Dobbelttesten er en procedure, der inkluderer en blodprøve kombineret med en ultralyd, for at afgøre, om fosteret har nogle misdannelser lige fra de tidlige stadier af graviditeten.
At skulle igennem en masse tests under graviditeten kan være forvirrende og udmattende. Årsagen er, at du ikke ved, hvad det egentlige formål med disse test er, hvorfor du skal tage testen... Faktisk er det meget nødvendigt at udføre graviditetstest for omgående at opdage abnormiteter, som fosteret har. børn kan støde på, hvorfra der er en passende løsning. En af de tests, som gravide kvinder bør udføre, er den dobbelte test. Dette er en screeningstest udført ret tidligt i første trimester.
Hvad er dobbelttesten for gravide kvinder?
Dobbelttesten er en type blodprøve, der har til formål at identificere eventuelle abnormiteter relateret til fosterets kromosomudvikling. Hvis de gør det, kan de føre til alvorlige helbredstilstande, der forårsager lidelser. Disse lidelser kan påvirke fostervæksten negativt, endda vare i barnets senere liv.
Ved at udføre dobbelttest kan lægen på forhånd vide om tilstedeværelsen af en række lidelser såsom Downs syndrom, Edwards syndrom , hjerte-kar-sygdomme...
Hvornår skal gravide udføre dobbelttest?
Normalt skal gravide kvinder lave en dobbelttest, hvis de har følgende risikofaktorer:
Over 35 år gammel
In vitro befrugtning
Familiehistorie med genetisk sygdom
Anamnese med type 1-diabetes og insulinafhængighed.
Dobbelttesten laves i første trimester, når du er 11 uger 1 dag til 13 uger og 6 dage gravid. Derfor bør du følge tidsplanen for svangerskabskontroller i denne tid for at blive testet (hvis lægen finder det nødvendigt), og resultaterne er nøjagtige.
Fordele ved dobbelttest til gravide kvinder
Gravide kvinder vil modtage en række fordele, når de udfører en dobbelttest, såsom:
Påvisning af nogle kromosomale abnormiteter
Bestem, om fosteret har risiko for Downs syndrom (opdaget i 85-90% af tilfældene)
I tilfælde af at testen giver et positivt resultat, kan yderligere diagnostiske procedurer eller foranstaltninger udføres for at lokalisere problemet.
Ved dobbelttest: Får du et positivt resultat og diagnosen problemfoster, kan du vælge at afbryde graviditeten med færre komplikationer på grund af at være i de tidlige stadier af graviditeten.
Hvad skal gravide kvinder forberede sig til dobbelttesten?
Grundlæggende er en dobbelttest en form for blodprøve, men du behøver ikke at forberede noget, før du gør det. Hvis du tager nogen form for medicin under graviditeten, skal du fortælle det til din læge. På den anden side kan du i sjældne tilfælde blive rådet til at stoppe med at tage medicinen, indtil dobbelttesten er afsluttet. Plus, denne test kræver ikke, at en gravid kvinde faster.
Hvordan udføres dobbelttesten for gravide?
Den dobbelte testprocedure er generelt ret enkel og består af en blodprøve kombineret med en ultralyd for at måle nuchal translucens . Når der tages blodprøver, vil lægen observere for at tjekke for to hovedfaktorer, hormoner og proteiner. Gratis Beta Human Chorion Gonadotrophin (HCG) hormon er et glykoproteinhormon, der produceres af moderkagen. Derudover er et protein kaldet PAPP-A, eller graviditetsassocieret plasmaprotein A, et meget vigtigt protein for gravide kvinder.
Hvordan fortolkes testresultater?
Testresultater falder typisk i to kategorier: høj-risiko og lav-risiko. Disse resultater kommer ikke blot fra blodprøver, men er også baseret på moderens alder, fosterets alder, måling af fosterets nakkegennemskinnelighed, når det observeres under ultralyd... Alle faktorer Disse tests arbejder sammen i at producere testresultater fordi kvinder over 35 har en markant højere risiko for at få et barn med en fødselsdefekt end yngre kvinder.
Resultaterne præsenteres som forholdstal. Et forhold på 1:10 til 1:250 kaldes højrisiko. Et forhold på 1:1.000 eller mere anses for lav risiko.
Disse forhold vil tjene som en guide for lægen til at forstå sandsynligheden for at have en føtal lidelse. Hvert forhold beskriver risikoen for, at barnet har lidelsen over antallet af graviditeter, specifikt som følger:
Et forhold på 1:10 betyder, at 1 ud af 10 fostre er i risiko for at udvikle lidelsen, som falder i den ret høje kategori.
Et forhold på 1:1.000 betyder, at kun 1 ud af 1.000 fostre har lidelsen, som falder i den ubetydelige kategori.
Afhængigt af dit risikoniveau, kan din læge anbefale andre tests til yderligere diagnose, såsom den tredobbelte test i andet trimester eller den cellefrie DNA-kombination i første trimester eller udføre invasive procedurer såsom prøvetagning af chorionic villus , fostervandsprøver .
Hvad er et normalt dobbelttestresultat?
Faktisk kan testen ikke sige, at 100 % af din baby er normal eller unormal, men hjælper kun med at give det risikoforhold, som barnet kan stå over for. Jo lavere risikoforhold, jo lavere er risikoen for fødselsdefekter, hvilket gør gravide mødre relativt sikre.
Ulemper ved dobbelttest
De nøjagtige resultater af testen afhænger af lægens evne og det udstyr, der bruges til at udføre proceduren
Omkostningerne ved at udføre denne test er ret dyre. Derfor behøver folk ikke nødvendigvis at gøre det, men kun under hensyntagen til en læges recept.
Hvor meget koster en dobbelttest?
Omkostningerne til at udføre en dobbelttest kan variere mellem byer og hospitaler, der spænder fra 400.000 – 1.000.000 VND. Hver graviditetsscreeningstest har sit eget formål, og du bør diskutere alle fordele og ulemper ved hver test med din læge, før du tager den. Hvis resultaterne ikke er normale, skal du vente på, at lægen bekræfter og konsulterer, før du drukner i angst og tristhed.
Du kan være interesseret i emnet:
Hvordan taber man sig under graviditeten for at sikre mors og babys sundhed?
Er det muligt at blive gravid med endometriose?
Hoftesmerter under graviditet: Årsager og behandling