Liječenje mijelodisplastičnih sindroma

mijelodisplastični sindromi česti su i kod muškaraca i kod žena, u većini svijeta. Trenutno nema specifičnog lijeka ili liječenja. U ovom članku, blogu aFamilyToday, željeli bismo pružiti neke informacije vezane uz liječenje mijelodisplastičnog sindroma.

Trenutačni tretmani za mijelodisplastične sindrome ne mogu izliječiti bolest, samo usporavaju napredovanje bolesti. U sljedećem blogu aFamilyToday s vama ćemo učiti o liječenju mijelodisplastičnog sindroma kroz ovaj članak.

Što je mijelodisplastični sindrom?

Mijelodisplastični sindromi, poznati i kao MDS, smatraju se skupinom tipičnih poremećaja uzrokovanih smanjenjem broja stanica periferne krvi, poremećajima hematopoetskih prekursora te povećanjem ili smanjenjem broja stanica koštane srži. Klinički simptomi zbog smanjenog protoka krvnih stanica uključuju: umor, slabost, bljedilo, bljedilo, pojačanu infekciju i vrućicu. 

Uzroci mijeloproliferativnih poremećaja 

Genetski čimbenici glavni su uzrok mijeloproliferativnih poremećaja

Uzroci mijeloproliferativnih poremećaja navedeni su kako slijedi: 

• Genetski čimbenici: Neki ljudi s mijelodisplazijom imaju abnormalno kratak kromosom, koji se naziva Philadelphia kromosom.
• Čimbenici okoliša: mijeloproliferativni poremećaji mogu biti uzrokovani prekomjernom izloženošću zračenju, električnim žicama ili kemikalijama.
• Sindrom mijelodistrofije nepoznatog uzroka: Također poznat kao sindrom de novo mijelodisplazije. Liječnici ne mogu pronaći uzrok za ovo stanje. Naime, novonastali MDS često je lakše liječiti nego MDS s poznatom etiologijom.
• Sindrom mijelodisplazije zračenjem i zračenjem: Javlja se kao odgovor na liječenje raka (kao što su kemoterapija i zračenje) ili izlaganje kemikalijama. Ovo stanje, također poznato kao sekundarni mijelodisplastični sindrom, često je teže liječiti. 

Simptomi mijeloproliferativnih poremećaja

Pacijent je uvijek u stanju umora

U svojim ranim fazama mijelodisplastični sindromi rijetko imaju bilo kakve znakove ili simptome. Međutim, tijekom vremena mijelodisplastični sindromi mogu uzrokovati:

• Umoran, bez daha.
• Blijeda, blijeda, abnormalna koža zbog anemije. Anemija je često teška, dugotrajna i nepoznatog uzroka.
• Krvarenja (ispod kože, sluznice, unutarnjih organa).
• Infekcije (respiratorne, probavne, genitourinarne...).
• Slezena se može povećati, uzrokujući bolove u trbuhu i neugodan osjećaj sitosti nakon jela.
• Anemija, bolovi u trbuhu. 
• Kožni infiltrati česti su u bolesnika s mononukleozom.
• Navedeni simptomi mogu se pojaviti pojedinačno ili istovremeno, stopa infekcija, krvarenja, hepatosplenomegalije... manja je od one kod anemije.

Je li mijelodisplastična bolest opasna?

Prema istraživanjima, mijelodisplazija je vrlo opasna bolest

Mijelodisplastični sindrom je ozbiljna, dugotrajna bolest koju je teško liječiti. Zbog ponovljenih transfuzija krvi koje dovode do zatajenja organa ili akutne leukemije, pacijenti mogu umrijeti od komplikacija kao što su infekcija, krvarenje, zadržavanje željeza.

Međutim, ljudi s tom bolešću još uvijek imaju nadu za liječenje i često žive još mnogo godina nakon dijagnoze. U nekim slučajevima, mijelodisplastični sindrom se liječi transplantacijom koštane srži.

Bolest je karakterizirana poremećenom diferencijacijom i proliferacijom hematopoetskih linija, što dovodi do neučinkovite hematopoeze, što dovodi do smanjenja 1, 2 ili 3 stanične linije u perifernoj krvi, praćeno morfološkim pogoršanjem. i funkcije tri linije crvenih krvnih stanica, bijele krvi stanica i trombocita u uzorcima koštane srži.

Vrste mijeloproliferativnih poremećaja uključuju

mijeloproliferativni poremećaj koji uzrokuje anemiju

Postoje mnoge vrste mijeloičnih poremećaja, ali na temelju rezultata pregleda liječnici su zaključili da postoje sljedeći poremećaji: 

• Primarna policitemija vera: Ovaj poremećaj nastaje kada koštana srž stvara previše krvnih stanica, osobito crvenih krvnih stanica. Gen JAK2V617F je mutiran u krvi više od 95% ljudi s pravom policitemijom.
• Esencijalna trombocitemija: Javlja se kada tijelo proizvodi previše trombocita, uzrokujući zgrušavanje krvi. Krvni ugrušak može blokirati krvnu žilu, što dovodi do srčanog ili moždanog udara.
• Multipla skleroza: Multipla skleroza nastaje kada koštana srž proizvodi previše kolagena ili fibroznog tkiva u koštanoj srži smanjujući sposobnost koštane srži da proizvodi krvne stanice.
• Kronična mijeloična leukemija (CML): Rak koštane srži koji proizvodi abnormalne granulozne stanice.

Liječenje mijeloproliferativnih poremećaja

Korištenje lijekova za usporavanje napredovanja bolesti

Iako je tehnologija još napredovala i razvila se, ne postoji lijek za mijelodisplastični sindrom. Ovisno o vašem zdravstvenom stanju, dobi i vrsti bolesti, liječnik će propisati pravi način liječenja:

Transplantacija matičnih stanica koštane srži

Transplantacija matičnih stanica koštane srži vrlo je učinkovita u kontroli simptoma i usporavanju napredovanja bolesti. 

Koristite lijek

Trenutno postoje mnogi lijekovi koji se koriste u liječenju mijelodisplastičnih sindroma s visokom učinkovitošću kao što su: Lijekovi koji stimuliraju proizvodnju krvnih stanica ...

Transfuzija krvi

Osobe s mijelodisplastičnim sindromom su ozbiljno anemične, pa su im potrebne stalne transfuzije krvi kako bi se nadoknadio manjak crvenih krvnih stanica, bijelih krvnih stanica i trombocita u tijelu pacijenta.

Prehrana

Osim potrebnih medicinskih mjera liječenja, osobe s mijelodisplastičnim sindromom trebaju obratiti pozornost na razumnu prehranu za kontrolu bolesti kao što su:

• Jedite puno hrane bogate antioksidansima, uključujući povrće i voće.
• Ograničite konzumaciju rafinirane hrane.
• Stimulansi se ne smiju koristiti.
• Ograničite crveno meso i hranu bogatu proteinima.
• Pijte puno vode od 6 do 8 čaša vode za lakši transport krvi.
• Vježbajte najmanje 30 minuta dnevno kako biste poboljšali svoje zdravlje. 

Hvala vam što pratite članak o liječenju mijelodisplastičnog sindroma  na blogu aFamilyToday. Nadamo se da ćete biti zadovoljni informacijama koje smo pružili.