Synnynnäinen sydänsairaus lapsilla: mitä vanhempien on tiedettävä
aFamilyToday Health: Lasten synnynnäisten sydänsairauksien ilmaantuvuus on alhainen, mutta se voi aiheuttaa vakavia seurauksia, jos sitä ei hoideta nopeasti.
Synnynnäinen sydänsairaus ei vain vaikuta suuresti vauvan kehitykseen, vaan aiheuttaa myös monia vaarallisia komplikaatioita. Siksi monet vanhemmat pelkäävät, että heidän lapsensa on vaarassa saada sydänsairaus, jos toinen vanhemmista sairastaa sydänsairautta. Onko synnynnäinen sydänsairaus siis perinnöllinen?
Synnynnäinen sydänsairaus on sydämessä esiintyvä syntymävika. Tämä on ryhmä sydän- ja verisuonitauteja, jotka vaikuttavat suuresti sydämen ja verenkierron normaaliin toimintaan ja jotka ilmenevät heti sikiövaiheesta lähtien ja ilmenevät jo vauvan syntymässä. Synnynnäinen sydänsairaus on perinnöllinen kysymys, josta monet vanhemmat ovat huolissaan.
Mikä on synnynnäinen sydänsairaus?
Ennen kuin vastaat kysymykseen siitä, onko synnynnäinen sydänsairaus perinnöllinen, ymmärrämme, mikä synnynnäinen sydänsairaus on. Lasten synnynnäinen sydänsairaus on sydämen ja suurten verisuonten vika, joka ilmenee, kun lapsi on vielä sikiö. Nämä epämuodostumat jatkuvat vauvan syntymän jälkeen. Joitakin yleisiä sydänsairauksia ovat kammioväliseinävaurio, eteisväliseinän vika, Fallotin tetralogia, aortan ahtauma jne.
Lasten synnynnäinen sydänsairaus on yksi sydänvian muoto
Synnynnäinen sydänsairaus aiheuttaa vakavia komplikaatioita, jotka vaikuttavat vakavasti lasten kehitykseen. Selvimmät merkit synnynnäisestä sydänsairaudesta lapsilla ovat:
Onko synnynnäinen sydänsairaus perinnöllistä?
Tällä hetkellä tilastotulosten mukaan syntyy noin 100 lasta, joista jopa 8 lasta on vaarassa saada synnynnäinen sydänsairaus. Monet ihmiset uskovat, että synnynnäinen sydänsairaus on peritty vanhemmilta. Onko synnynnäinen sydänsairaus kuitenkin perinnöllinen ?
Synnynnäisen sydänsairauden geneettiset tekijät muodostavat vain hyvin pienen osan sydän- ja verisuonitautien syistä . Geneettiset tekijät lisäävät lasten sydänsairauksien riskiä. Mutta se ei tarkoita, että jos vanhemmalla on sydänsairaus, lapsella on 100 % sydänsairaus.
Onko synnynnäinen sydänsairaus perinnöllistä?
Joitakin synnynnäisen sydänsairauden syitä ovat:
Joissakin tapauksissa jotkut sydänsairaudet voivat esiintyä perheissä. Erityisesti hypertrofinen kardiomyopatia, korkea verenpaine, sepelvaltimotauti, rytmihäiriöt jne. Jos isovanhemmilla tai vanhemmilla on näitä sairauksia, heidän lapsillaan on 3 kertaa suurempi riski sairastua tautiin kuin muulla väestöllä.
Kuinka ehkäistä synnynnäistä sydänsairautta
Jos synnynnäinen sydänsairaus ei tutkita ja hoideta ajoissa, se voi vaikuttaa vakavasti lapsen terveyteen. Jopa sydänsairaudet aiheuttavat monia vaarallisia komplikaatioita, jotka voivat aiheuttaa lasten kuoleman.
Siksi lääkärit suosittelevat usein, että äidit menevät sikiön kaikukardiografiaan synnynnäisen sydänsairauden varhaisten merkkien havaitsemiseksi . Edistyneen lääketieteellisen teknologian avulla ultraäänitekniikka pystyy havaitsemaan useimmat sydänsairauksien merkit jo muutaman kuukauden iässä.
Lääkärit suosittelevat äideille sikiön kaikukardiografiaa
Lasten vanhetessa sydänsairauksien merkit ovat edelleen hyvin ilmeisiä. Siksi vanhempien tulee viedä lapsensa ultraäänitutkimukseen, määräajoin havaitsemiseen ja hoitoon. Erityisesti vanhempien on kiinnitettävä huomiota vauvansa säännölliseen seurantaan, jos:
Tarvittavat testit raskaana oleville naisille
Synnynnäisiä sydänvikoja voidaan ehkäistä riittävien ennen raskautta koskevien rokotusten sekä terveellisten elämäntapojen ja riittävän lääkärin opastuksella tehdyn seulonnan ja testauksen ansiosta. Tässä on tarvittavat testit ja tarkastukset, jotka raskaana olevien naisten on suoritettava raskauden aikana estääkseen vauvojensa synnynnäisiä epämuodostumia:
Sikiön kaikukardiografia
Synnynnäisten sydänvikojen havaitsemiseksi se voidaan seuloa ja havaita 4D-ultraäänellä raskausviikolla 18. Sikiön kaikututkimus on tarkoitettu kaikille raskaana oleville, erityisesti riskialttiille naisille.
