Lasten keskushermoston kasvainten riski ja diagnoosi

Keskushermoston kasvaimet eivät ole sairauden nimi, vaan ryhmä sairauksia, mukaan lukien sekä hyvän- että pahanlaatuiset kasvaimet. Tähän lasten patologiaan on monia syitä.

Riskitekijä on kaikki, mikä lisää henkilön mahdollisuutta kehittää kasvain. Vaikka riskitekijät vaikuttavat usein kasvaimen kasvuun, useimmat eivät suoraan aiheuta kasvainta. Siksi vanhempien ei tulisi jättää näitä asioita huomioimatta lasten hoidossa! 

Mikä on keskushermoston kasvain? 

Keskushermoston kasvaimia muodostuu, kun normaalit solut aivoissa tai selkäytimessä muuttuvat, kasvavat umpeen ja lisääntyvät muodostaen epänormaaleja massoja. Kaikki keskushermoston kasvaimet eivät ole pahanlaatuisia, mutta ne voivat olla hyvänlaatuisia. 

Kasvainta pidetään syöpänä, kun se on pahanlaatuinen, mikä tarkoittaa, että sillä on kyky kasvaa, lisääntyä, tunkeutua ja muodostaa etäpesäkkeitä muihin kehon osiin. Hyvänlaatuiset kasvaimet yleensä vain kasvavat, lisääntyvät eivätkä tunkeudu tai muodosta metastasoituja.

Keskushermoston kasvaimet johtuvat epänormaalista solukasvusta 

Keskushermoston kasvainten riskitekijät 

Tähän mennessä tutkijat tutkivat edelleen keskushermoston kasvainten mahdollisia syitä. Tässä on joitain tekijöitä, jotka voivat lisätä lasten keskushermoston kasvainten kehittymisen riskiä:

Perinnöllinen neuropatia

Vain pienellä osalla lapsista on aivokasvaimia, joiden voidaan tunnistaa olevan geneettinen syy, joka liittyy usein suvussa esiintyvään neurofibromatoosiksi kutsuttuun sairauteen. Neurofibromatoosi on perinnöllinen sairaus, joka aiheuttaa ei-syöpäkasvaimien muodostumista kehon ääreishermoihin, ruskeita läiskiä iholle sekä kudosten ja luun poikkeavuuksia. Neurofibromatoosi tunnetaan myös nimellä Recklinghausenin tauti.

Muut geneettiset syyt

Lisäksi on olemassa useita vähemmän yleisiä geneettisiä sairauksia, jotka liittyvät suurempaan keskushermostokasvainten riskiin, mukaan lukien:

• Li-Fraumenin oireyhtymä;
• Mukula-skleroosi;
• Nevoid-tyvisoluoireyhtymä;
• Turcotin oireyhtymä;
• Lynchin oireyhtymä;
• BRCA2-geenin mutaatiot.

Lasten keskushermoston kasvainten riski johtuu geneettisistä tekijöistä

Keskushermoston kasvaimen oireet 

Jokaisella keskushermoston kasvaintyypillä on erilaisia ​​​​seuraavia oireita. Usein lapsilla ei ole oireita, koska he eivät ole tarpeeksi kokeneita havaitsemaan poikkeavuuksia kehossaan. Jos lapsen kehossa on kuitenkin seuraavia oireita, vanhempien tulee viedä lapsi lääkäriin tarkan diagnoosin ja oikea-aikaisen hoidon saamiseksi:

• Päänsärky , joka voi olla niin tuskallista, että se herättää lapsen keskellä yötä tai päänsärky ilmenee aikaisin aamulla.
• Selittämätön jatkuva pahoinvointi ja oksentelu.
• Lihasten heikkous, jäykkyys, äkillinen alkaminen ja paheneminen.
• Näön kanssa on ongelma.
• Alikehittynyt.
• Kasvun hidastuminen, varhainen murrosikä tai myöhäinen murrosikä.
• Kipu, varsinkin selkäkipu.
• Ärtyneisyys, letargia tai mielialan vaihtelut.
• Kouristukset.
• Automaattisten liikkeiden esiintyminen tai toistuminen (esim. nystagmus jne.).
• Pienillä lapsilla pää kasvaa liian suureksi.

Keskushermoston kasvainten diagnostiset menetelmät 

Fyysisen kokeen lisäksi seuraavia testejä voidaan käyttää keskushermoston kasvaimen diagnosoimiseen:

Magneettiresonanssikuvaus (MRI)

Tämä on ensisijainen menetelmä aivokasvainten löytämiseen hoidon suunnittelua varten. Röntgensäteiden käyttämisen sijaan MRI käyttää magneettikenttää yksityiskohtaisten kuvien luomiseen kehosta. Näiden kuvien selkeyttämiseksi potilaan kehoon ruiskutetaan yleensä väri- tai varjoainetta ennen skannauksen aloittamista. Potilaat voivat saada lääkkeitä suonensisäisesti tai ottaa sen pillereinä tai nestemäisessä muodossa.

Tietokonetomografia (CT tai CAT)

CT-skannaus näyttää monia kuvia kehon sisäpuolelta käyttämällä röntgensäteitä eri kulmista. Tietokoneen yhdistämät 3D-kuvat näyttävät poikkeavuuksia tai kasvaimia kehossa. Lisäksi CT-skannauksella voidaan mitata kasvaimen koko. Lääkärit myös laittavat usein samaa väriainetta potilaan kehoon ennen skannauksen aloittamista, jotta kuva näyttää selkeämmältä. MRI-testin jälkeen potilaalle voidaan määrätä CT-skannaus aivokasvaimen diagnosoimiseksi .

Biopsia

Keskushermoston kasvaimen biopsia tehdään yleensä poistamalla kirurgisesti pieni määrä kudosta analysoitavaksi mikroskoopin alla. Lääkäri suorittaa sitten näytteiden laboratorioanalyysin solujen, kudosten ja elinten arvioimiseksi taudin diagnosoimiseksi. Muut testit voivat vahvistaa kasvaimen esiintymisen, mutta vain biopsia voi tarjota tarkan diagnoosin. Tehdyn biopsian tyyppi riippuu kasvaimen sijainnista.

Kasvaimen molekyylitestaus

Lääkärisi voi suositella molekyylitestejä kasvaimelle tiettyjen geenien, proteiinien ja muiden kasvainspesifisten tekijöiden tunnistamiseksi. Näiden testien tulokset voivat auttaa määrittämään lapsesi hoitovaihtoehdot. Tätä testiä ei tehdä kaikille lasten keskushermoston kasvaimille, mutta se voidaan tehdä tietyntyyppisille kasvaimille ja kliinisissä tutkimuksissa. 

Kasvaimen molekyylitestaus antaa suhteellisen tarkat tulokset 

Keskushermoston kasvaimet ovat harvinaisia ​​lapsilla. Siksi, kun havaitset riskitekijöitä, sinun on testattava lapsesi nopeasti, jotta voit yhdistää lääkäriin ja tarjota oikea-aikaisia ​​hoitomenetelmiä. Toivottavasti lasten keskushermoston kasvainten riskiä ja diagnosointia käsittelevä artikkeli on tuonut sinulle paljon hyödyllistä tietoa.