Behandling af perifer nethindegeneration
Perifer nethindegeneration er en af de øjensygdomme, der forårsager alvorligt synstab, hvis den ikke behandles omgående.
Retinal pigmenteret degeneration er ikke en sygdom, men snarere en gruppe af arvelige sygdomme karakteriseret ved dårligt syn under svagt lys.
Retinal pigmentdegeneration er sandsynligvis stødt på i alle forsøgspersoner, uanset alder og køn. Det forekommer dog stadig oftere hos personer med brydningsfejl , især nærsynethed. Jo højere nærsynethed, jo højere er risikoen for nethindegeneration.
Retinal pigmentering er en genetisk sygdom.
Hvad er retinal pigmentering?
Ifølge forskning er forekomsten af makuladegeneration i den amerikanske befolkning 1 ud af 4.000. Blandt dem tegner genetik sig for 30% af de resterende tilfælde er isolerede tilfælde.
Symptomer på nethindepigmentdegeneration kan dukke op fra fødslen eller dukke op senere, men opstår normalt i 10-30 års alderen. Følgelig udvikler sygdommen sig gradvist fra nethinden, først af de stavformede lysfølsomme celler i nethinden.
Patienten har natteblindhed . Når stavcellerne degenererer, vil patientens synsfelt gradvist indsnævres og til sidst kun ses gennem en kikkert.
Dette efterfølges af degeneration af keglerne. Kegleceller er hovedsageligt koncentreret i makula, ansvarlige for centralt syn og farveopfattelse. Som følge heraf vil det centrale syn være væsentligt forlænget – men over 40 år er der et alvorligt fald. Derudover har patienten yderligere symptomer på grøn-gul akse kromosomal lidelse.
Symptomer på retinal pigmentering
Den tidligste manifestation, som patienter med retinal pigmentdegeneration genkender, er dårligt syn i svagt oplyste omgivelser. For eksempel i et mørkt hus, i et teater er patienter tilbøjelige til at snuble over møbler, når de flytter. Selv patientens syn under godt oplyste forhold kan nogle gange være svækket.
Fundusundersøgelse afslører mørke pigmenter i klynger langs eller omkring blodkar. Pigmentering er i starten kun til stede i den midterste region, hvorefter den diffunderer perifert og centralt til hele nethinden.
Nogle gange vil læger ikke se tilstedeværelsen af knogleformede pigmentklumper i nethinden. Synsfeltstest er den første test, der skal udføres, når en patient har dårligt syn i et dårligt oplyst miljø.
Elektroretinogram er en ekstremt vigtig test til at evaluere for arvelige nethindesygdomme. Resultaterne af et elektroretinogram vil afsløre typen af nethindeceller, der er beskadiget, omfanget af sygdommen, genetikken og kønsrelaterede sygdomme.
Elektroretinogram kan undersøges meget tidligt fra patienten er ung for at bekræfte sygdommen. Denne test udføres nemt uden behov for generel anæstesi.
Differentialdiagnosen af retinal pigmentdegeneration med andre helbredelige nethindesygdomme såsom inflammation, infektion, vaskulær okklusion... er meget vigtig, fordi prognosen for denne sygdom er meget dårlig. Undladelse af at gøre dette kan alvorligt påvirke patienten.
Jo tidligere sygdommen opdages, jo lettere er den at behandle.
Nogle ualmindelige former for retinal pigmentering
Pigmenteringsdegeneration med lidt eller intet pigment: Patienter har stadig symptomer på sygdommen, men mere end 30 år gamle viser de tegn på pigmentforstyrrelser.
Nethindepigmentering Degeneration i kun ét øje: Tilstrækkelige tegn på sygdom i det ene øje, mens det andet er normalt, kan vise mild kromatisk og elektrisk skade på nethinden.
Anden unormal retinal pigmentdegeneration i øjet: Såsom konisk hornhinde, medfødt grå stær .
Overvågning og behandling af retinal pigmentdegeneration
Patienter har brug for regelmæssige øjenundersøgelser.
