G6PD-puutos on aineenvaihduntahäiriö, joka on melko yleinen ja sitä esiintyy kaikenikäisille, erityisesti pienille lapsille. G6PD-puutossairautta sairastaville lapsille vanhempien on rakennettava tieteellinen ja asianmukainen ruokavalio auttaakseen lapsia elämään terveellisempää elämää. Joten mikä on G6PD-puutos? Mitä lasten, joilla on G6PD-puutos, ei tulisi syödä?
G6PD-puutoksen yhteydessä lasten on vältettävä hapettavia aineita sisältäviä elintarvikkeita estääkseen taudin pahenemisen ja auttaakseen lapsia kehittymään paremmin. Mitä lasten, joilla on G6PD-puutos, ei pitäisi syödä? Jos lukijat ovat kiinnostuneita tästä aiheesta, seuraa aFamilyToday-blogin alla olevaa artikkelia saadaksesi tarkat vastaukset!
Mikä on G6PD-puutos?
G6PD-puutos (G6PD tarkoittaa glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasia) on vahvistettu X-kytketyksi resessiiviseksi geneettiseksi sairaudeksi, joka johtuu epänormaalin resessiivisen geenin vastaanottamisesta sukupuolikromosomiin isältä ja äidiltä. Siksi miehillä on suurempi riski saada G6PD-puutos kuin naisilla.
Asiantuntijat määrittelivät G6PD-entsyymin puutteen johtuvan G6PD-geenin mutaatiosta DNA:n Xq28-asemassa, ja G6PD-puutteeseen johtavia mutaatioita on yli 140 tyyppiä. Tämä rakennemuutos häiritsee entsyymin normaalia rakennetta, mikä vähentää G6PD-entsyymipitoisuutta ja aiheuttaa aineenvaihduntahäiriöitä kehossa.
Kun elimistöstä puuttuu G6PD-entsyymi, punasolut ovat suuressa vaarassa hajota hapettavien aineiden vaikutuksesta ja johtaa anemiaan. Lisäksi suuria määriä bilirubiinia vapautuu, kun punasolut hajoavat. Jos tätä vaikuttavaa ainetta ei poisteta ajoissa, se johtaa silmien, ihon kellastumiseen ja vakavammin se voi vaikuttaa lasten aivojen kehitykseen.
G6PD-puutos on resessiivinen geneettinen sairaus
Merkkejä lapsesta, jolla on G6PD-puutossairaus
Kuten tiedetään, G6PD-puutos on perinnöllinen sairaus ja on yleinen pienillä lapsilla. Kun lapsilla on G6P-puutos, jotkut punasolut herkistyvät ja hajoavat helposti, kun lapsen keho altistuu hapettaville aineille imetyksen, syömisen tai infektioiden yhteydessä.
Lapset, joilla on G6PD-puutos, osoittavat merkkejä, kuten:
Lisäksi on joitain merkkejä, jotka osoittavat myös, että henkilöllä on G6PD-puutos, kuten:
G6PD-puutossairautta sairastavilla lapsilla ei useimmiten esiinny oireita ennen kuin hemolyyttisiä jaksoja ilmaantuu, kun keho altistuu joillekin hapettaville aineille, sitten on joitain oireita, kuten: keltaiset silmät, keltaisuus, vaalea iho, vaaleat limakalvot, vatsakipu , splenomegalia, tummankeltainen virtsa ja anemiasta johtuva päänsärky .
Tummankeltainen virtsa on merkki G6PD:n puutteesta
Lievien oireiden vuoksi potilas ei tarvitse lääketieteellistä hoitoa. Niin kauan kuin keho tuottaa uusia punasoluja, kehon anemia paranee. Jos oireet pahenevat, potilaan on mentävä ajoissa terveyskeskukseen tutkimuksia ja hoitoa varten. Lisäksi G6PD-puutosta kärsivien ihmisten ruokavaliota on myös harkittava huolellisesti taudin pahenemisen välttämiseksi. Mitä lasten, joilla on G6PD-puutos, ei pitäisi syödä?
