Koliko je G6PD normalno? Odgovor indeksa G6PD

Prema mnogim stručnjacima, djeca s nedostatkom G6PD-a vjerojatno će započeti bolest u slučaju povišene tjelesne temperature, uzimanja antibiotika,... Manjak G6PD-a je genetska bolest, pa je nemoguće potpuno izliječiti. Koliko je G6PD normalno?

Mala djeca s nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze (G6PD) kada su bolesna trebaju vlastitu njegu i imaju velik utjecaj na njihov zdravstveni status. Jedno od pitanja koje najviše brine majke u ovom trenutku je koliko je G6PD normalan? 

Što je nedostatak G6PD? 

Prije nego što krenemo u dubinu da saznamo koliko je indeks G6PD normalan, majke bi također trebale znati što je bolest nedostatka G6PD u male djece i kako na njih utječe. Manjak G6PD je X-vezani recesivni poremećaj koji se češće javlja kod dječaka. 

Enzim G6PD ima glavnu ulogu poduprijeti staničnu membranu da bude stabilnija, u kojoj je najvažnija membrana crvenih krvnih stanica. Od sposobnosti povećanja snage staničnih membrana, enzim G6PD igra važnu ulogu u pomaganju tijelu u borbi protiv oksidirajućih tvari iz mnogih namirnica, pića, lijekova ili bilo kojih agenasa koji ulaze iz okoliša izvan škole. 

Manjak enzima G6PD uzrok je anemije i mnogih drugih bolesti

Prema mnogim studijama o enzimu G6PD, nedostatak G6PD može uzrokovati raspad crvenih krvnih stanica i time pojaviti hemolizu. Kada tijelu nedostaje previše crvenih krvnih zrnaca, javlja se  anemija koja uvelike utječe na zdravlje, osobito male djece.

U stvari, postoji mnogo slučajeva u kojima je G6PD indeks nizak, ali je zdravlje i dalje normalno, nije previše pogođeno, ali će većina pacijenata razviti mnogo različitih bolesti, ovisno o lokaciji svake osobe. 

Manifestacije nedostatka G6PD

Koliko je G6PD indeks normalan, zabrinjava mnoge ljude. No, osim saznanja koliko je G6PD indeks normalan, potrebno je poznavati i simptome nedostatka G6PD kako bi dijete moglo ranije dobiti liječenje, medicinsku intervenciju i ograničiti opasne nastupe bolesti. Simptomi ove bolesti mogu uključivati: 

Manifestacije nedostatka G6PD u novorođenčadi

Pedijatri kažu da je najprepoznatljivija manifestacija nedostatka G6PD u novorođenčadi neonatalna žutica . To se često smatra normalnom pojavom kod novorođenčadi, ali ako se ne liječi, pravovremena dijagnoza može dovesti do mnogih ozbiljnih posljedica. 

Osim toga, dojenčad također može pokazivati ​​neke simptome poput odbijanja dojenja, čestog plača, letargije itd. Ovi znakovi nedostatka G6PD često su povezani sa živčanim sustavom. 

Manifestacije nedostatka G6PD u djece i odraslih

Fizički simptomi nedostatka G6PD kod djece i odraslih obično nisu toliko specifični i lako ih se ignorira. Većina pacijenata je relativno normalnog zdravlja, bez očitih simptoma, ali u nekim slučajevima može doći do tahikardije , bolova u trbuhu, bolova u leđima , žutice, ... 

Kada je prisutan nedostatak G6PD, bolest se vrlo lako razvija ako se naiđu na sljedeće čimbenike: 

• Vrućica; 
• Bolest od konjskih boginja, također poznata kao Fava pox, bolest širokog lista; 
• Neki lijekovi kao što su antibiotici, lijekovi protiv tuberkuloze, lijekovi za rak, dijabetes, giht ,...; 
• Kada je pacijent izložen kemikaliji koja se nalazi u kuglicama naftalina - naftalenu. 

Vrućica može biti uzrok pojave nedostatka G6PD u odraslih

Koliko je G6PD normalno? 

Kada se radi o genetskim bolestima nedostatka G6PD, najčešće se brine koliko je G6PD normalan. Trenutno je krvni test G6PD jedan od potrebnih i preporučenih testova za novorođenčad za probir i dijagnosticiranje patologija u djece. Liječnici će provesti G6PD test na temelju uzorka krvi iz pete djeteta. 

Nakon izvođenja testa, rezultat G6PD veći ili jednak 200 IU/10^12HC smatra se normalnim. U slučaju da je ovaj indeks manji od 200 IU/10^12HC, liječnik može novorođenčetu odrediti neke druge pretrage kao što su test enzima G6PD, krvna slika,... kako bi se postavila točna dijagnoza.. da li dijete ima nedostatak G6PD ili ne. 

Stručnjak je također dodatno objasnio da, ako se procjenjuje samo kroz G6PD indeks koji se može testirati, on ne odražava zdravstveno stanje djeteta. Stoga, kada otkrije abnormalni G6PD, liječnik će dodijeliti pacijentu da provede neke druge povezane opcije ispitivanja, čime će točno dijagnosticirati patologiju. 

Kako se brinuti za djecu s nedostatkom G6PD? 

Nakon što su saznale koliko je indeks G6PD normalan, mnoge majke koje nose pelene također se pitaju kako je ispravno brinuti se za bebe s nedostatkom G6PD. Prije svega, majke moraju shvatiti da je nedostatak G6PD genetska bolest i da se ne može potpuno izliječiti. Ova bolest možda neće previše utjecati na zdravlje i ovisno o njezi i položaju svake osobe, majka ne treba previše brinuti.

Osnovno pravilo kada se brine o djetetu s nedostatkom G6PD je izbjegavanje čimbenika koji mogu predisponirati dijete za pojavu bolesti. Istodobno, u slučajevima dojenčadi s nedostatkom G6PD s teškim simptomima i teškom anemijom, najvažnije je odmah dovesti dijete u bolnicu kako bi ga liječnici konzultirali kako bi pronašli pravovremeni plan liječenja. 

Kada djeca pokažu znakove nedostatka G6PD, trebaju ih odmah odvesti u bolnicu na zdravstveni pregled

Neke napomene koje morate imati na umu kada se brinete o djeci s nedostatkom G6PD uključuju: 

• Ako je beba u razdoblju dojenja, majka ne bi trebala jesti i piti hranu koju bi trebale izbjegavati osobe s nedostatkom G6PD. O ovoj hrani možete se posavjetovati sa svojim liječnikom. 
• Apsolutno nemojte samovoljno davati djeci nikakve lijekove, lijekove bez recepta liječnika. 
• Djeca s nedostatkom G6PD trebaju biti potpuno cijepljena, u pravom stadiju. 
• Kod njege djece s nedostatkom G6PD majke bi trebale dobro spriječiti infekcije. Ako je majka bolesna, zamolite zdravu osobu da se brine o djetetu. 

Dakle, na pitanje koliko je G6PD indeks normalan je odgovoreno u gornjem članku, nadamo se da može pomoći čitateljima. Ako zbog uobičajenih simptoma sumnjate da vi ili vaše dijete imate nedostatak G6PD, trebate otići u bolnicu kako biste izvršili testove i odmah postavili dijagnozu.