Efter at have diagnosticeret fosteret med en kromosomal abnormitet, vil lægen bestille et par specialiserede tests såsom fostervandsprøver eller chorionic villus prøvetagning for at komme til en endelig konklusion.
Hvad er amniocentese og chorionic villus prøvetagning? Hvordan hjælper disse metoder gravide kvinder, og hvad skal man huske på, når man udfører dem? Lad os finde ud af det med aFamilyToday Health gennem denne artikel!
Fostervandsprøver og prøvetagning af chorionic villus er test, der kan fortælle dig, om din baby har kromosomproblemer eller visse genetiske lidelser.
En chorionic villus biopsi (CVS) udføres tidligt i graviditeten (normalt mellem 10 og 13 uger), så du kan lære om din babys tilstand tidligt. Hvis der ikke er problemer, vil den gravide mor hurtigt være lettet for sine bekymringer. Hvis der desværre opstår alvorlige problemer, kan du vælge at afbryde graviditeten allerede i første trimester.
Proceduren for prøveudtagning af chorionvillus forårsager blødning, der fører til blanding af dit og din babys blod. Hvis dit blod er Rh-negativt, vil du få en injektion med Rh-immunoglobulin (såsom RhoGAM) serum for at forhindre skade på dit ufødte barn, hvis dit barns blod er Rh-positivt.
Proceduren for chorionvillus-prøvetagning menes generelt at have en højere abortrate end fostervandsprøver, men dette er muligvis ikke tilfældet i alle indstillinger.
For gravide kvinder, der ønsker at vente på testresultater i andet trimester, før de beslutter sig for at få foretaget en invasiv test, er fostervandsprøve den eneste mulighed. Denne procedure udføres normalt mellem 16 og 20 uger af graviditeten .
Fostervandsprøve er en prænatal test, der giver din læge mulighed for at indsamle oplysninger om din babys helbred fra en prøve af dit fostervand . Formålet med testen er at afgøre, om fosteret har visse genetiske lidelser eller kromosomale abnormiteter såsom Downs syndrom .
Ligesom chorion villus sampling (CVS), skaber fostervandsprøver en karyotype. Gennem billeddannelse af fostrets kromosomer kan lægen konkludere, at problemet helt sikkert er der.
Enhver kan have denne procedure, især dem med høj risiko for genetiske og kromosomale problemer. Et par andre grunde til at have en amniocenteseprocedure er:
Diagnosticer eller udelukk livmoderinfektion for at evaluere fosterets tilstand, hvis moderen har et blodtypeproblem såsom Rh-inkompatibilitet. Dette er en kompliceret tilstand, der opstår, hvis moderens blodtype er forskellig fra fosterets
At vurdere udviklingen af lungerne hos fosteret for at se, om det er berettiget til, at moderen af en bestemt sundhedsmæssig årsag kan føde tidligt.
Fostervandsprøve tager normalt omkring 20 til 30 minutter. Før proceduren vil lægen lave en ultralyd for at måle fosterets størrelse og grundlæggende anatomi, samt bestemme fostersækken for at vurdere den sikre afstand mellem barnet og moderkagen. Gravide ligger på undersøgelsesbordet, og underlivet vil blive desinficeret med en jodspritopløsning for at mindske risikoen for infektion.
Lægen indsætter derefter en lang, tynd, hul nål gennem bugvæggen ind i fostersækken omkring fosteret for at trække omkring 15 til 20 milliliter (ca. tre teskefulde) fostervand ud. Denne proces tager omkring 30 sekunder. Fosteret vil fortsætte med at lave fostervand for at erstatte det optagne vand.
Du vil føle kramper, svie under proceduren eller overhovedet ikke føle ubehag. Niveauet af ubehag eller smerte varierer fra kvinde til kvinde og endda fra forskellige graviditeter.
Du kan bede om bedøvelse, men smerterne fra bedøvelsesindsprøjtningen kan være værre end ved fostervandsprøven, så de fleste mødre beslutter sig for ikke at få bedøvet. Dernæst tjekker lægen barnets puls gennem billedet på ultralydsskærmen.
I dag har lægerne mere og mere erfaring og avanceret medicin, så fostervandsprøver udgør ikke mange risici. Derfor bør gravide ikke bekymre sig, når de skal udføre fostervandsprøver!
Fostervandsprøver kan finde næsten alle kromosomforstyrrelser, herunder Downs syndrom, trisomi 13, trisomi 18 og kønskromosomafvigelser (såsom Turners syndrom ). Denne test kan diagnosticere disse lidelser, men kan ikke vurdere deres sværhedsgrad.
