Turnerin oireyhtymä on geneettinen sairaus, joka liittyy kromosomien vikaan. Tämä oireyhtymä vaikuttaa vain naisiin, joilta puuttuu osa tai koko X-kromosomi, jota tarvitaan normaaleille naisille.
Synnynnäisten epämuodostumien syndrooma on aina uhka lapsille ja huolenaihe aikuisille. Ja Turnerin syndrooma on yksi niistä.
Suulakihalkiota sairastavien lasten määrä kasvaa tänä päivänä. Äitien on opittava ja täydennettävä tietojaan tämäntyyppisistä epämuodostumista, joissa äitien tulisi tietää paras aika suulakihalkioleikkaukselle lapsille.
Tohtori Henry Turner kuvasi Turnerin oireyhtymän ensimmäisen kerran yksityiskohtaisesti vuonna 1938. Taudin syyksi havaittiin X-sukupuolikromosomin (kromosomin) osittainen tai täydellinen menetys ihmisen genomista.
Huuli- ja kitalakihalkio ovat vauvojen synnynnäisiä epämuodostumia. Tämä tila ilmenee sikiön kehityksen aikana kohdussa. Joten, mitä tiedät huuli- ja kitalakihalkeamasta lapsilla?