Mitä lasten, joilla on G6PD-puutos, ei tulisi syödä?
Itse asiassa vanhemmat ovat yleensä huolissaan liikaa siitä, onko heidän lapsellaan vaarallinen G6PD-puutos, eivätkä anna lapsilleen antioksidantteja sisältäviä ruokia. Lapsen tilasta ja G6PD-puutoksesta riippuen vanhemmat voivat kuitenkin rajoittaa tiettyjen ruokien käyttöä lapsilleen sen sijaan, että välttyisivät kokonaan. Tieteellinen ja terveellinen ravitsemus auttaa lapsia välttämään hapettavia aineita ja samalla varmistamaan lasten kokonaisvaltaisen kehityksen.
Alla on luettelo joistakin elintarvikkeista, joita asiantuntijat ja lääkärit suosittelevat rajoittamaan tai välttämään kokonaan, kun lapsilla on G6PD-puutos, erityisesti seuraavasti:
Lasten, joilta puuttuu G6PD-entsyymi, ei pitäisi syödä, on monien vanhempien kysymys
Mitä lasten, joilla on G6PD-puutos, tulisi syödä?
Sen lisäksi, mitä G6PD-puutosta sairastavien lasten ei tulisi syödä, monet vanhemmat ovat huolissaan myös siitä, mitä G6PD-puutosta kärsivien lasten tulisi syödä? Tämän taudin vuoksi on tarpeen noudattaa sopivaa ruokavaliota hemolyysin rajoittamiseksi ja lasten kehityksen parantamiseksi. Tässä on suositeltuja ruokia lapsille, joilla on G6PD-puutos:
G6PD-puutospotilaiden ruokavalioon suositellaan runsaasti antioksidantteja sisältäviä ruokia
Yhteenvetona voidaan todeta, että G6PD-entsyymipuutossairaus on perinnöllinen sairaus, ja se voi vaikuttaa suuresti potilaan terveyteen, jos sitä ei havaita ajoissa ja hoitaa nopeasti. Tauti esiintyy yleensä imeväisillä ja lapsilla. Siksi lasten, joilla on G6PD-puutos, ei tulisi syödä mitään, mikä on aina huolenaihe äideille, joiden lapsilla on valitettavasti tämä sairaus. Jos lapsella on G6PD-hemolyysin oireita, jotka johtuvat ruoasta, vanhempien on vietävä lapsensa nopeasti hoitoon oikea-aikaista tutkimusta ja hoitoa varten.
G6PD-puutos on aineenvaihduntahäiriö, joka on melko yleinen ja sitä esiintyy kaikenikäisille, erityisesti pienille lapsille. G6PD-puutossairautta sairastaville lapsille vanhempien on rakennettava tieteellinen ja asianmukainen ruokavalio auttaakseen lapsia elämään terveellisempää elämää. Joten mikä on G6PD-puutos? Mitä lasten, joilla on G6PD-puutos, ei tulisi syödä?
Monien asiantuntijoiden mukaan lapset, joilla on G6PD-puutos, saavat todennäköisesti taudin alkuun kuumeen, antibioottien,... G6PD-puutos on geneettinen sairaus, joten sen täydellinen parantaminen on mahdotonta. Joten kuinka paljon G6PD on normaalia?
Geneettisistä tekijöistä johtuva sairaus, kuten synnynnäinen spina bifida, on erittäin vaikeasti hoidettava sairaus, joten taudin ymmärtäminen ja hoitaminen ei ole helppoa. Seuraava artikkeli tarjoaa joitain tarpeellisia tietoja synnynnäisen spina bifidan hoidon periaatteista, toivottavasti hyödyllisiä sinulle.
Lasten nivustyrä on synnynnäinen poikkeavuus, joka johtuu peritoneaalisesta vatsakalvosta. Vanhempien on saatava perustiedot taudista voidakseen viedä lapsensa nopeasti terveyskeskukseen tutkimuksiin ja hoitoon.
