Prænatal screening er processen med at udføre de nødvendige tests for at sikre en sund graviditet. Så hvad er prænatal screening egentlig? Er prænatal screening vigtig?
Prænatal screening er en foranstaltning til at understøtte diagnosticering af sygdomme forårsaget af genetiske lidelser og rettidig intervention, hvilket begrænser de alvorlige konsekvenser af fødselsdefekter eller intellektuelle handicap, så barnet bliver født sundt og sundt. .
Hvad er prænatal screening? Skal det gøres eller ej?
Prænatal screening
Prænatal screening er anvendelsen af specifikke screeningsforanstaltninger under graviditeten for at opdage tilfælde af kromosomsygdomme på fosterstadiet, såsom neuralrørsdefekter, Downs syndrom. , ... Derfra råder du familien til at vælge en rettidig og passende behandling.
Vigtigheden af prænatal screening
For gravide kvinder bekymrer de sig ofte om, hvorvidt fosteret vil have fosterskader eller ej. I Vietnam anslås antallet af børn med fødselsdefekter til 2 - 3 % af det samlede antal fødte børn. Der er mange årsager til fødselsdefekter, herunder genetik, forældre, der arbejder i et giftigt miljø eller sygdom under graviditeten, hvor genetiske faktorer er de mest almindelige. Og for at opdage fødselsdefekter hos fosteret bør gravide kvinder foretage prænatal screening. Det kan siges, at denne proces er virkelig vigtig og bør gøres på hvert stadium af graviditeten, fordi det hjælper med at opdage tilfælde af fosterabnormiteter. Ud fra det vil lægen tilbyde de mest hensigtsmæssige og tidligste interventionsmetoder.
Der er mange årsager, der fører til fødselsdefekter hos babyer, så mødre bør have prænatal screening for at opdage tidligt og have behandling.
Hvornår udføres prænatal screening?
Ved afsløring af graviditet og svangerskabskontrol vil fødselslægen-gynækologen guide dig til at udføre prænatal screening som følger:
Påvist graviditet
Hvis du har udeblevet din menstruation og har mistanke om tegn på graviditet, kan du tage en graviditetstest hjemme med en graviditetstest . Det er tilrådeligt at tage en graviditetstest tidligt om morgenen og følge instruktionerne. Hvis teststrimlen viser 2 streger, indikerer det graviditet. Nu for at være sikker kan du gå til en ultralyd for at vide det med sikkerhed.
Ultralyds graviditetstest
Fra 6. graviditetsuge foretager lægen en ultralyd. På dette tidspunkt kan fosterhjertet høres, der er også nogle tilfælde der kan høres senere fra uge 8. til 9. Hvis der er abnormiteter såsom en graviditet uden for livmoderen, kan det også påvises under graviditeten denne ultralyd . Fra uge 9, gennem NIPT-test for at opdage føtale kromosomafvigelser tidligt.
Tidlig fase af graviditeten
Fra den 11. til den 13. graviditetsuge udfører lægen en nakkegennemskinnelighedsultralyd. Nakkegennemsigtighedsindekset, længden af næseknoglerne vil vurdere risikoen for Downs syndrom hos fosteret. Derudover er det også muligt at detektere abnormiteter såsom læbespalte, ganespalte, lemmermangel, lemmeradhæsion,... Derudover kan Double Test også udføres på dette stadium, hvis opacitetsindekset er indekseret unormal nakke. Dobbelttest hjælper med at opdage Downs syndrom, Edwards, Patau og nogle andre misdannelser.
Under prænatal screening, hvis der er en abnormitet, kan lægen bestille fostervandsprøve for at kontrollere nøjagtigt
Midt i graviditeten
Fra 16. til 18. graviditetsuge kan vordende mødre tage Triple-testen. Denne metode opdager også fødselsdefekter i fosteret og sygdomme relateret til hjertet og hjernen.
Mellem 20. og 22. graviditetsuge udføres føtal morfologisk ultralyd ved hjælp af 4D ultralydsmetode. Ved prænatal screening er morfologisk ultralyd ekstremt vigtig. Lægen vil omhyggeligt undersøge hver del af barnets krop og organer, især ansigt, hjerne, hjerte, knogler, marv, nyrer, mave og lemmerbevægelser. Hvis der konstateres en abnormitet eller mistanke, vil lægen underrette den gravide mor. Inden for 3-5 dage efter det, kan ultralyden foretages igen og fostervandsprøve - en prænatal screeningsmetode, der kontrollerer nøjagtigheden op til 99,9%. Hvis der er et problem med fosteret, kan familien stå over for beslutningen om at afbryde graviditeten.
Sidste fase af graviditeten
Prænatal kontrol i denne fase er jævn og behagelig sammenlignet med de tidlige og mellemste stadier. Fra 32. graviditetsuge foretager lægen ultralyd for at overvåge fosterets udvikling i livmoderen og moderens helbred. Disse vurderinger omfatter fosterhøjde, vægt, kropsholdning og position. Læg dertil status for moderkagen og mængden af fostervand i moderens livmoder. På dette tidspunkt vil den gravide mor modtage rådgivning fra lægen om ernæringsspørgsmål og forberede sig på fødselsprocessen.
Hvem har brug for prænatal screening?
De fleste gravide kvinder vil få lavet nogle grundlæggende tests, såsom en urintest for at lede efter protein, glukose eller tegn på infektion. Derudover vil læger rådgive grupper af kvinder i risiko for at få yderligere tests:
- Sene fødsler over 35 år har brug for tests for at kontrollere fosterets udvikling.
- Har nogensinde haft en for tidlig fødsel eller dødfødsel.
- Gravid med mere end et barn.
- Anamnese med højt blodtryk, diabetes, lupus, hjertesygdomme, nyreproblemer, kræft, seksuelt overførte sygdomme , astma eller epilepsi.
- Arvelige lidelser i familier.
Hvad er prænatal screening? Det er en metode til at opdage tilfælde af kromosomalt arvelige sygdomme
Ovenstående artikel har givet oplysninger om, hvad prænatal screening er . Prænatal screening er en metode, der skal udføres under graviditeten for at opdage abnormiteter hos fosteret. Siden da har læger rådet moderen til at afbryde graviditeten i nogle tilfælde af dødfødsel eller manglende evne til at leve umiddelbart efter fødslen eller behandling fra livmoderen. Medicinske eksperter vil råde familien til at vælge den rigtige metode for at undgå at føde syge børn, fødselsdefekter.