Tuumorilyysioireyhtymä on yleisin potilailla, joilla on non-Hodgkin-lymfooma tai akuutti leukemia. Sitä voi kuitenkin esiintyä hoidettaessa mitä tahansa muuta nopeasti etenevää syöpää. Opitaan tästä oireyhtymästä yhdessä alla olevan artikkelin kautta!
Tuumorilyysioireyhtymä (TLS) on vakava komplikaatio, joka voi ilmetä syövän hoidon alkuvaiheessa. Kun syöpäsolut kuolevat ja hajoavat, ne vapauttavat verenkiertoon aineita, mukaan lukien kaliumia, fosforia ja nukleiinihappoja. Näiden aineiden suuret pitoisuudet aiheuttavat aineenvaihdunnan muutoksia, jotka voivat vahingoittaa sydäntä, munuaisia, maksaa ja muita elimiä. Tuumorilyysioireyhtymä voi olla hengenvaarallinen, ja sitä pidetään syöpään liittyvänä hätätilanteena.
Mikä on kasvainlyysioireyhtymä?
Jos kasvainlyysioireyhtymä ilmenee syöpähoidon aloittamisen jälkeen, se ilmenee yleensä ensimmäisten 1-3 päivän aikana. Joillakin potilailla saattaa esiintyä näitä aineenvaihdunnan muutoksia jo ennen hoidon aloittamista syöpäsolujen nopean aineenvaihdunnan vuoksi. Tuumorilyysioireyhtymä voi edetä hyvin nopeasti ja potilaat tarvitsevat välitöntä lääkärinhoitoa. Rutiiniverikokeet tehdään aineenvaihdunnan muutosten seuraamiseksi ja hoitamiseksi ennen kuin niistä tulee ongelmia tai ne aiheuttavat fyysisiä oireita.
Potilaita, joilla on tietyntyyppinen syöpä, kuten Burkitt-lymfooma, akuutti lymfoblastinen leukemia (ALL), akuutti myelooinen leukemia (AML) tai muita riskitekijöitä, seurataan tarkasti hoidon alkuvaiheessa. Ennaltaehkäisevä hoito voi sisältää suonensisäisiä nesteitä nesteyttämiseksi ja lääkkeitä, kuten rasburikaasia tai allopurinolia, virtsahapon, antanin tai alumiinihydroksidin (Amphojel®) pitoisuuden hallintaan fosforin nousun hallitsemiseksi.
Mikä on kasvainlyysioireyhtymä?
Tuumorilyysioireyhtymän diagnoosi
Tuumorilyysioireyhtymä voi aiheuttaa pysyviä elinvaurioita tai jopa äkillisen kuoleman. Riskiryhmään kuuluvia lapsia seurataan tarkasti. Tuumorilyysioireyhtymän diagnoosi tehdään verikokeilla. Muutoksia etsiviä lääkäreitä ovat mm.
- Suuri määrä kaliumia.
- Korkeat virtsahappotasot.
- Suuri määrä fosforia.
- Alhainen kalsium.
u lysis -oireyhtymän oireet
Kasvainlyysioireyhtymän oireet johtuvat kehon metabolisesta epätasapainosta. Lapsia, joilla on kasvainlyysioireyhtymän riski, tulee seurata tarkasti. Useimmissa tapauksissa aineenvaihduntahäiriöt hoidetaan ennen oireiden ilmaantumista. Tuumorilyysioireyhtymään liittyviä oireita voivat kuitenkin olla:
- Pahoinvointi;
- Oksentaa;
- ripuli ;
- Ruokahalun menetys;
- Kouristukset;
- Muutos sykkeessä;
- Lihaskouristukset tai kouristukset;
- Heikko;
- Heikko;
- Väsymys tai letargia;
- Vatsa- tai selkäkipu;
- Nesteen kertyminen, turvotus tai turvotus.
Monet näistä oireista voivat myös olla kemoterapian sivuvaikutuksia tai niillä voi olla muita syitä.
Kasvainlyysioireyhtymän oireet johtuvat kehon metabolisesta epätasapainosta
Tuumorilyysioireyhtymän riskitekijät
Lasten kasvainlyysioireyhtymään yleisesti liittyviä syöpätyyppejä ovat akuutti Burkitt-leukemia tai Burkitt-lymfooma, akuutti lymfoblastinen leukemia (ALL) ja krooninen myelooinen leukemia (CML). Tuumorilyysioireyhtymän riskitekijöitä ovat:
- Syöpä kasvaa nopeasti.
- Syöpä reagoi nopeasti kemoterapiaan.
- Suuri kasvain.
- Pitkälle edennyt syöpä.
- Suuri syöpätaakka.
Lääkärit arvioivat syöpätaakkaa käyttämällä kasvaimen kokoa, valkosolujen määrää, laktakkidehydrogenaasin (LDH) tasoja ja luuytimen osallistumista.
Tietyt potilaan ominaisuudet, jotka voivat myös lisätä riskiä, ovat seuraavat:
- Korkeat virtsahappo- tai fosfaattitasot ennen hoitoa.
- Huono munuaisten toiminta.
- Vähemmän virtsan eritystä.
- Virtsa on hapanta.
- Alhainen verenpaine.
- Veden menetys.
- Mediastinaalinen tukos.
- Suuri perna.
Tuumorilyysioireyhtymän ehkäisy ja hoito
Seuraavilla toimenpiteillä voidaan estää tuumorilyysioireyhtymää ja hoitaa aineenvaihdunnan epätasapainoa, jos niitä ilmenee. Laskimonsisäisiä nesteitä ja lääkkeitä käytetään riskialttiiden lasten ennaltaehkäisevänä hoitona.