Nivustyrä on yksi vanhusten, usein urheilevien tai raskaana olevien naisten yleisimmistä terveysongelmista. Tässä artikkelissa aFamilyToday Blog oppii kuristuneen nivustyrän syistä, oireista ja hoidosta potilaan terveyden ja elämänlaadun varmistamiseksi.
Mitkä ovat turvalliset ja hyvin täydennetyt äidinmaidonkorvikkeet G6PD-puutteellisille vauvoille? Kaikki eivät tiedä G6PD:n käsitettä, joten lasten hoitaminen on edelleen puutteellista. Blog aFamilyToday tarjoaa tietoa G6PD-hiivasta auttaakseen vanhempia kasvattamaan lapsensa tehokkaimmin.
Yleensä, kun ajatellaan selkärangan selkärankaa, ihmiset ajattelevat usein vanhuksia, joilla on rappeuma ja joilla ei ole enää luun elastisuutta. Kuitenkin harvat tietävät, että spina bifida voi ilmaantua myös vastasyntyneille lapsille, joilla on spina bifida. Seuraavat tavat hoitaa synnynnäistä spondylolisteesia sairastavia potilaita on tiedettävä.
Synnynnäinen spina bifida on synnynnäinen epämuodostuma, joka muodostuu raskauden aikana, koska sikiön hermoputki ja selkäytimen yläselkä eivät ole täysin sulkeutuneita. Tämän taudin pitäisi aiheuttaa erittäin vaarallisia komplikaatioita.
Usein ajattelemme, että suihkussa käyminen ennen nukkumaanmenoa auttaa kehoa rentoutumaan, rentoutumaan ja nukkumaan paremmin. Et kuitenkaan tiedä, että yökylpy aiheuttaa päänsärkyä ja monia muita vaarallisia seurauksia.
Ovatko antibioottien haitalliset terveysvaikutukset ongelma, josta olet huolissasi? Katsotaanpa vastaus tähän ongelmaan alla olevasta artikkelista!
Mitkä ovat antibioottien sivuvaikutukset? Onko se vaarallista? Tämän päivän artikkeli auttaa sinua oppimaan tästä ongelmasta. Otetaan nyt selvää!
Olet erittäin altis oksidatiiviselle stressille, kun kehossa on liikaa vapaita radikaaleja. Tämä tila voi aiheuttaa monia kielteisiä terveysvaikutuksia.
Kasvojen ihomme on jaettu 4 tyyppiin, joista jokaisella on erilaiset ominaisuudet ja hoito. Opi yleisistä ihotyypeistä ja niiden oikeasta hoidosta kotona.
Struuma hoitosuunnitelman valinta riippuu monista tekijöistä. Mutta eikö hyvänlaatuiselle struumalle pitäisi tehdä leikkausta taudin parantamiseksi kokonaan?
Monet ihmiset ihmettelevät, onko heillä vesirokko ja saavat sen sitten uudelleen? Oletko sairastanut vesirokkoa kahdesti? Miten lääketiede selittää tämän ongelman, katso!
Vesirokko on yksi yleisimmistä tartuntataudeista. Voidakseen tehokkaasti hoitaa ja välttää taudin pahemman tilan, vesirokkoa sairastavien ihmisten tulisi tietää, mitä syödä vesirokon välttämiseksi.
Vatsaongelmien välttämiseksi sinun tulee tietää tässä artikkelissa mainitut ruuansulatusjärjestelmän hyvät nukkuma-asennot.
Denguekuumetta levittävät hyttyset (tieteellinen nimi on Aedes aegypti). Sairaus etenee nopeasti ja esiintyy jokaisessa vaiheessa tyypillisiä oireita. Yleensä sairaus voidaan parantaa 7-10 päivässä asianmukaisella hoidolla. Joten milloin tiedät, että olet toipunut denguekuumeesta?
