Diagnostiset menetelmät ja kasvutekijät Wilms-kasvaimelle lapsilla

Onko olemassa tapaa diagnosoida Wilmsin kasvain lapsilla? Mikä aiheuttaa tämän kasvainten lisääntymisen pienillä lapsilla? Etsitään vastaus alla olevan hyödyllisen sisällön kautta.

Wilmsin kasvain tunnetaan myös nimellä nefroblastooma. Se on yksi yleisimmistä lasten pahanlaatuisista kasvaimista. Tutkimusten mukaan jopa 75 % Wilms-kasvainta sairastavista lapsista on alle 5-vuotiaita, tämä luku on jopa 95 % alle 10-vuotiailla. Tämä sairaus on harvinaisempi aikuisilla. Joten miten Wilmsin kasvain diagnosoidaan lapsilla? Mitkä tekijät aiheuttavat tämän kasvaimen lisääntymisen vauvan kehossa? Otetaanpa se selvää seuraavan artikkelin kautta.

Wilmsin kasvaimen diagnoosimenetelmät lapsilla

Kuuden kuukauden välein tehtävän yleisen fyysisen tutkimuksen lisäksi asiantuntijat hyväksyvät seuraavat testitulokset Wilmsin kasvaimen diagnosoimiseksi lapsilla:

Ota veri ja virtsa tutkimuksia varten

Vaikka virtsa- ja verikokeiden tulokset eivät todennäköisesti kerro lääkärille, jos vauvasi kehossa on Wilms-kasvain, ne voivat kertoa, toimivatko vauvan munuaiset kunnolla tulosten perusteella. Jos jotain epätavallista, heillä on perusta suorittaa taudin yksityiskohtaisempia diagnostisia menetelmiä.

röntgenkuvaus

Röntgentulokset auttavat asiantuntijaa näkemään selvemmin vauvan kehon sisäisen rakenteen. Sieltä heidän on helpompi tehdä diagnoosi.

Ultraääni on menetelmä ääniaaltojen avulla havaita Wilmsin kasvain lapsilla

Kuvaustesti

Kuvantamistesteihin kuuluvat munuaisten ultraääni tai tietokonetomografia (CT) ja resonanssikuvaus (MRI). Ultraääni on menetelmä ääniaaltojen avulla piirtää kuvia ihmisen sisäelimistä. Jos lapsen kehossa on muodostumassa Wilms-kasvain, se ei kuulosta terveiltä soluilta. Näin luonnosteltu kuva saa muutoksen tavallisiin ihmisiin verrattuna.

CT-skannaus on menetelmä, joka käyttää röntgensäteitä ottamaan kuvia kehon sisäpuolelta eri kulmista. Kuva näytetään 3D-yksityiskohtina. CT-skannauksen avulla lääkäri ei vain löytänyt Wilms-kasvainta lapsilla, vaan myös määritti sen koon. CT-skannaus osoittaa myös, kuinka pitkälle kasvain on levinnyt kehossa. Tämän ansiosta lääkäri harkitsee, annetaanko potilaalle kemoterapiaa ennen leikkausta.

Tietokonetomografia (CT) on diagnostinen menetelmä Wilmsin kasvaimelle lapsilla

MRI-skannaus on menetelmä, joka käyttää magneettisia aaltoja yksityiskohtaisten kuvien luomiseen kehosta. Kuten CT-skannaukset, MRI voi myös mitata Wilmsin kasvainten koon lapsilla.

Luun röntgen ja luutomografia

Se on myös yleinen tapa diagnosoida Wilms-kasvain lapsilla. Tämä auttaa havaitsemaan varhaisessa vaiheessa lasten luusyövän, jonka aiheuttavat harvinaiset munuaiskasvaimet, joita kutsutaan kirkassolusarkoomaksi. Luuskannauksen aikana lääkäri käyttää radioaktiivista merkkiainetta havaitakseen poikkeavuuksia lapsen kehossa. Jos luu on terve ja normaali, skanneri näyttää sen harmaalla. Toisaalta, jos syöpä on läsnä, vaurioituneet alueet sen ympärillä ovat tummempia.

Biopsia

Tapauksissa, joissa lasten Wilmsin kasvaimen ennustetaan kehittyvän vaiheessa 1 tai 2, asiantuntija suorittaa laparotomian ja poistaa pienen osan soluista, joilla epäillään olevan Wilmsin kasvain alla olevaa tutkimusta varten. Jos soluissa on kasvain, lääkäri laskee potilaalle sopivat hoitomenetelmät. Tämä on lääkärien yleisesti käyttämä diagnostinen menetelmä lasten syövän diagnosoimiseksi .

Kromosomitestaus

Kromosomitestausta käytetään myös Wilmsin kasvaimen diagnosoimiseen lapsilla. Asiantuntija tekee biopsian etsiäkseen muutoksia kromosomeissa 1 ja 16. Jos kasvainvaihtelut ovat molemmissa kromosomeissa, standardihoidot eivät ole sopivia. Sen sijaan lääkärit antavat lapselle kemoterapiaa näiden kahden kromosomiparin poikkeavuuksien muuttamiseksi.

Tekijät, jotka lisäävät Wilms-kasvaimen riskiä lapsilla

Jotkut riskitekijät Wilmsin massan muodostumiselle lapsilla:

• Geneettiset muutokset: Lapset, joilla on geneettisiä mutaatioita, viallisia tai vaurioituneita geenejä, aiheuttavat monia synnynnäisiä epämuodostumia sikiölle . Siitä lähtien Wilmsin kasvaimen muodostuminen kehossa on lisääntynyt.
• WAGS-oireyhtymä: Tutkimusten mukaan jopa 33 %:lla lapsista, joilla on Wilms-kasvain, on tämä oireyhtymä.
• Beckwith-Wiedemannin oireyhtymä: Pienten lasten sisäelinten ja raajojen koko kasvaa epätavallisen suuriksi tämän oireyhtymän yhteydessä. Tämä lisää Wilmsin kasvaimen, munuaiskystojen ja maksan (hepatoblastooman), haiman ja lisämunuaisen kasvainten riskiä.
• Denys-Drashin oireyhtymä: Tämä tila on yleisempi pojilla, joilla on alikehittyneet sukuelimet.
• Perhehistoria: Jos perheenjäsenellä on ollut Wilms-kasvain, myös pienillä lapsilla on todennäköisemmin tämä sairaus.

On monia tekijöitä, jotka lisäävät Wilmsin kasvainta lapsilla, kuten sukuhistoria, WAGS-oireyhtymä, Denys-Drashin oireyhtymä jne.

Tässä artikkelissa on tietoa yleisistä menetelmistä, joita käytetään Wilms-kasvaimen diagnosoimiseen lapsilla, ja tekijöistä, jotka lisäävät tämän taudin riskiä lapsilla. Toivomme, että yllä olevan hyödyllisen sisällön perusteella vanhemmat saavat enemmän tietoa tästä taudista, mikä havaitsee poikkeavuudet pienissä lapsissa ja saavat oikea-aikaisen hoidon.