične fibroze u djece

Evo nekih uobičajenih komplikacija cistične fibroze:

Uzrokuje upalu pluća, sinusitis ili bronhitis

Oštećenje dišnog trakta, bronhiektazije, ometanje cirkulacije zraka u plućima

Oštećuje plućno tkivo, što dovodi do zatajenja disanja

Zidovi zračnih kanala mogu se stanjiti, što dovodi do iskašljavanja krvi

Uzrokuje upalu i oticanje sluznice nosa, uzrokujući polipe

Povećava rizik od dijabetesa

Probavni enzimi koji luče kanale gušterače su blokirani, što onemogućuje ulazak enzima u tanko crijevo, što rezultira da se hrana ne probavlja u potpunosti, što uzrokuje nutritivne nedostatke.

Začepljeni žučni kanali, uzrokujući žučne kamence i probleme s jetrom

Uzrokuje osteoporozu.

Liječenje cistične fibroze u djece

Djeca s cističnom fibrozom trebaju stalnu skrb. Liječenje za svako dijete bit će različito ovisno o uzroku genetskog poremećaja i načinu na koji se tijelo nosi s njim. Liječnik vašeg djeteta će preporučiti lijekove, nutricionističku terapiju, respiratornu terapiju i druge tretmane:

Lijek: Liječnik može vašem djetetu dati antibiotike za borbu protiv infekcija uzrokovanih bakterijama. Vrste nesteroidnih protuupalnih lijekova kao što je ibuprofen mogu se koristiti za smanjenje vrućice, boli i otekline. Mogu se davati i lijekovi koji pomažu razrjeđivanju sluzi i bronhodilatatori.

Probavni enzimi: Liječnik vašeg djeteta može propisati dodatne probavne enzime i vitamine koji pomažu tijelu da apsorbira hranjive tvari.

Inzulin:  Vaš liječnik može vašem djetetu dati inzulin za regulaciju šećera u krvi ako vaše dijete ima dijabetes.

Prava prehrana i suplementi:  Vaš liječnik će vam dati prikladnu prehranu koja će pomoći vašem djetetu da se normalno razvija. Osim toga, može vam se također savjetovati da djetetu date dodatnu hranu kako bi se izborilo s ovom bolešću.

 Cijepljenje protiv gripe : Vaše dijete trebate cijepiti protiv gripe svake godine kako biste spriječili komplikacije od cistične fibroze.

Neki kućni lijekovi za cističnu fibrozu

Cističnu fibrozu treba liječiti u bolnici pod nadzorom liječnika. Međutim, postoji nekoliko stvari koje možete pokušati ublažiti svoje simptome:

Ponudite djetetu biljne čajeve poput trputca, koprive i crvene djeteline. Bilje će pomoći u povećanju imuniteta djeteta.

Koristite piskavicu ili mentu u prehrani vašeg djeteta kako biste poboljšali funkciju probave.

Za razrjeđivanje sluzi koristite bilje poput korijena čička.

Kurkuma ima protuupalna svojstva. Dajte svom djetetu kurkumu za liječenje upale pluća. Kurkumu možete dodati hrani ili je dodati u mlijeko.

Papaja ima antibakterijska i antiinfektivna svojstva. Stoga svom djetetu možete redovito davati papaju.

Dajte svom djetetu zeleni čaj s malo meda i cimeta za borbu protiv infekcija.

Radite vježbe s djetetom kod kuće kako biste poboljšali funkciju pluća. Održavajte svoj dom čistim kako dijete ne bi bilo izloženo prašini i alergenima. Što je još važnije, trebali biste osigurati da vaše dijete ima hranjivu prehranu.

Prije nego što djetetu date bilo kakav biljni lijek, trebate se posavjetovati sa svojim liječnikom jer nisu sve biljke prikladne za djecu.

Savjeti koji će djeci pomoći da lakše dišu

Cistična fibroza u male djece može uzrokovati probleme s disanjem. Ako vaše dijete ima problema s disanjem, možete isprobati neke od metoda u nastavku kako biste djetetu olakšali disanje:

Koristite ovlaživač zraka u svom domu kako biste povećali vlagu u zraku jer suhi zrak djeci može otežati disanje i kašalj s sluzi.

Nemojte pušiti u blizini djece. Pasivno pušenje može negativno utjecati na djetetovo disanje i pogoršati kašalj.

Koristite jastuke za podizanje bebine glave dok spava. Visoka glava olakšava bebi da diše. Međutim, kod beba se ne smiju koristiti jastuci.

Zamolite svog liječnika za neke vježbe koje će vašem djetetu pomoći da lako diše i očisti sluz iz tijela.

Cistična fibroza je potencijalno opasna po život. Međutim, tijekom posljednjih nekoliko desetljeća, očekivani životni vijek djece s cističnom fibrozom značajno se povećao. Djeca s cističnom fibrozom mogu doživjeti 30, 40 ili čak 50 godina.

Iako se cistična fibroza ne može u potpunosti izliječiti, postoji mnogo dostupnih tretmana koji pomažu u upravljanju simptomima bolesti. Važno je da razumijete stanje vašeg djeteta i odaberete najbolji pristup za njega. Osim toga, uvijek se pridržavajte savjeta svog liječnika kako biste izbjegli moguće opasne komplikacije.