Vastaa sirppisolutautiin
Sirppisolutauti on vaarallinen sairaus, joka johtuu veren happea kuljettavan toiminnan menetyksestä. Lisätietoja seuraavassa artikkelissa.
Sirppisolutauti on vaarallinen sairaus, joka johtuu veren happea kuljettavan toiminnan menetyksestä. Lisätietoja seuraavassa artikkelissa.
Sirppisolusairaus on vaarallinen sairaus, johon liittyy monia komplikaatioita, kuten verisuonten tukkeuma, hemolyysi, iskemia ja muut systeemiset komplikaatiot. Oikea-aikainen havaitseminen ja asianmukainen hoito voivat pidentää ikää ja parantaa elämänlaatua.
Mikä on sirppisolu?
Sirppisoluanemia (SCD) on ryhmä perinnöllisiä punasolujen häiriöitä, joiden vuoksi keholla ei ole tarpeeksi terveitä punasoluja kuljettamaan happea.
Normaalisti punasolut ovat pyöreitä, kahdelta puolelta koveria, jotta ne voivat tunkeutua pieniin verisuoniin ja kuljettaa happea koko kehoon. SCD:ssä punasolut muuttuvat koviksi, tahmeiksi ja näyttävät puolikuulta tai puolikuulta. Näillä punasoluilla on lyhyt elinikä, ne kuolevat helposti, niiden on vaikea liikkua pienten verisuonten läpi, mikä aiheuttaa punasolujen puutteen ja verenvirtauksen tukkeutumisen. Seurauksena on kipu, infektio, akuutti rintaoireyhtymä ja aivohalvaus.
Sirppisolusairaus aiheuttaa anemiaa.
Syy sairauteen
SCD on sairaus, joka esiintyy syntymästä lähtien geneettisten tekijöiden vuoksi. Syynä arvellaan johtuvan hemoglobiinin geneettisen rakenteen muutoksesta.
Normaali ihmisen hemoglobiini (HbA) koostuu kahdesta peptidiketjuparista, alfa- ja beeta-ketjuista. Sirppisolupotilailla, joilla on epänormaali hemoglobiini (HbS), aminohappo valiini korvataan aminohapon glutamiinihapolla beetaketjun asemassa 6. Näin syntyy geeni, joka tekee punasoluista sirpin muotoisia.
Sirppimäiset punasolut menettävät joustavuutensa terveisiin punasoluihin verrattuna, tarttuvat helposti endoteelikerrokseen, tukkien verisuonia, mikä johtaa tromboosiin. Lisäksi hauraat sirpin muotoiset punasolut aiheuttavat mekaanisia vaurioita verenkiertoelimistöön ja aiheuttavat hemolyysin. Luuydin lisääntyy kompensoidakseen hemolyysin aiheuttamia punasoluja, mikä pitkällä aikavälillä aiheuttaa luun epämuodostumia.
SCD on geneettinen sairaus. Jos molemmilla vanhemmilla on SCD perheessä, yhdellä neljästä lapsesta on todennäköisesti sirppisolusairaus. On myös tapauksia, joissa vanhemmilla ei usein ilmene SCD:tä, vaan heillä on vain taudin aiheuttava geeni heterotsygoottisessa tilassa. Siksi lapsilla on edelleen tapauksia, joilla on SCD, kun taas vanhemmilla ei ole sirppisolusairauden oireita.
Sirppisolusairauden riskitekijät
On arvioitu, että noin 0,3 prosentilla Yhdysvaltojen mustista ihmisistä on homotsygoottinen sirppisolusairaus, 8-13 prosentilla mustista, jotka ovat heterotsygoottisia tämän geenin suhteen, ei ole anemiaa, mutta heillä on muiden komplikaatioiden riski.
Jotkut mahdolliset komplikaatiot:
Aivohalvaus voi aiheuttaa sirppisolusairauden.
Sirppisolusairauden hoito
Sirppisolutauti on vakava ja elinikäinen sairaus. Mutta hoito voi auttaa parantamaan oireita ja hallitsemaan paremmin taudin etenemistä.
Sirppisolusairauden hoidon aikana käytetään joitain lääkkeitä ja toimenpiteitä, kuten:
Laajakirjoiset antibiootit (infektioihin)
Käyttö potilailla, joilla epäillään vakavaa infektiota tai akuuttia rintakehäoireyhtymää (johtuen keuhkojen mikrovaskulaarisesta tukkeutumisesta).
Kipulääkkeet, nesteet (tromboosista johtuvaan kipuun)
Kipulääkkeet ovat yleensä opioideja. Varovaisuutta on kuitenkin noudatettava potilailla, joilla on munuaissairaus.
Paranna sirppisolutautia verensiirrolla
Verensiirto annetaan monissa tilanteissa, kuten pernan elvytys, aplastinen kohtaus, sydän- ja keuhkooireet (esim. sydämen vajaatoiminta, hypoksemia, jossa PO2 < 65="" mm="" hg). "" blood="" help="" do=" " vähentää="" the="" akkumulaatio="" kerääntyä="" rauta="" ja="" aste="" viskoosi="" veri.=" " method="" method="" transfusion="" veri="" mies="" count="" is="" only="" intend="" to="" prevent="" prevent="" blood ="" block="" brain="" re= "" acting,="" special="" special="" at="" young="" em,="" to="" single="" ylläpitää="" miljardi="" rate="" hb="" s="" under="">
Verensiirto sirppisoluanemiaan.