Lääkärit sanoivat kuitenkin, että synnynnäiset sydänsairaudet ovat melko monimutkaisia sairauksia, joten ultraääni auttaa seulomaan vain noin 60-80%. Johtuen sydämen rakenteellisista muutoksista muodostumisen aikana, jotkut lievät synnynnäiset sydänsairaudet voivat jäädä havaitsematta tai jopa lievittyä tai kadota vauvan syntymän aikana. Ultraääni on vain kuvien avulla tehtävä diagnostinen menetelmä, joten ei voida täysin varmuudella varmistaa, onko vauvalla synnynnäinen vika syntymän jälkeen vai ei. Siksi äitien on suoritettava synnytystä edeltävät seulontatestit tarkimpien tulosten saamiseksi.
Geenien dekoodaus
Synnynnäisiä epämuodostumia voivat aiheuttaa poikkeavuudet kromosomien 13, 18, 22, 21 lukumäärässä. Nämä poikkeavuudet voidaan seuloa geenisekvensoinnin tuloksilla. NIPT prenataalisen seulontatestin sanotaan olevan optimaalisin, ei-invasiivisin ja tarkin nykyään saatavilla oleva testi, joka auttaa seulomaan synnynnäisiä sairauksia, mukaan lukien synnynnäinen sydänsairaus. Testi on otettava vain äidin verestä, äidin veressä olevan vauvan vapaan DNA:n analysoinnin pitäisi olla ehdottoman turvallista ja erittäin tarkkaa (99,98 %), tehdään 9. raskausviikolla.
Geenien dekoodauksella on erittäin korkea tarkkuus
Toivottavasti tämä artikkeli on auttanut sinua vastaamaan kysymykseen siitä, onko synnynnäinen sydänsairaus perinnöllinen. Sikiöiden synnynnäiset sydänvauriot ovat nykyisin estettävissä synnytystä edeltävän seulonnan ansiosta, joten vanhempien on opittava lisää ennaltaehkäisemään niitä.
aFamilyToday Health: Lasten synnynnäisten sydänsairauksien ilmaantuvuus on alhainen, mutta se voi aiheuttaa vakavia seurauksia, jos sitä ei hoideta nopeasti.
Lapsesi leikkii usein rikkailla alueilla. Onko lapsellasi sitten flunssan kaltaisia oireita ja punaista ihottumaa? Jos sinulla on näitä oireita, lapsellasi voi olla Lymen tauti.
Sydänsairaudet eivät koske vain aikuisia, vaan uhkaavat myös lasten elämää. Tässä on lasten sydänsairauksien tyypit, joista vanhempien tulisi oppia.
Mikä on Edwardin oireyhtymä? Se on harvinainen sairaus, ja sitä sairastavilla pienillä lapsilla on usein kehitysviiveitä ja vakavia synnynnäisiä epämuodostumia.
Sormien puutuminen voi johtua useista syistä kuten diabeteksesta tai rannekanavaoireyhtymästä. Opimme uusimmat 2024 hoitomenetelmät ja ennaltaehkäisyn.
Tutustu uusimpiin tietoihin ihmiskehon elinjärjestelmistä 2024. Selkeä opas kaikista 11 elinjärjestelmästä ja niiden keskeisistä toiminnoista - verenkierto, hengitys ja ruoansulatusjärjestelmä selitettynä.
Hormonitasapainolla on ratkaiseva merkitys terveydelle. Tutki uusimpia tietoja keskeisistä hormoneista ja niiden vaikutuksista kehon toimintaan.
Opas vaipanvaihtoon 2024: Oivalluksia uusimmista tekniikoista ja <strong>vauvan vaipanvaihdon</strong> best practice -käytännöistä. Näin vältät vaippaihottumat ja pidät vauvasi hygienian korkealla tasolla.
Voiko raskaaksi tulla heti kuukautisten päättymisen jälkeen? Uusimmat tutkimustiedot ovulaatioajankohdasta ja hedelmällisyysikkunasta. Opettele määrittämään ovulaation päivämäärä tarkasti.
Opi uusimmat ruokasoodan käyttötavat 2024. Tutustu ruokasoodan monipuolisiin sovelluksiin ruoanlaituksessa, kauneudenhoitossa ja kotitaloudessa. Sisältää vinkkejä turvalliseen käyttöön!
Oivalluksia avoimesta sydänläppäleikkauksesta: Tutustu uusimpiin leikkausmenetelmiin, venttiilityyppeihin ja toipumisvinkkeihin. Tärkeät tiedot sydänläppäleikkauksen edellytyksistä ja hoidon seuraamisesta.
<strong>Bartholinin rauhastulehdus</strong> on naisille tyypillinen gynekologinen ongelma. Opimme uusimmat hoitomenetelmät, riskitekijät ja ennaltaehkäisyn tämän kattavan oppaan avulla.
Ruokasoodan haitat voivat yllättää - uusimmat tutkimustiedot 2024 paljastavat kätkettyjä riskejä. Opettele turvalliset käyttötavat ja välitä tietoa eteenpäin.
Elohopeamyrkytys vaatii nopeaa hoitoa. Tutki uusimmat hoitomenetelmät ja ennaltaehkäisevät toimet. Opettele tunnistamaan myrkytyksen vaarat ja suojautumiskeinot.