Medicinalfirmaet Pfizer (USA) meddelte, at det har påbegyndt et fase 2 klinisk forsøg med lægemidlet til behandling af Covid-19 i oral form.
Ifølge The Hill blev meddelelsen skrevet af Pfizers administrerende direktør Albert Bourla på Twitter den 1. september, hvori han sagde: "Vi er glade for at kunne dele, at vi har påbegyndt forskning i fase 2 af 3 for kandidaten. Vores orale antivirale middel, Sars-CoV- 2, hos symptomatiske voksne ikke krævede hospitalsindlæggelse og hos lavrisikopatienter."
Pfizer annoncerede forsøget med et lægemiddel til behandling af Covid-19 i oral form.
Pfizer er begyndt at teste med deltagelse af 1.140 personer. Forsøget undersøgte PF-07321332-terapi i kombination med en enkelt dosis Ritonavir , som bruges sammen med andre antivirale lægemidler.
PF-07321332 er en proteaseinhibitor, designet til at blokere virkningen af et vigtigt enzym, der kræves til replikation af Sars-CoV-2, hvis formål er at forhindre virussen i at replikere i celler.
Hvis forsøgsresultater viser sig at være sikre og effektive, kan lægemidlet opfylde behovet for en bredere, lettere at bruge behandling i stedet for en intravenøs infusion som Remdesivir.
"Hvis det lykkes, har lægemidlet potentialet til at imødekomme et betydeligt udækket medicinsk behov, og give patienterne en ny oral behandling, der kan ordineres ved det første tegn på infektion uden at kræve hospitalsindlæggelse." - sagde Pfizer i en pressemeddelelse.
Ifølge Pfizer kan det orale lægemiddel i sidste ende bruges til et stort antal patienter, specifikt personer med Covid-19 symptomer , som ikke er indlagt eller risikerer at blive alvorligt syge. Et særskilt forsøg har kørt siden juli for personer med risiko for alvorlig sygdom.
I juli afslørede Pfizer, at hvis PF-07321332-testen lykkes, vil den sandsynligvis ansøge om en nødbrugslicens i fjerde kvartal.
Pfizers pille, hvis den lykkes, vil give en yderligere effektiv terapi til kampen mod Covid-19.
Til dato er Gilead Sciences' lægemiddel Remdesivir den eneste antivirale behandling godkendt af US Food and Drug Administration (FDA) til at behandle Covid-19.
Ud over Pfizer arbejder andre lægemiddelproducenter, herunder Roche og Merck, også på orale Covid-19-behandlinger til behandling af tidlige tegn på sygdommen.
Merck og partneren Ridgeback Biotherapeutics' Molnupiravir bliver undersøgt i et sent stadium af forsøg med ikke-indlagte patienter for at se, om det reducerer risikoen for hospitalsindlæggelse eller død. Den 1. september sagde virksomhederne, at de havde påbegyndt et sent stadium af forsøg med Molnupiravir for at forhindre Covid-19-infektion.
Pfizers Covid-19-lægemiddel vil sandsynligvis ansøge om en nødbrugslicens i fjerde kvartal, hvis det består testene.
I sidste uge godkendte FDA også fuldt ud Pfizer-BioNTech-vaccinen , hvilket gør den til den første Covid-19-vaccine, der er fuldt godkendt til brug i USA.