Joillekin potilaille voidaan antaa vähemmän invasiivista kemoterapiaa lyhyen aikaa ennen aggressiivisen hoidon aloittamista, jotta kasvain hajoaa hitaammin. Tämä voi helpottaa hallintaa, auttaa kehoa ylläpitämään kemiallista tasapainoa ja ehkäisemään munuaisvaurioita. Kasvainlyysioireyhtymän hoitoon kuuluu verikokeiden seuranta, aineenvaihdunnan epätasapainon spesifinen hoito ja munuaisten toiminnan tukeminen.
Testaus ja oireiden seuranta
Potilaita, joilla on suuri kasvainlyysioireyhtymän riski, tulee seurata tarkasti, erityisesti ensimmäisen hoitoviikon aikana. Nopea lääketieteellinen hoito voi vähentää myrkyllisiä vaikutuksia kehoon. Tuumorilyysioireyhtymän seurantaan tulisi kuulua:
- Arvioi oireita.
- Mittaa virtsan eritys.
- Testit kaliumin, fosfaatin, kalsiumin, virtsahapon, veren ureatypen (BUN), kreatiniinin ja laktaattidehydrogenaasin tarkistamiseksi.
Seuranta-aikataulu riippuu siitä, katsotaanko potilaan riski suureksi, kohtalaiseksi vai pieneksi.
Laskimonsisäiset nesteet
Laskimonsisäiset nesteet alkavat yleensä diagnoosin yhteydessä ja jatkuvat koko kemoterapian ajan. Riittävä nesteytys on tärkeää veren kemiallisen epätasapainon estämiseksi ja munuaisten toiminnan tukemiseksi. Potilaita, joiden virtsan eritys on alhainen, seurataan tarkasti. Jotkut potilaat saattavat tarvita lääkitystä virtsaamiseen (diureetit) tai jopa hemodialyysi auttaakseen suodattamaan verta, kunnes munuaiset voivat toipua.
Riittävä nesteen elvytys on tärkeää veren kemiallisen epätasapainon estämiseksi
Virtsahappoa vähentävät lääkkeet
Lasten kasvainlyysioireyhtymän hyperurikemian hoitoon käytettyjä lääkkeitä ovat allopurinoli ja rasburikaasi.
Allopurinoli estää virtsahapon muodostumista. Potilaat ottavat yleensä allopurinolia 2–3 päivää ennen solunsalpaajahoidon aloittamista ja jatkavat sen ottamista 10–14 päivää. Sitä käytetään pääasiassa profylaktisena lääkkeenä.
Rasburikaasi toimii hajottamalla ja alentamalla virtsahappoa veressä. Se on nopeasti vaikuttava lääke, joka vaikuttaa yleensä 4 tunnissa. Rasburikaasia voidaan käyttää korkean virtsahapon ehkäisyyn tai hoitoon. Potilaiden, joilla on G6PD-puutos, ei kuitenkaan tule käyttää tätä lääkettä. Rasburikaasi on myös kalliimpi hoito verrattuna allopurinoliin, eikä sitä ole helposti saatavilla muualta.
Fosfaattia vähentävät lääkkeet
Lääkkeitä voidaan käyttää veren fosfaattipitoisuuden alentamiseen. Näitä lääkkeitä kutsutaan fosfaatin sitojiksi, jotka kiinnittyvät fosfaattiin estääkseen sen imeytymisen ruoansulatusjärjestelmään. Esimerkkejä näistä lääkkeistä ovat lantaani ja alumiinihydroksidi (Amphojel®).
Elektrolyyttitasapainon hoito
Aineenvaihduntahäiriöitä (korkea kalium, korkea fosfaatti ja alhainen kalsium) voidaan usein hoitaa tukemalla munuaisten toimintaa. Nämä epätasapainot voivat kuitenkin olla välitön riski potilaalle ja vaatia erityistä hoitoa. Riittävän nesteen saanti on erittäin tärkeää. Jotkut elektrolyyttilisät tulee poistaa infuusionesteestä tuumorilyysioireyhtymän hoidon aikana.
Hemodialyysi
Munuaisvaurio on yleinen tuumorilyysioireyhtymän komplikaatio. Korkea virtsahappo voi aiheuttaa kiteiden muodostumista munuaistiehyissä, pienille munuaisen alueille, jotka auttavat suodattamaan verta. Munuaisten suojelemiseksi toteutettuihin toimenpiteisiin kuuluvat nesteen elvyttäminen, diureettien käyttö ja profylaktinen hoito allopurinolilla tai rasburikaasilla.
Jopa riittävällä lääketieteellisellä hoidolla munuaiset voivat silti lakata toimimasta. Potilaat saattavat tarvita hemodialyysiä veren suodattamiseksi, kunnes munuaiset paranevat. Useimmilla potilailla munuaisten toiminta paranee hitaasti ajan myötä. Jotkut potilaat voivat kuitenkin kokea jatkuvaa munuaisvauriota tuumorilyysioireyhtymän seurauksena, jopa ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä käytettäessä.
Munuaisvaurio on yleinen kasvainlyysioireyhtymän komplikaatio
Tuumorilyysioireyhtymä on harvinainen. Se voi kuitenkin aiheuttaa vakavia terveysongelmia. Riskipotilaita tulee seurata tarkasti aineenvaihdunnan epätasapainon nopean hoidon varmistamiseksi. On tärkeää noudattaa nesteen saantia, ruokavaliota ja lääkitystä koskevia ohjeita. Lääkärisi voi auttaa sinua ymmärtämään kasvainlyysioireyhtymän ja kertomaan, onko lapsesi vaarassa. Keskustele aina hoitotiimillesi kaikista terveysongelmista ja ilmoita kaikista oireiden muutoksista hoidon aikana tai sen jälkeen.