Sen bivirkninger og pædiatrisk Wilms tumor statistik

Informationen i denne artikel diskuterer bivirkninger, der opstår sent efter mange års behandling for Wilms-tumor hos børn.

Efter at have lært om behandlingerne i den forrige artikel, lad os tage et kig på de sene virkninger og statistikken over pædiatrisk Wilms-tumor hos børn. Derved vil du få en bedre forståelse af denne almindelige farlige sygdom hos små børn.

Sen bivirkninger hos pædiatriske patienter behandlet for Wilms tumor

Wilms tumor er en almindelig malignitet hos børn. Efter at patienten er blevet behandlet, kan sene bivirkninger udvikle sig, herunder:

CKD

Behandling af Wilms' tumor kan nedsætte nyrefunktionen, især hvis barnet er blevet opereret for at fjerne en eller to nyrer. Hvis den pædiatriske patients nyrefunktion er nedsat, kan yderligere behandling såsom dialyse eller en nyretransplantation være nødvendig.

Forhøjet blodtryk

Nogle pædiatriske patienter, der behandles for Wilms-tumor, kan udvikle forhøjet blodtryk på grund af nyreskade eller medicin. Forhøjet blodtryk kan påvirke kardiovaskulær funktion og øge risikoen for hjertekarsygdomme .

Behandling af Wilms tumor kan nedsætte nyrefunktionen, hvilket let kan føre til nyresvigt

Metabolisk lidelse

I nogle tilfælde kan behandling af Wilms-tumor forårsage metaboliske forstyrrelser, herunder ændringer i blodsukkerniveauer, elektrolytniveauer og hormonniveauer. Dette kan påvirke barnets sundhed og udvikling.

Bivirkninger på lungerne

Børn med Wilms-tumor og som modtager strålebehandling kan være i risiko for lungekomplikationer efter endt behandling. Hvis der opdages ændringer i lungefunktionen, bør der derfor udføres test for at vurdere lungernes helbred.

Sekundær cancer

Efter behandling for Wilms tumor kan overlevende stå over for risikoen for at udvikle en anden type kræft inden for 15 år efter den første opdagelse. De vigtigste risikofaktorer for udvikling af sekundære kræftformer er strålebehandling og brug af lægemidlet doxorubicin.

Patienter, der behandles for Wilms-tumor, kan risikere at udvikle en anden type kræft

For eksempel har piger, der modtager strålebehandling for at behandle Wilms-tumor, der har spredt sig til deres lunger, en øget risiko for at udvikle brystkræft senere i livet. For at håndtere denne risiko bør der foretages periodiske undersøgelser, og patientens velbefindende bør følges nøje efter endt behandling for Wilms tumor.

Knogleabnormiteter

Pukkelrygget, skoliose og underudviklede muskler omkring rygsøjlen kan forekomme hos patienter efter strålebehandling. Risikoen for denne bivirkning afhænger af placeringen og dosis af stråling.

Statistik over pædiatriske patienter med Wilms-tumor hos børn

I USA bliver omkring 500 til 600 børn diagnosticeret med Wilms' tumor hvert år, hvilket repræsenterer 5% af alle børnekræfttilfælde og er den mest almindelige type nyrekræft. Wilms tumor findes oftest hos børn mellem 3 og 4 år, men kan forekomme i alle aldre. Sygdommen er mere almindelig hos piger og sorte børn og sjældnere hos hvide og asiatisk-amerikanske børn.

5-års overlevelsesraten er procentdelen af ​​børn, der lever mindst 5 år efter, at de er blevet diagnosticeret med kræft. For børn med Wilms-tumor er 5-års overlevelsesraten 93%. Denne hastighed kan dog variere afhængigt af sygdommens stadium.

Stadie I, II og III tumorer har gunstig histologi med 4-års overlevelse fra 95 % til 100 %. Stadie IV og V tumorer har en 4-årig overlevelsesrate, der varierer fra 85 % til 100 %. Tumorer med lokaliseret udifferentieret histologi har typisk overlevelsesrater fra 70 % til 95 %, mens tumorer med udbredt udifferentieret histologi har lavere overlevelsesrater, der spænder fra 30 % op til 85 %.

I USA bliver cirka 500 til 600 børn diagnosticeret med Wilms' tumor hvert år

Det skal bemærkes, at overlevelsesraten for børn med Wilms-tumor er et skøn og kun er baseret på et lille antal patienter og derfor ikke er en almindelig patologi. Dette skøn er baseret på årlige data om antallet af børn med Wilms-tumor i USA. Hvad mere er, eksperter beregner ofte overlevelsesrater til 4 eller 5 år. Derfor afspejler disse estimater muligvis ikke nøjagtigt effekten af ​​diagnose eller behandling over 4 eller 5 år.

I denne artikel er detaljerede oplysninger om behandlingsbivirkningerne af Wilms-tumor hos børn , der kan opstå efter flere år, og de pædiatriske patientstatistikker for denne sygdom er hentet fra publikationen af ​​American Cancer Society Period (ACS), Cancer Information og Figurer 2019 og ACS hjemmeside. Vi håber, at vi derigennem har hjulpet dig med at opbygge mere viden om farlige sygdomme, der er almindelige hos små børn. At overholde det rigtige behandlingsregime, kombinere sund kost og hvile vil hjælpe patienter med at klare denne forfærdelige sygdom.