Forældre og bedsteforældre skal altid være nysgerrige på kønnet på den baby, de venter på. I stedet for at følge mund til mund-råd, kan du være mere sikker med resultaterne af fosterets kønsbestemmelse fra følgende medicinske teknikker.
Under graviditeten vil gravide kvinder høre om mange måder at bestemme fosterets køn på, f.eks. baseret på fosterets hjertefrekvens eller mavens form. Selvom de er bredt nævnt, har disse metoder ikke noget videnskabeligt grundlag, så muligheden for falske forudsigelser er meget høj.
For at kende barnets køn mest præcist, bør gravide kvinder overveje følgende medicinske teknikker.
3 medicinske teknikker til at bestemme fosterets køn
1. Ultralyd
Ifølge American Maternity Association udføres en føtal ultralyd normalt mellem 18 og 20 uger af graviditeten for at bestemme fostrets køn.
Dette skyldes, at en babys penis eller vulva normalt dannes omkring den 6. uge af graviditeten, men drenge og piger kan se meget ens ud på en ultralyd, og selv i uge 14 er det stadig svært at skelne drenge fra piger.
Omkring den 18. graviditetsuge kan din læge udføre en føtal ultralyd for at bestemme køn på din baby, hvis din baby ligger i en stilling, der giver et klart udsyn til kønsorganerne. Hvis din baby er i en ugunstig stilling, skal du muligvis vente til din næste ultralyd.
Med hensyn til nøjagtighed giver føtal ultralyd ikke altid helt præcise resultater, fordi nogle gange faktorer som fosterstilling, sonografens erfaring, ultralydsudstyr osv. Andre faktorer kan påvirke din babys evne til nøjagtigt at aflæse køn. Ifølge WebMD har føtale ultralydsresultater en nøjagtighedsgrad på 80% til 90%.
2. Teknikken til chorionvillusbiopsier
Udover graviditetsultralyd kan du også bestemme fosterets køn, når du udfører tests på genteknologi som CVS (CVS) eller fostervandsprøve (aminocentese). Disse teknikker udføres ofte for at afgøre, om en baby har en genetisk lidelse eller har kromosomale abnormiteter, såsom Downs syndrom .
Kvinder, der ikke er i risiko for genetiske og kromosomale problemer, har normalt ikke brug for en chorionvillusprøve eller fostervandsprøve. En del af årsagen er også, fordi disse er to invasive teknikker og medfører risiko for abort , selvom de er meget sjældne.
Hvis det er indiceret, udføres prøvetagning af chorionvillus normalt mellem 11-12 uger af graviditeten, mens fostervandsprøver normalt udføres senere, omkring 16-22 uger. Begge teknikker anbefales. er i stand til at bestemme fosterets køn med høj nøjagtighed.
3. Blodprøve
En blodprøve kan hjælpe med at opdage Downs syndrom og nogle andre kromosomafvigelser fra den 10. uge af graviditeten. Dette er en ikke-invasiv test og har færre risici end andre medicinske teknikker.
Blodprøven ser efter tilstedeværelsen af mandlige kønskromosomer (Y-kromosomer) i dit blod og kan afgøre, om du har en dreng eller en pige.
Denne test er til kvinder, der har høj risiko for at få et barn med en kromosomforstyrrelse, men du kan stadig få taget blodprøven, selvom du ikke er i høj risiko. Tal med din læge, før du planlægger at få taget en blodprøve.
Hvis du endnu ikke har valgt den rigtige måde at bestemme fostrets køn i livmoderen på, kan du rådføre dig direkte med din læge for at få det bedst egnede råd til din tilstand!