Rokotukset, folaatti- ja hydroksiurea-lisät (pysyäksesi terveenä)
Käytetään säännölliseen terveydenhuoltoon sekä oireiden hoitoon, komplikaatioiden tukihoitoon.
Hydroksiurea on mitoosin estäjä, vähentää sirppisoluanemiaa, lievittää kipua (50 %) ja vähentää akuuttia rintasyndroomaa, vähentää verensiirron tarvetta. Se on tarkoitettu potilaille, joilla on toistuvaa kipua tai muita komplikaatioita. Hydroksiurean annokset vaihtelevat suuresti, ja niitä säädetään veriarvojen ja sivuvaikutusten perusteella. Hydroksiurea on mahdollisesti teratogeeninen, eikä sitä tule käyttää hedelmällisessä iässä olevien naisten.
Luuydin- ja kantasolusiirrot
Luuydin on pehmytkudos luun keskiosassa, jossa muodostuu verisoluja. Luuydin- tai kantasolusiirto on toimenpide, jossa terveitä verta muodostavia soluja otetaan luovuttajalta (mieluiten sisaruksesta) ja siirretään SCD-potilaan kehoon.
Tämä menetelmä on kuitenkin erittäin riskialtis ja sillä voi olla vakavia sivuvaikutuksia ja se voi johtaa kuolemaan. Luuydin- tai kantasolusiirrot on tarkoitettu vain lapsille, joilla on vakava SCD liiallisen elinvaurion vuoksi.
Sirppisolutauti on perinnöllinen sairaus, johon liittyy monia vaarallisia komplikaatioita. Tällä hetkellä useimmat nykyiset hoidot eivät paranna tautia kokonaan, mutta voivat auttaa potilaita hallitsemaan oireita, taudin etenemistä ja pidentää ikää.
Sirppisolutauti on vaarallinen sairaus, joka johtuu veren happea kuljettavan toiminnan menetyksestä. Lisätietoja seuraavassa artikkelissa.
Veren punasolut kuljettavat happea elimiin ja hiilidioksidia elimistä keuhkoihin. Korkeat punasolut voivat olla varoitusmerkki vakavista terveysongelmista, joita sinun on varottava. Liity aFamilyToday-blogiin saadaksesi tietoa tästä tilanteesta!
Punasolujen tehtävänä on kuljettaa happea soluihin kaikkialla kehossa ja kuljettaa solujen vapauttamaa hiilidioksidia keuhkoihin. Tärkeitä vitamiineja ja kivennäisaineita sisältävä ruokavalio auttaa tuottamaan riittävästi punasoluja. Punasolujen rakenteen ja toiminnan ymmärtäminen auttaa sinua päättämään, kuinka voit ehkäistä ja parantaa terveyttäsi ja välttää punasolujen puutteeseen tai liialliseen määrään liittyviä sairauksia.
Sormien puutuminen voi johtua useista syistä kuten diabeteksesta tai rannekanavaoireyhtymästä. Opimme uusimmat 2024 hoitomenetelmät ja ennaltaehkäisyn.
Ruokasoodan haitat voivat yllättää - uusimmat tutkimustiedot 2024 paljastavat kätkettyjä riskejä. Opettele turvalliset käyttötavat ja välitä tietoa eteenpäin.
Elohopeamyrkytys vaatii nopeaa hoitoa. Tutki uusimmat hoitomenetelmät ja ennaltaehkäisevät toimet. Opettele tunnistamaan myrkytyksen vaarat ja suojautumiskeinot.
Alkoholiallergia urtikaria -oireet ja uusimmat hoitomenetelmät. Opettele tunnistamaan allergisen reaktion merkit ja suojata terveyttäsi tehokkaasti.
Mantelien uusimmat terveysvaikutukset 2024: Tutkitusti parantavat sydäntä, aivoja ja verensokeria. Opas mantelien oikeaan käyttöön ravintoaineiden maksimoimiseksi.
<strong>Häpyluun murtuman paraneminen</strong> kestää nykytiedon valossa 4-12 viikkoa. Tutustu uusimpiin hoitostrategioihin ja nopeuta toipumista näillä asiantuntijan vinkeillä.
2024 uusimmat tiedot melaniinista ruoissa: Tutkimusnäyttöön perustuvat ruokavaliosuositukset melasman ehkäisyyn ja ihon pigmentaation hallintaan. Opi mitkä ravintoaineet tasapainottavat melaniinia.
2024 PRbpm-oppaasi: Selvitä uusimmat tiedot sydämen sykkeestä (terveysindikaattorit) ja sen merkityksestä kokonaisterveydellesi. Opit mittausmenetelmät ja ennaltaehkäisevät toimet.
Adenovirus 2024 - oireet ja itämisaika. Opas vanhemmille uusimpien tutkimusten valossa. Lue, miten suojautua adenoviruksen aiheuttamilta infektioilta ja tunnistaa vaaratilanteet.
Nenämahaletkun asettaminen on keskeinen toimenpide potilailla, jotka tarvitsevat ravitsemusta tai mahanesteen seurantaa. Opimme uusimmat menetelmät, asianmukaisen hoidon ja potilasturvallisuuden varmistamisen.