Από τι προκαλείται η αχρωματοψία; Μπορεί να αντιμετωπιστεί;

Σύμφωνα με στατιστικές παγκοσμίως, το ποσοστό αχρωματοψίας στους άνδρες είναι υψηλότερο από ό,τι στις γυναίκες. 1 στους 12 άνδρες έχει αχρωματοψία, ενώ περίπου 1 στις 200 γυναίκες έχει αχρωματοψία.

Η αχρωματοψία, γνωστή και ως χρωμοσωμική διαταραχή, αναγκάζει τους ανθρώπους να μην μπορούν να διακρίνουν τα διαφορετικά χρώματα. Ειδικά ανάμεσα στα χρώματα πράσινο και κόκκινο, μπλε και κίτρινο. Για ήπιες περιπτώσεις αχρωματοψίας, δεν θα επηρεάσει πολύ τη ζωή, αλλά οι πιο σοβαρές καταστάσεις είναι πολύ επικίνδυνες όπως η αδυναμία διάκρισης του χρώματος των φαναριών.

Τι είναι η αχρωματοψία;

Η αχρωματοψία είναι μια κατάσταση κατά την οποία τα μάτια δεν μπορούν να διακρίνουν τα χρώματα αντικειμένων όπως το κόκκινο, το πράσινο ή το μπλε, ή όταν αυτά τα χρώματα αναμειγνύονται μεταξύ τους. Ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου, η αντίληψη του χρώματος μπορεί να μειωθεί ή να μην είναι πλέον ορατή.

Όταν κοιτάμε ένα αντικείμενο, η εικόνα του εστιάζεται στον αμφιβληστροειδή. Υπάρχουν δύο τύποι κυττάρων στον αμφιβληστροειδή: οι κώνοι με τη λειτουργία της διάκρισης των χρωμάτων και οι ράβδοι που ανταποκρίνονται μόνο στο φως για να μας βοηθήσουν να δούμε τη νύχτα.

Επομένως, ο μηχανισμός της αχρωματοψίας είναι όταν τα κωνικά κύτταρα δεν λειτουργούν ή ανιχνεύουν διαφορετικό χρώμα από το κανονικό. Η ήπια αχρωματοψία εμφανίζεται όταν μόνο 1 κύτταρο κώνου είναι ανενεργό ή αν ανιχνεύσει διαφορετικό χρώμα από το κανονικό.

Η αχρωματοψία ή η αδυναμία διάκρισης των αληθινών χρωμάτων ονομάζεται αχρωματοψία

Αιτίες αχρωματοψίας

Η αχρωματοψία είναι μια κληρονομική ασθένεια που προκαλείται από μια μετάλλαξη που επηρεάζει ένα ζευγάρι φυλετικών χρωμοσωμάτων (XX στις γυναίκες και XY στους άνδρες). Η αχρωματοψία προκαλείται από μετάλλαξη ή έλλειψη γονιδίου στο χρωμόσωμα Χ που προκαλεί χρωματική διάκριση. Αυτό το γονίδιο είναι υπολειπόμενο.

Τα αγόρια που λαμβάνουν αυτό το γονίδιο δυσκολεύονται να διακρίνουν τα χρώματα επειδή το χρωμόσωμα Υ δεν έχει κυρίαρχο γονίδιο χρώματος που να κυριαρχεί στο γονίδιο της αχρωματοψίας. Κάθε κορίτσι με αυτή την ασθένεια οφείλεται στο ότι έχει και τα δύο γονίδια αχρωματοψίας και από τους δύο γονείς. Εάν υπάρχει μόνο ένα γονίδιο, δεν πειράζει γιατί το άλλο χρωμόσωμα Χ μπορεί να αντισταθεί στο γονίδιο αχρωματοψίας. Γι' αυτό οι άνδρες είναι πιο αχρωματοψίες από τις γυναίκες.

Ορισμένες άλλες αιτίες δεν προκαλούνται από γενετικά στοιχεία όπως: 

• Πάσχει από ασθένειες που σχετίζονται με το οπτικό νεύρο, τον αμφιβληστροειδή, το διαθλαστικό σφάλμα του οφθαλμού , ...
• Έκθεση σε χημικές ουσίες όπως οργανικοί διαλύτες.
• Οφθαλμική βλάβη για τραύμα.
• Καταρράκτης .
• Λόγω ηλικίας.

