myelodysplastiset oireyhtymät ovat yleisiä sekä miehillä että naisilla, suurimmassa osassa maailmaa. Tällä hetkellä ei ole olemassa erityistä lääkettä tai hoitoa. Tässä artikkelissa, aFamilyToday Blogissa, haluamme tarjota tietoja myelodysplastisen oireyhtymän hoitoon liittyen.
Nykyiset myelodysplastisten oireyhtymien hoidot eivät pysty parantamaan tautia, vaan ainoastaan hidastavat taudin etenemistä. Seuraavassa aFamilyToday-blogissa opimme kanssasi myelodysplastisen oireyhtymän hoidosta tämän artikkelin kautta.
Mikä on myelodysplastinen oireyhtymä?
Myelodysplastisia oireyhtymiä, jotka tunnetaan myös nimellä MDS, pidetään ryhmänä tyypillisiä häiriöitä, jotka johtuvat perifeeristen verisolujen vähenemisestä, hematopoieettisten esiasteiden häiriöistä ja luuydinsolujen lisääntymisestä tai vähenemisestä. Verisoluvirran heikkenemisestä johtuvia kliinisiä oireita ovat: väsymys, heikkous, kalpeus, kalpeus, lisääntynyt infektio ja kuume.
Myeloproliferatiivisten häiriöiden syyt
Geneettiset tekijät ovat myeloproliferatiivisten häiriöiden pääasiallinen syy
Myeloproliferatiivisten häiriöiden syyt on lueteltu seuraavasti:
- Geneettiset tekijät: Joillakin myelodysplasiaa sairastavilla ihmisillä on epänormaalin lyhyt kromosomi, jota kutsutaan Philadelphia-kromosomiksi.
- Ympäristötekijät: myeloproliferatiiviset häiriöt voivat johtua liiallisesta altistumisesta säteilylle, sähköjohdoille tai kemikaaleille.
- Tuntemattomasta syystä johtuva myelodystrofiaoireyhtymä: Tunnetaan myös nimellä de novo myelodysplasia -oireyhtymä. Lääkärit eivät voi löytää syytä tälle tilalle. Erityisesti uusi MDS on usein helpompi hoitaa kuin tunnetun etiologian omaava MDS.
- Säteily ja säteilyn aiheuttama myelodysplasia-oireyhtymä: Ilmenee vasteena syövän hoidolle (kuten kemoterapialle ja säteilylle) tai altistumisesta kemikaaleille. Tämä tila, joka tunnetaan myös nimellä sekundaarinen myelodysplastinen oireyhtymä, on usein vaikeampi hoitaa.
Myeloproliferatiivisten häiriöiden oireet
Potilas on aina väsynyt
Varhaisessa vaiheessa myelodysplastisilla oireyhtymillä on harvoin merkkejä tai oireita. Kuitenkin ajan myötä myelodysplastiset oireyhtymät voivat aiheuttaa:
- Väsynyt, hengenahdistus.
- Vaalea, kalpea, anemiasta johtuva epänormaali iho. Anemia on usein vaikea, jatkuva ja tuntematon syy.
- Verenvuoto (ihon alla, limakalvoilla, sisäelimissä).
- Infektiot (hengitys-, ruoansulatus-, urogenitaali-...).
- Perna voi laajentua aiheuttaen vatsakipua ja epämiellyttävää kylläisyyden tunnetta ruokailun jälkeen.
- Anemia, vatsakipu.
- Ihoinfiltraatit ovat yleisiä mononukleoosipotilailla.
- Yllä olevat oireet voivat ilmaantua yksittäin tai samanaikaisesti, infektio, verenvuoto, hepatosplenomegalia… on pienempi kuin anemia.
Onko myelodysplastinen sairaus vaarallinen?
Tutkimusten mukaan myelodysplasia on erittäin vaarallinen sairaus
Myelodysplastinen oireyhtymä on vakava, jatkuva ja vaikeasti hoidettava sairaus. Toistuvien verensiirtojen vuoksi, jotka johtavat elinten vajaatoimintaan tai akuuttiin leukemiaan, potilaat voivat kuolla komplikaatioihin, kuten infektioon, verenvuotoon, raudan kertymiseen.
