Kromosomeilla on lankamainen DNA:n rakenne, joka on organismien geneettinen materiaali. Kromosomien perusteella ihmiset jakavat elävän maailman moniin eri lajeihin. Joten mikä on kromosomi? Mikä on kromosomien rakenne ja toiminta? Otetaan selvää alla olevan artikkelin kautta!
Kromosomit ovat lyhyitä filamentteja, jotka ovat solun ytimen sisällä. Se on jokaisen organismilajin tyypillinen komponentti, joka siirtyy sukupolvelta toiselle. Joten mikä on kromosomi? Kuinka monta kromosomia ihmisellä on?
Seuraava aFamilyToday-blogin artikkeli auttaa sinua vastaamaan kaikkiin näihin kysymyksiin. Seuraa nyt!
Mitä kromosomit ovat?
Kromosomit ovat geneettisiä esineitä, jotka ovat solun ytimen sisällä. Kromosomeilla on kyky replikoitua, erottua ja koota vakaasti lajin sukupolvien ajan. On kuitenkin mahdollista, että monet ympäristötekijät aiheuttavat kromosomien mutatoitumisen eri tavalla kuin lajin yleinen kromosomisarja.
Termi kromosomi on johdettu kreikan sanoista väri (chroma) ja body (soma). Tutkijat ovat antaneet tämän nimen kromosomeille, koska niillä on solurakenne tai runko, joka on vahvasti värjätty joidenkin tutkimuksen moniväristen väriaineiden vaikutuksesta.
Kromosomit ovat yleensä keskittyneet lyhyisiin säikeisiin ja niillä on tietty määrä, koko ja muoto jokaiselle lajille. DNA-sekvenssin geneettinen tieto sisältää erityisiä ohjeita, se välittyy vain vanhemmalta lapselle. Siksi jokaisella lajilla on omat ominaisuutensa, jotka tuovat monimuotoisuutta biologiseen maailmaan.
Normaalisti kromosomit voidaan nähdä vain valomikroskoopin läpi meioosin metabolisen vaiheen aikana. Koska tällä hetkellä kromosomit asettuvat solun keskelle ja niillä on suurin vääntö, mikä paljastaa tyypillisen muodon, joten näkyvyys on parempi.
Kromosomien tyypillinen muoto
Kromosomien rakenne
Kromosomit koostuvat proteiinista ja DNA:sta. DNA kiertyy proteiinipallon ympärille, joka muodostaa nukleosomin (kromosomien perusrakenneyksikön). Jokaisessa nukleosomissa kahdeksan histoniproteiinimolekyyliä muodostaa litteän pallon, jota ulkopuolelta ympäröi seitsemän neljäsosaa noin 146 nukleotidiparin DNA-kierteestä. Nukleosomit yhdistetään DNA-fragmenttien ja histoniproteiinin avulla, joista jokaisessa on noin 15-100 nukleotidiparia. Kun tämä kokoonpano muodostetaan, sitä kutsutaan peruskuiduksi, jonka leveys on noin 11 nm. Perusfilamentti kierretään sitten kromatiinifilamentiksi, jonka leveys on 30 nm. Kromatiinifilamentti jatkaa kiertymistä ja muodostaa onton putken, jonka leveys on jopa 300 nm, jota kutsutaan superkierteeksi. Kierrätysprosessi jatkaa kromaatin luomista, jonka leveys on jopa 700 nm.
Tämän moninkertaisen kiertymisprosessin ansiosta kromosomit voidaan lyhentää 15 000 kertaisesta 20 000 kertaan verrattuna niiden alkuperäiseen pituuteen. Ihmisen pisin kromosomi sisältää noin 82 mm pitkää DNA:ta, kun maksimikierre on vain 10 mikrometriä. Tällainen supistuminen auttaa helpottamaan kromosomien kokoonpanoa ja segregaatiota meioosin aikana.
