Svar: Hvis moderen bærer Thalassæmi-genet fra faderen, vil barnet så være okay?

Omkring 7 % af verdens befolkning har Thalassæmi, og sygdommen er arvelig. Så hvad er Thalassæmi-sygdom, og hvis moderen bærer Thalassæmi-genet, hvad er problemet? Lad os finde ud af det med aFamilyToday-bloggen gennem artiklen nedenfor!

Thalassæmi (medfødt hæmolytisk anæmi) er en arvelig sygdom, der er recessiv på et normalt kromosom. Sygdommen kan ramme både mænd og kvinder. Mange tror dog, at hvis faderen har sygdommen, vil der være større chance for arv, hvis moderen bærer Thalassæmi-genet, vil faderen være normal, barnet har det godt. Så hvordan er denne infektionsrate, lad os finde svaret med aFamilyToday Blog gennem den følgende artikel!

Hvordan kommer Thalassæmi-bærere til udtryk?

Thalassæmi er forårsaget af en abnormitet i hæmoglobin (en vigtig proteinstruktur i røde blodlegemer, der hjælper med at transportere ilt). Årsagen til sygdommen er en abnormitet i genet, der syntetiserer globinkæden, en komponent af hæmoglobin, der ændrer hæmoglobinets struktur. Dette medfører, at unormale røde blodlegemer lettere ødelægges, hvilket fører til anæmi på grund af hæmolyse.

Thalassæmi kan ramme både mænd og kvinder

Sygdommen kan klassificeres i fire forskellige niveauer som:

Niveau 1: Meget tung

Dette er en tilstand, der opstår under graviditeten og fører til dødfødsel . Hvis barnet bliver født, er dødeligheden høj på grund af svær anæmi og hjertesvigt.

Niveau 2: Alvorlig sygdom

Manifestationer af svær anæmi kan opstå lige efter fødslen, men viser sig oftest, når barnet er 4-6 måneder gammelt, og sygdommen bliver værre. Forældre vil føle, at barnet er bleg, huden og øjnenes sclera er gul, fysisk og mental retardering, barnet kan have feber, diarré eller andre fordøjelsesbesvær.

Med tidlig opdagelse og rettidig blodtransfusion udvikler børn sig stadig normalt indtil omkring 10 års alderen. Det er dog muligt, at børn efter 10 års alderen vil have nogle komplikationer af erytropoiese eller overdreven jernophobning i kroppen.

Niveau 3: Gennemsnitligt niveau

Når sygdommen er moderat, vises manifestationerne af anæmi senere end sværhedsgraden. Når børn er 4-6 år, skal de have en blodtransfusion, indtil anæmien er moderat eller mild.

Men hvis de ikke behandles omgående, oplever patienterne også nogle komplikationer såsom forstørret milt, galdesten, mørkfarvning af huden. Ved middelalderen kan have diabetes, hjertesvigt, skrumpelever. Hvis patienterne behandles hurtigt, kan de udvikle sig normalt og have få komplikationer.

Niveau 4: Mild grad

At være bærer af sygdomsgenet, men uden særlige kliniske manifestationer. Kun på tidspunkter hvor kroppen har et øget behov for blod som under graviditet, infektion, kraftig menstruation... vil man se symptomer som træthed, bleg hud, hvis man laver testen vil man se et fald i hæmoglobin. Denne tilstand er også kendt som en sund bærer.

Mor med Thalassæmi-genet, normal far, er barnet okay?

Mange par vælger at have prænatal screening og finder ud af, at tilstanden er en bærer af sygdommen. Det efterlader kommende forældre forvirrede og usikre på, om deres barn vil blive påvirket. Afhængigt af sværhedsgraden af ​​sygdommen kan følgende situationer forekomme:

• Hvis moderen bærer thalassæmi-genet, er faderen normal: Det vil sige, at moderen har mild thalassæmi eller kun bærer et sygdomsgen, faderen er normal, der er 50 % chance for, at deres barn også er bærer af det samme gen som mor og 50 % af barnets børn er de raske. Denne sandsynlighed er den samme i hver af parrets fødsler. I modsætning hertil har faderen, der bærer genet, og moderen, der er normal, samme sandsynlighed.
• Hvis både mand og kone bærer et sygdomsgen, er chancen for at få et normalt barn kun 25 %, et barn med sygdomsgenet er 50 %, og barnet har 25 % chance for at få svær anæmi.

Hvis moderen har Thalassæmi minor og faderen er normal, kan man altså stadig få et normalt barn, og de børn, der bærer sygdomsgenet, kan også udvikle sig normalt, men barnet, der bærer genet, kan give det videre til det næste barn. det, så dette barn skal også have en førægteskabelig undersøgelse, når han bliver stor . Hvis du ønsker, at næste generation skal være helt fri for sygdomsgener, kan du gå på velrenommerede hospitaler for at få råd og fjerne sygdomsgenet for dit barn korrekt.

Par bør have en førægteskabelig undersøgelse for at forhindre arvelig thalassæmi

Bemærk, når kvinder bærer Thalassæmi-genet

Når en kvinde bærer Thalassæmi-genet uden nogen tydelige symptomer eller kun mild anæmi. Især under graviditeten manifesterer denne gruppe af forsøgspersoner sig tydeligere. Derfor bør mødre, der bærer Thalassæmi-genet, være opmærksomme på følgende:

• Det anbefales at opbygge en nærende og afbalanceret kost med glucid, protein, lipid, vitamin og mineralkomponenter for en sundere krop.
• Hold dig ren, hold kroppen varm, når det er koldt, undgå smittekilder,...
• Træner regelmæssigt og regelmæssigt, bør personer med mild Thalassæmi-gen gradvist øge deres blide træning.
• Vaccinér mod sygdomme som influenzavaccine, hjernebetændelse, hepatitis B , lungebetændelse ...
• Hvis du planlægger at blive gravid, bør du have en førægteskabelig undersøgelse.
• Folinsyre bør suppleres fuldt ud for kroppen for at undgå megaloblastisk anæmi, især under graviditet, bør suppleres under vejledning af en læge.
• Under graviditeten bør graviditeten overvåges nøje for at opdage tidlig farlig anæmi, hvis den er til stede.

Gravide kvinder, der bærer Thalassæmi-genet, skal overvåges nøje under graviditeten

Sammenfattende kan en mor, der bærer Thalassæmi-genet fra en normal far, stadig føde en sund generation, men samtidig er andelen af ​​børn, der bærer sygdomsgenet, ens. Men de børn, der bærer genet, lever stadig næsten normale liv. Det er dog bedst for par at få en førægteskabelig undersøgelse for at screene for nogle skadelige genetiske faktorer og få nyttige råd fra en læge.