Vastasyntyneen seulontatesti vauvan taudin havaitsemiseksi varhaisessa vaiheessa

Saadakseen etumatkaa ja auttaakseen lapsiaan kasvamaan terveemmiksi monet vanhemmat päättävät tehdä vastasyntyneiden seulontatestien vauvoilleen. Mitä hyötyä vastasyntyneen seulontaohjelmasta on? Miten se tehdään? Ota selvää alla olevasta artikkelista heti!

Vastasyntyneen seulonta on ensimmäinen askel elämässä, joka vanhempien on valmistauduttava vauvansa kasvuun ja terveeseen matkaan. Jos mietit, miksi tämä testi pitäisi tehdä ja onko se tarpeen? Katso alla oleva artikkeli heti!

Mikä on vastasyntyneen seulontatesti?

Vastasyntyneiden seulontatestit ovat testejä, jotka auttavat havaitsemaan ja diagnosoimaan sairaudet, sairaudet, aineenvaihdunta- ja geneettiset häiriöt heti vastasyntyneen aikana. Sieltä tulee ajoissa toimenpiteitä komplikaatioiden ehkäisemiseksi, jotta lapset voivat kehittyä normaalisti sekä fyysisesti että älyllisesti. Samalla imeväiskuolleisuuden vähentäminen ja perheen ja yhteiskunnan taakan vähentäminen. Siksi synnytyksen jälkeinen seulonta on niin tärkeä.

Vastasyntyneiden seulontatestit ovat testejä, jotka tehdään sairauksien havaitsemiseksi ja diagnosoimiseksi

Näytteiden ottaminen testausta varten saa vanhemmat kuitenkin pelkäämään, koska heidän lapsensa ovat vielä kypsymättömiä. Siksi monet ihmiset kyseenalaistavat, onko tarpeen tehdä vastasyntyneiden seulontatestejä vauvoille, kun he näyttävät terveiltä ja vahvoilta? Jos suvussa ei ole sairauksia tai synnynnäisiä epämuodostumia, onko tarpeen mennä testaamaan?

Onko vastasyntyneen seulonta tarpeen?

Lasten synnynnäiset epämuodostumat eivät ole vain geneettisiä, vaan ne voivat johtua myös ympäristösyistä tai mistä tahansa geneettisestä mutaatiosta. Siksi vastasyntyneiden seulontatestit ovat tehokas tapa auttaa lääkäreitä havaitsemaan ja hoitamaan nopeasti.

Esimerkki yleisestä synnynnäisestä aineenvaihduntahäiriöstä on kilpirauhasen vajaatoiminta ( synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta ). Tämä aiheuttaa sen, että kilpirauhanen ei tuota tarpeeksi tyroksiinihormonia vauvan kasvaviin tarpeisiin. Tämä johtaa lapsiin, joilla on kehitysvamma, tylsyyttä ja jopa vakavia vammoja. Jos tämä sairaus havaitaan varhaisessa vastasyntyneen seulonnassa, sitä voidaan hoitaa tyroksiinilla vauvan kehitystarpeiden varmistamiseksi. Samalla se auttaa estämään valitettavan vamman etenemisen. Mutta jos tauti havaitaan tämän vaiheen jälkeen, on vaikea saavuttaa tehokasta hoitoa ja voittaa synnynnäisiä epämuodostumia .

Kuinka tehdä vastasyntyneen seulontatestejä

Vastasyntyneiden seulontatestit suoritetaan yleensä kahdella perusmuodolla seuraavasti:

1. Kantapään tai laskimoveritesti

Lääketieteellinen henkilökunta ottaa verinäytteen vauvan kantapäästä ja pyyhkii sen sitten imukykyiselle paperille tai ottaa verta laskimosta 24-48 tunnin kuluessa syntymästä testausta varten. Noin 5-7 päivän kuluttua vastasyntyneen kantapään verikokeen tulokset ovat saatavilla. Yleensä lääkärit ilmoittavat, kun testitulos on positiivinen häiriön tai sairauden suhteen. Tämä ei kuitenkaan tarkoita, että lapsella olisi sairaus. Tällä hetkellä lääkärit ohjaavat ja suosittelevat lisätestejä diagnoosin vahvistamiseksi tai sulkemiseksi pois.