Nydiagnosticerede patienter med nethindepigmentdegeneration skal forklares for at hjælpe dem med at forstå sygdommen, hvordan man kan klare at livet bliver påvirket, når synsfunktionen falder.
Unge patienter med synsnedsættelse rådes til ikke at køre selv for at sikre sig selv og andres sikkerhed. Personer med alvorlig sygdom rådes til at deltage i undervisningen for at tilpasse sig og øve sig i bevægelse.
Rådgivning om sygdommens genetik er meget nyttig for patienter og familier i spørgsmål om livsplanlægning og ægteskab. Søskende og børn af personer med retinitis pigmentosa bør også screenes og have de nødvendige tests for at bekræfte denne overførsel.
Behandlingen af retinal pigmentdegeneration står i øjeblikket over for mange vanskeligheder, fordi det er en alvorlig, arvelig sygdom. Medicinsk indgriben er også kun symptomatisk behandling, der bremser udviklingen af sygdommen.
Mennesker med nethindepigmentdegeneration kan bruge A-vitaminpalmitat i en dosis på 15.000 enheder om dagen. Hos gravide kvinder er brugen af vitamin A i høje doser dog kontraindiceret på grund af potentialet for genetiske mutationer.
Derudover bør patienter, der behandles for retinal pigmentdegeneration, undersøges med jævne mellemrum, og så snart der er unormale øjensymptomer for at opdage ledsagende sygdomme som glaukom, refraktionsfejl, nethindeløsning, opacitet . glaslegeme,... Periodisk undersøgelse vil hjælpe rettidig behandling, bevare optimalt syn.
Perifer nethindegeneration er en af de øjensygdomme, der forårsager alvorligt synstab, hvis den ikke behandles omgående.
Nethindedegeneration er en farlig øjensygdom. Det er en af de førende årsager til blindhed, hvis den ikke behandles tidligt.
Retinal pigmenteret degeneration er ikke en sygdom, men snarere en gruppe af arvelige sygdomme karakteriseret ved dårligt syn under svagt lys.
Nærsynethed kan forårsage retinal degeneration, hvis den ikke opdages og behandles tidligt, kan det forårsage mange dårlige konsekvenser for synet.
Vi tror ofte, at det at tage et brusebad før sengetid vil hjælpe kroppen med at slappe af, slappe af og sove bedre. Du ved dog ikke, at det at tage et natbad vil give hovedpine og føre til mange andre farlige konsekvenser.
Er de skadelige virkninger af antibiotika på helbredet et problem, som du er bekymret over? Lad os finde ud af svaret på dette problem i artiklen nedenfor!
Hvad er bivirkningerne af antibiotika? Er det farligt? Dagens artikel hjælper dig med at lære om dette problem. Lad os finde ud af det nu!
Du er meget modtagelig for oxidativ stress, når antallet af frie radikaler i kroppen er for stort. Denne tilstand kan forårsage mange negative helbredseffekter.
Vores ansigtshud er opdelt i 4 typer, som hver især vil have forskellige egenskaber og pleje. Lær om almindelige hudtyper, og hvordan du plejer dem ordentligt derhjemme.
Valget af behandlingsplan for struma afhænger af mange faktorer. Men for godartet struma, bør der ikke opereres for at helbrede sygdommen fuldstændigt?
Mange mennesker spekulerer på, om de har skoldkopper og så får det igen? Fik du skoldkopper to gange? Hvordan forklarer medicin dette problem, se venligst!
Skoldkopper er en af de mest almindelige infektionssygdomme. For effektivt at behandle og undgå tilstanden af sygdommen værre, bør folk med skoldkopper vide, hvad de skal spise for at undgå skoldkopper.
For at undgå maveproblemer bør du kende de gode sovestillinger for fordøjelsessystemet, der er nævnt i denne artikel.
Denguefeber overføres af myg (det videnskabelige navn er Aedes aegypti). Sygdommen udvikler sig hurtigt og viser typiske symptomer i hvert stadie. Normalt kan sygdommen helbredes inden for 7-10 dage med korrekt behandling. Så hvornår ved du, at du er kommet dig efter denguefeber?