Jokaisessa kromosomissa on supistelu, jota kutsutaan sentromeeriksi. Sentromeeri jakaa kromosomin kahteen osaan tai käsivarteen. Lyhyen haaran nimi on haara p, pitkän haaran nimi haara q. Erilaisten sentromeeristen asemien ansiosta kromosomeilla on hyvin monimuotoinen muoto, jolla voidaan kuvata tiettyjen geenien sijaintia.
Ihmisen kromosomeilla on monia eri muotoja, kuten viuhka, sauva, V-muotoinen, koukun muotoinen. Joidenkin kaksijalkaisten organismien ja hedelmäkärpästen lajeissa toukkavaiheen läpikäydessään keho näyttää jättimäisiltä kromosomeilta, jotka ovat tuhansia kokoja suurempia. Tyypillisesti kromosomit ovat V-muotoisia, ja niissä on kaksi samankokoista tai erikokoista siipeä, kromosomin pituus voi olla jopa 50 mikrometriä, leveys 0,2-2 mikrometriä.
Eukaryoottien kromosomien ultramikroskooppinen rakenne
Kromosomien toiminta
Kromosomit suorittavat useita seuraavista toiminnoista:
- Lajien geneettisen tiedon tallentaminen: Kromosomit ovat geneettistä tietoa kuljettavia osia, jokaisella geenillä on tietty asema kromosomissa. Samassa kromosomissa sijaitsevat geenit periytyvät yleensä yhdessä.
- Geneettisen tiedon säilyttäminen: Kromosomeilla on hyvin erityinen rakenne, joka auttaa säilyttämään kromosomeissa olevan tiedon.
- Geneettisen tiedon välittäminen: Mitoosin, segregaation ja mitoosin, meioosin ja hedelmöittymisen kautta tapahtuvan kokoamisen mekanismien ansiosta kromosomien geneettinen tieto siirtyy sukupolvelta toiselle.
- Geenitoiminnan säätely: Kun kiertymis- ja irtikiertotoiminnot tapahtuvat kromosomeissa, DNA palautuu suorajuosteiseen muotoon. Sitten kromosomista peräisin oleva geneettinen informaatio välitetään RNA:n kautta transkriptio- ja translaatioprosessin kautta.
Mikä on kromosomien tehtävä?
Kuinka monta kromosomia ihmisellä on?
Normaalilla ihmisellä jokainen solu sisältää 23 paria kromosomeja, jotka vastaavat 46 kromosomia. Näistä 22 kromosomiparia on autosomeja, samat sekä miehillä että naisilla.
Toinen pari on sukupuolispesifisiä kromosomeja, jotka eroavat miesten ja naisten välillä. Naisilla pari on XX, kun taas miehillä on yksi X- ja yksi Y-kromosomi.
Organismeissa, joissa on kromosomimutaatioita, kromosomien lukumäärä vaihtelee kuitenkin mutatoivan tekijän mukaan . Tällaisia mutaatioita voivat olla aneuploidia (muutos kromosomien lukumäärässä, joka esiintyy yhdessä tai useammassa kromosomiparissa), polyploidinen (muutos solun tai kehon kromosomeissa) runko, kromosomijoukko on suurempi kuin 2n, voi olla 3n, 4n …).
Jotkut ihmisen kromosomitaudit
- Downin syndrooma .
- Edwardin syndrooma.
- Pataun oireyhtymä.
- Turnerin syndrooma.
- Klinefelterin oireyhtymä.
- DiGeorgen oireyhtymä.
- Cri du Chat -oireyhtymä (eli kissan oireyhtymä).
- Krooninen myelooinen leukemia (CML).
Kromosomisairauksien riskin havaitsemiseksi raskaana olevien naisten tulee käydä synnytystä edeltävässä seulonnassa ja neuvonnassa.
Yllä oleva aFamilyToday-blogin artikkeli vastasi kysymykseen, mitä kromosomit ovat ja mitkä ovat niiden tehtävät. Toivottavasti tämän artikkelin kautta saat enemmän hyödyllistä tietoa itsellesi. Seuraa säännöllisesti Blog aFamilyToday -sivuston artikkeleita päivittääksesi uusia tietoja!