Laskimoveritestin seulonta auttaa havaitsemaan joitain sairauksia, kuten synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta, G6PD-puutos , synnynnäinen lisämunuaisen liikakasvu...

Kantapää- tai laskimoveritesti

2. Vastasyntyneen seulonta

Vastasyntyneen kantapäätestin lisäksi on olemassa useita muita testejä ja diagnooseja, joita kutsutaan yhteisesti vastasyntyneiden seuloksiksi, jotka suoritetaan seuraavasti: 

• Audiometria: tehdään yleensä noin 24-48 tuntia syntymän jälkeen tai ennen sairaalasta kotiutumista. Valmistettu perustuen lapsen reaktioon ääniin synnynnäisen kuulovaurion tarkistamiseksi. Ohjenäyttö synnynnäisen kuulovaurion varalta.
• Ihon happisaturaation mittaaminen: Vastasyntyneen veren happimäärän tarkistaminen, jotta voidaan havaita jokin monimutkainen synnynnäinen sydänsairaus, joka vaatii toimenpiteitä. Se auttaa seulomaan sydänsairauksia, joita kutsutaan lasten synnynnäisiksi sydänvaurioiksi (CHD).

Kantapään verinäytteen testi auttaa havaitsemaan minkä sairauden aikaisin?

Vastasyntyneiden seulontatestiä, jossa otetaan verinäyte lapsen kantapäästä, suositellaan useimmille alle 5 päivän ikäisille vauvoille. Tämän testin tulokset voivat havaita varhaisessa vaiheessa yhdeksän harvinaista mutta vaarallista geneettistä ja aineenvaihduntahäiriötä. Vietnamin terveysministeriö suosittelee erityisesti, että tästä verinäytteestä tehtyä testiä käytetään seuraavien sairauksien seulomiseen: 

1. Synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta

Tämä on eräänlainen synnynnäinen kilpirauhasen aineenvaihduntahäiriö, joka johtaa tyroksiinihormonin riittämättömään tuotantoon lapsen tarpeiden täyttämiseksi. Tämä vaikuttaa älylliseen kehitykseen. Varhainen havaitseminen ja hoito heti syntymän jälkeen seulonnan avulla auttaa vauvoja edelleen kehittymään normaalisti.

2. Synnynnäinen lisämunuaisen liikakasvu

Tämä on perinnöllinen lisämunuaisten häiriö, joka aiheuttaa liiallista hormonihyperplasiaa. Vaikuttaa infektoituneiden lasten kehitykseen, sukupuolen ja sukupuolielinten täydellisyyteen. Noin 24 tuntia syntymän jälkeen pidetään "kultaisena" ajanjaksona oikea-aikaiselle havaitsemiselle ja puuttumiselle.

3. G6PD:n puute

On geneettinen sairaus, joka johtaa glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasientsyymin (tunnetaan myös nimellä G6PD-entsyymi) puutteeseen. Tämän entsyymin puutteen seurauksena on synnynnäinen hemolyyttinen anemia. Varhainen havaitseminen voi auttaa estämään ja estämään lapsen hemolyyttisiä aineita.

Kantapään verikoe auttaa taudin varhaisessa havaitsemisessa

4. Hemoglobiiniin liittyvien häiriöiden ryhmä

Hemoglobiiniin liittyviä sairauksia on kahta päätyyppiä, nimittäin Thalassemia Congenital Hemolytic Disease ja hemoglobiinimuunnelmat, kuten HbE, HbD, HbS, HbC, Hb S/C.... Vakavat tapaukset voivat vaikuttaa elinten toimintaan, pernaan, sydämeen, maksan suurenemiseen, sienimäisiin luihin, hauraisiin luihin ja epämuodostuneeseen luun rakenteeseen ja morfologiaan.

5. Jotkut synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt

Aminohappojen aineenvaihdunnan häiriöt, rasvahappojen, orgaanisten happojen hapettuminen, lysosomien varastoinnin sairaudet ja muut geneettiset sairaudet, kuten siirappivirtsa, fenyyliketouria...

Toivottavasti yllä olevat tiedot vastasyntyneiden seulontatesteistä auttavat vanhempia valmistautumaan parhaiten vauvansa terveen kehityksen ensimmäiseen vaiheeseen!