Sairastuneilla ihmisillä on kuitenkin edelleen toivoa hoidosta, ja he elävät usein vielä monta vuotta diagnoosin jälkeen. Joissakin tapauksissa myelodysplastista oireyhtymää hoidetaan luuytimensiirrolla.
Sairaudelle on tunnusomaista hematopoieettisten linjojen erilaistumisen ja lisääntymisen heikkeneminen, mikä johtaa tehottomaan hematopoieesiin, joka johtaa 1, 2 tai 3 solulinjan vähenemiseen ääreisveressä, johon liittyy morfologinen heikkeneminen. ja kolmen punasolulinjan, valkoisen veren toiminta. solut ja verihiutaleet luuydinnäytteissä.
Myeloproliferatiivisten häiriöiden tyyppejä ovat mm
myeloproliferatiivinen sairaus, joka aiheuttaa anemiaa
Myelogeenisiä häiriöitä on monenlaisia, mutta tutkimuksen tulosten perusteella lääkärit ovat päätyneet seuraaviin sairauksiin:
- Primaarinen polysytemia vera: Tämä häiriö ilmenee, kun luuydin tuottaa liikaa verisoluja, erityisesti punasoluja. JAK2V617F-geeni on mutatoitunut yli 95 %:lla ihmisistä, joilla on polysytemia vera.
- Essential trombosytemia: Ilmenee, kun elimistö tuottaa liikaa verihiutaleita, mikä aiheuttaa veren hyytymistä. Veritulppa voi tukkia verisuonen ja johtaa sydänkohtaukseen tai aivohalvaukseen.
- Multippeliskleroosi: Multippeliskleroosi ilmenee, kun luuydin tuottaa liikaa kollageenia tai kuitukudosta luuytimessä, mikä vähentää luuytimen kykyä tuottaa verisoluja.
- Krooninen myelooinen leukemia (CML): Luuytimen syöpä, joka tuottaa epänormaaleja granulosasoluja.
Myeloproliferatiivisten häiriöiden hoito
Lääkkeiden käyttö taudin etenemisen hidastamiseksi
Vaikka tekniikka on kehittynyt ja kehittynyt toistaiseksi, myelodysplastiseen oireyhtymään ei ole parannuskeinoa. Lääkäri määrää terveydentilan, iän ja sairauden tyypin mukaan oikean hoitomenetelmän:
Luuytimen kantasolusiirto
Luuytimen kantasolusiirto on erittäin tehokas oireiden hallinnassa ja taudin etenemisen hidastamisessa.
Käytä lääkettä
Tällä hetkellä myelodysplastisten oireyhtymien hoidossa käytetään monia tehokkaita lääkkeitä, kuten: Lääkkeet, jotka stimuloivat verisolujen tuotantoa ...
Verensiirto
Ihmiset, joilla on myelodysplastinen oireyhtymä, ovat vakavasti aneemisia, joten he tarvitsevat jatkuvia verensiirtoja täydentääkseen punasolujen, valkosolujen ja verihiutaleiden puutteen potilaan kehossa.
Ravitsemus
Tarvittavien lääketieteellisten toimenpiteiden lisäksi myelodysplastista oireyhtymää sairastavien ihmisten tulee kiinnittää huomiota kohtuulliseen ravitsemukseen sairauden hallitsemiseksi, kuten:
- Syö runsaasti antioksidantteja sisältäviä ruokia, mukaan lukien vihannekset ja hedelmät.
- Rajoita jalostettujen elintarvikkeiden kulutusta.
- Stimulantteja ei pidä käyttää.
- Rajoita punaisen lihan ja proteiinipitoisten elintarvikkeiden käyttöä.
- Juo runsaasti vettä 6-8 lasillista vettä helpottaaksesi verenkuljetusta.
- Harjoittele vähintään 30 minuuttia päivässä parantaaksesi terveyttäsi.
Kiitos, että seuraat aFamilyToday-blogin artikkelia myelodysplastisen oireyhtymän hoidosta . Toivomme, että olet tyytyväinen antamiimme tietoihin.