Der er hundredvis af genetiske lidelser såsom cystisk fibrose, seglcellesygdom og Tay-Sachs sygdom. Denne test kan ikke påvise alle lidelser, men hvis fosteret er i høj risiko, vil fostervandsprøver ofte fortælle dig, om din baby er syg.
Neuralrørsdefekter såsom spina bifida og anencefali udføres ved at måle niveauer af et stof kaldet alfa-føtoprotein (AFP) i fostervandet. Imidlertid kan fostervandsprøver ikke opdage andre fødselsdefekter såsom hjertefejl eller læbe- eller ganespalte. Der vil således blive opdaget mange strukturelle defekter under 2. trimester ultralyd.
Du har haft en screeningstest, der viser, at din baby har høj risiko for Downs syndrom eller et andet kromosomproblem.
Ultralydsresultaterne viste, at fosteret havde strukturelle defekter relateret til kromosomproblemer.
Dette resultat indikerer, at du eller din partner bærer det unormale gen. Du og din ægtefælle bærer gener for recessive lidelser såsom cystisk fibrose eller seglcellesygdom.
Hvis du tidligere har været gravid med en baby med en bestemt genetisk abnormitet, er der større risiko for abort i den næste graviditet.
Hvis du eller din partner har en kromosomabnormitet, en genetisk lidelse eller en familiehistorie med en genetisk tilstand, har din baby også øget risiko for genetiske problemer.
Enhver gravid kvinde kan få et barn med en kromosomafvigelse. Denne risiko stiger med moderens alder. For eksempel øges chancen for at få et barn med Downs syndrom fra omkring 1 ud af 1.200 hos en 25-årig kvinde til 1 ud af 100 hos en 40-årig kvinde.
Uanset hvad, er fostervandstestresultaterne meget vigtige for at holde fosteret eller ej. Forhåbentlig vil de oplysninger, som artiklen giver, hjælpe gravide kvinder med at få sunde graviditetsmåneder!
Prænatal screeningstest, når kvinder er 35 år for at afsløre, om deres baby har Downs syndrom gennem ultralyd, dobbelttest, triple test, chorionic villus biopsier
aFamilyToday Health - Gravide kvinder er ofte kun bekymrede over processen, men ved ikke, hvad de skal gøre efter fostervandsprøver. Den følgende artikel vil besvare ovenstående spørgsmål.
Når du er gravid, vil dit prænatale besøg give information om dig og din babys helbred, hvilket hjælper dig med at træffe de bedste sundhedsbeslutninger.
Når de er gravide 14 uger, skal vordende mødre muligvis udføre nogle screeningstests for fødselsdefekter for deres babyer!
Fostervandsprøve er en medicinsk metode til at opdage abnormiteter hos fosteret i de første måneder af graviditeten og hjælpe moderen med at beslutte, om hun skal beholde graviditeten eller ej.
22 ugers gravid ultralyd er en god ting at gøre for at hjælpe gravide kvinder med at overvåge babyens udvikling trin for trin samt opdage eventuelle abnormiteter.
aFamilyToday Health - Artiklen hjælper mødre med bedre at forstå, hvordan man kommer sig hurtigt og sikkert efter et kejsersnit.
aFamilyToday Health deler noter om at gå under graviditeten, så gravide kvinder har den sundeste og sikreste træningsplan for både mor og foster.
Vidste du, at yogaøvelser for gravide ikke kun hjælper gravide med at være sunde, smidige og hurtigt tabe sig efter fødslen, men også gavner fosteret.
aFamilyToday Health - Gravide mødre er meget modtagelige for urinvejsinfektioner. At finde årsagen og effektiv forebyggelse er afgørende for at undgå risikoen for for tidlig fødsel.
aFamilyToday Health - Mødre er altid bekymrede for, om deres baby vil nå standardvægten efter fødslen? Den følgende artikel vil lindre angsten for at få en undervægtig baby.
Graviditet kan til tider være stressende. Se venligst følgende 10 måder at eliminere stress under graviditet!
Rygning er sundhedsskadeligt, især for gravide kvinder. Så hvad gør gravide mødre for at holde op med at ryge effektivt?
Ernæring under amning påvirker moderens sundhed og mælkekvalitet. Se venligst 14 fødevarer, du skal undgå, mens du ammer!
Under graviditeten taler mange gravide mødre ofte med deres baby i maven, men hvornår vil barnet høre din stemme eller andre lyde?
Halsbrand er et meget almindeligt fænomen hos gravide kvinder, der forårsager mange vanskeligheder i livet. Så hvordan behandler man dette symptom?