Ποιες είναι οι περιπτώσεις αχρωματοψίας;

Πράσινη και κόκκινη τύφλωση

Η αδυναμία διάκρισης μεταξύ κόκκινου και πράσινου είναι όταν οι κόκκινοι και πράσινοι κώνοι δεν λειτουργούν σωστά. Μπορείτε να δείτε το κόκκινο σε σκούρο γκρι και το πράσινο σε ανοιχτό κίτρινο.

Μπλε και κίτρινη τύφλωση

Αυτός ο τύπος αχρωματοψίας επηρεάζει εξίσου τους άνδρες και τις γυναίκες, εμφανίζεται πολύ σπάνια, μόνο 1 στους 10.000. Αυτό συμβαίνει επειδή οι μπλε και κίτρινοι κώνοι δεν λειτουργούν σωστά. Μπορείτε να δείτε το μπλε σε πράσινο, το κίτρινο, το κόκκινο σε ροζ ή το κίτρινο σε γκρι, μοβ.

Υπάρχουν πολλοί τύποι αχρωματοψίας ή αδυναμίας διάκρισης μεταξύ ορισμένων χρωμάτων όπως κόκκινο και πράσινο, μπλε και κίτρινο

Εντελώς αχρωματοψία

Ολική αχρωματοψία κώνου: Εμφανίζεται όταν 2 στους 3 κόκκινους, πράσινους ή μπλε κώνους είναι ανενεργοί. Όταν μόνο ένας τύπος κώνου είναι ενεργός, μπορεί να είναι δύσκολο να ξεχωρίσετε το ένα χρώμα από το άλλο. 

Πλήρης αχρωματοψία ράβδου: Αυτή είναι η πιο σοβαρή μορφή αχρωματοψίας. Δεν υπάρχουν χρωματισμένοι κώνοι που να αισθάνονται το φως. Ως αποτέλεσμα, ο κόσμος είναι μόνο μαύρος - άσπρος - γκρίζος.

Είναι επικίνδυνη η αχρωματοψία;

Από τη φύση της, η αχρωματοψία δεν προκαλεί άλλα προβλήματα υγείας. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αχρωματοψία ζουν φυσιολογικές και ευτυχισμένες ζωές. Δεν επηρεάζει τη γονιμότητα ούτε απειλεί τη ζωή. Ωστόσο, θα είναι μια επικίνδυνη ασθένεια εάν δεν μπορεί πλέον να διακρίνει το χρώμα των φαναριών.

Η αχρωματοψία είναι πολύ επικίνδυνη για τους χρήστες του δρόμου επειδή είναι αδύνατο να διακρίνει κανείς το χρώμα των φώτων σηματοδότησης

Μπορεί η αχρωματοψία να θεραπευτεί;

Επί του παρόντος δεν υπάρχει θεραπεία για την αχρωματοψία, ειδικά αν είναι γενετική. Ωστόσο, εξακολουθούν να υπάρχουν μερικοί τρόποι για να αυξηθεί η αντίληψη των χρωμάτων για τους ασθενείς όπως:

Χρησιμοποιήστε φιμέ γυαλιά με βάση το φίλτρο Bragg, αν και αυτοί οι φακοί είναι αποτελεσματικοί, είναι ακριβοί και ασυμβίβαστοι με άλλους τύπους οπτικών διαταραχών  .

Επιπλέον, έχει διεξαχθεί έρευνα σε ένα παράγωγο ροδαμίνης που έχει εισαχθεί σε φακούς επαφής για να φιλτράρει τις περιοχές μήκους κύματος (≈545-575 nm) για τη διόρθωση της αχρωματοψίας. Η αξιολόγηση της βιοσυμβατότητας των φακών επαφής με τον άνθρωπο είναι μη τοξική. Αυτή η επίδειξη δείχνει τις δυνατότητες αυτού του τύπου φακών επαφής στο μέλλον.

Εν ολίγοις, η αχρωματοψία είναι σε μεγάλο βαθμό γενετική. Επιπλέον, υπάρχουν ορισμένες περιπτώσεις που οφείλονται σε άλλες ασθένειες που μπορούν να προληφθούν και να θεραπευτούν. Η ήπια αχρωματοψία συνήθως δεν είναι απειλητική για τη ζωή. Ωστόσο, περιορίζει την ικανότητά σας σε εργασίες που απαιτούν την ικανότητα να αντιλαμβάνεστε τα χρώματα, να κινείστε ως οδηγοί, ζωγράφοι, πιλότοι, ...